EmpresasLa salud ante su mayor punto de inflexión: cinco retos estructurales que redefinirán el sistema sanitario en la próxima décadaCon motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
TecnologíaIndraMind Cybersecurity presenta su nueva generación de SOC con investigación autónoma basada en IAIndraMind Cybersecurity, la unidad de ciberseguridad de IndraMind (Indra Group) presentó esta semana en el evento Inforsalud su nueva generación de SOC con investigación autónoma basada en inteligencia artificial, materializada en una solución de detección y respuesta avanzada a ciberamenazas con IA nativa y soberana, para hacer frente de forma efectiva y eficiente a los desafíos de protección, en este caso, del sector sanitario
SeguridadIbermutua obtiene la certificación del Esquema Nacional de Seguridad (ENS) en su nivel altoIbermutua, mutua colaboradora con la Seguridad Social, ha obtenido la certificación del Esquema Nacional de Seguridad (ENS) en su nivel alto. Se trata de un distintivo de máximo reconocimiento en materia de ciberseguridad y protección de la información para organizaciones que trabajan con información y sistemas del sector público
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
DiscapacidadMadrid acoge el desfile inclusivo ‘21 Miradas’ por el Día Mundial del Síndrome de DownMadrid acogerá este sábado, 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down, el desfile inclusivo ‘21 Miradas’, una iniciativa de la Fundación Jérôme Lejeune que busca “sensibilizar a la sociedad sobre la realidad y el valor de las personas con trisomía 21”
GaliciaLa Xunta inicia la tramitación de la futura Ley de transformación digital del sistema público de saludEl presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda, anunció este lunes el inicio de la tramitación del anteproyecto de ley de transformación digital del sistema público de salud de Galicia "para regular el uso de la tecnología en el ámbito sanitario y reforzar la ciberseguridad en todos los procesos"
Elecciones Castilla y LeónVox promete en Castilla y León educación gratis de 0 a 3 años y una lucha “decidida” contra la inmigraciónVox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
SanidadMadrid, País Vasco y Andalucía lideran la transformación del sistema sanitario españolEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre la evolución de los sistemas sanitarios autonómicos que identifica dos formas complementarias de liderazgo sanitario: el impulso inversor y la transformación estructural
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
MadridLa Comunidad de Madrid unificará el uso de los datos genéticos de los pacientes para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticosLa Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
CeutaEl 90% de las interrupciones voluntarias del embarazo en Ceuta se efectúan en la sanidad públicaEl 90% de las interrupciones voluntarias del embarazo (IVE) solicitadas desde diciembre del pasado año en Ceuta, fecha en la que se puso en marcha esta prestación en la ciudad, se realizaron en el servicio público de salud dependiente del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa)
HepatologíaAlertan de la alta prevalencia de fibrosis hepática no diagnosticada asociada al consumo de alcoholEl estudio europeo ‘LiverScreen’, que cuenta con la participación de más de 15 especialistas de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), alertó de la alta prevalencia de fibrosis hepática no diagnosticada en adultos, asociada a factores de riesgo metabólicos y al consumo de alcohol
Con motivo del Día Mundial de la Salud, el Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre los principales retos estructurales que afrontará el sistema sanitario en la próxima década. Un escenario marcado por el envejecimiento de la población, el avance de la innovación terapéutica, la cronificación de enfermedades y una creciente presión sobre la sostenibilidad del sistema, en línea con los desafíos que afrontan el conjunto de los sistemas sanitarios europeos
IndraMind Cybersecurity, la unidad de ciberseguridad de IndraMind (Indra Group) presentó esta semana en el evento Inforsalud su nueva generación de SOC con investigación autónoma basada en inteligencia artificial, materializada en una solución de detección y respuesta avanzada a ciberamenazas con IA nativa y soberana, para hacer frente de forma efectiva y eficiente a los desafíos de protección, en este caso, del sector sanitario
Sanitas conmemoró este miércoles los 20 años de apoyo a los deportistas españoles en el evento ‘Juntos haciendo historia’, en el que destacó el cuidado diario, físico y mental del deporte español junto a olímpicos y paralímpicos, algo que forma “parte esencial del camino”
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Madrid acogerá este sábado, 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down, el desfile inclusivo ‘21 Miradas’, una iniciativa de la Fundación Jérôme Lejeune que busca “sensibilizar a la sociedad sobre la realidad y el valor de las personas con trisomía 21”
El presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda, anunció este lunes el inicio de la tramitación del anteproyecto de ley de transformación digital del sistema público de salud de Galicia "para regular el uso de la tecnología en el ámbito sanitario y reforzar la ciberseguridad en todos los procesos"
Tres de cada cuatro españoles desconocen que las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en mujeres en España, según los datos que maneja la Sociedad Española de Cardiología
Vox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
La Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) continúa consolidando la formación de los futuros profesionales a través de su modelo formativo 'UAXmakers', que conecta a los estudiantes con empresas de primer nivel para desarrollar soluciones innovadoras a retos reales
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre la evolución de los sistemas sanitarios autonómicos que identifica dos formas complementarias de liderazgo sanitario: el impulso inversor y la transformación estructural
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El 90% de las interrupciones voluntarias del embarazo (IVE) solicitadas desde diciembre del pasado año en Ceuta, fecha en la que se puso en marcha esta prestación en la ciudad, se realizaron en el servicio público de salud dependiente del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa)
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
La madre de la única cría de tapir malayo nacida en España, Rawa, falleció este sábado en el parque Bioparc de Fuengirola (Málaga) tras una enfermedad renal
El estudio europeo ‘LiverScreen’, que cuenta con la participación de más de 15 especialistas de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), alertó de la alta prevalencia de fibrosis hepática no diagnosticada en adultos, asociada a factores de riesgo metabólicos y al consumo de alcohol
