SaludFeder destaca en el Congreso que la mayoría de casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y dependenciaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La VueltaGO fit conmemora los 90 años de La Vuelta con una sesión inmersiva de 'bike' en su centro de PeñagrandeGO fit ha celebrado en su centro de Peñagrande (Madrid) un evento especial con motivo del 90º aniversario de La Vuelta ciclista a España, en el que 90 personas —una por cada año de historia de la carrera— participaron en una sesión inmersiva de 'bike' que ha recreó los puertos más icónicos de la prueba
MediosDiez pueblos competirán por ganar una nueva edición de ‘El Grand Prix del Verano’Un total de 10 pueblos de la geografía española competirán entre sí para imponerse en una nueva edición de ‘El Grand Prix del Verano, el programa de La1, que este año contará con Ramón García como maestro de ceremonias, con Lalachus y Ángela Fernández como copresentadoras, las acrobacias y el humor de Wilbur y la Vaquilla
CongresoVox votará en contra de prorrogar los trabajos de la subcomisión de salud mental y denuncia una “estafa” del GobiernoLa portavoz nacional de Vox de Emergencia Demográfica y Políticas Sociales, Rocío de Meer, anunció este martes que su partido votará en contra de la solicitud de prórroga para los trabajos de la subcomisión sobre salud mental del Congreso, y denunció que el dictamen elaborado constituye “una estafa a los españoles” por parte del Gobierno de coalición
EducaciónEl Gobierno crea un nuevo título de FP de técnico en servicios funerariosEl Consejo de Ministros aprobó este martes la creación de un nuevo título de Formación Profesional de Grado Medio de Técnico en Servicios Funerarios, que tendrá carácter oficial y validez en todo el territorio nacional
UniversidadesCCOO denuncia el "estrangulamiento intencionado" a las universidades públicasCCOO denunció este lunes el "estrangulamiento intencionado a las universidades públicas". Según el sindicato, "la universidad pública se enfrenta al desafío de atender a una demanda de plazas que supera ampliamente la oferta", por lo que miles de estudiantes se ven en la opción de "competir" por un número limitado de vacantes
InteriorismoLos Premios Escala homenajean el alma del interiorismo en su tercera ediciónLa Real Fábrica de Tapices acogió la III edición de los Premios Escala de interiorismo, que plasmaron de nuevo "el amor al interiorismo, la celebración de la creatividad, de la innovación y del talento" para premiar "la excelencia de profesionales destacados" así como "proyectos sobresalientes y valores emergentes en un entorno único que combina tradición y modernidad"
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
PremiosEl Colegio Oficial de la Psicología de Madrid entrega a Servimedia su Premio a la ComunicaciónEl Colegio Oficial de la Psicología de Madrid entregó a la agencia Servimedia el Premio Comunicación de la 43ª edición de sus Premios de Periodismo y Comunicación. Estos galardones reconocen la labor informativa y divulgativa en el ámbito psicológico que realizan profesionales del periodismo y la psicología
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
PerspectivasLos economistas y Fedea reclaman reformas estructurales para garantizar el futuro económico de los jóvenesEl Consejo General de Economistas (CGE) y Fedea pidieron este miércoles "reformas estructurales" para garantizar el futuro económico de los jóvenes, que pasen por atajar la "elevada precariedad laboral" -el 60,5 % de los contratos a menores de 30 años fueron temporales- y mejorar un acceso a la vivienda "cada vez más limitado y gravoso"
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
EuskadiLas personas con sordoceguera de Euskadi reclaman su lugar en la sociedadLas personas con sordoceguera que viven en Euskadi reclaman su lugar en la sociedad como unos ciudadanos más y recuerdan sus necesidades especiales para lograr la inclusión y la autonomía plenas. Con motivo del Día Internacional de las Personas con Sordoceguera suben su voz a cinco millones de cupones para dar a conocer su realidad
Más de 375.000 chavales con edades comprendidas entre 6 y 13 años (un 10% del total) corren el riesgo de pasar sus vacaciones de verano solos en casa sin sus padres utilizando el teléfono móvil como distracción
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha subrayado en el Congreso de los Diputados que la mayoría de los casos de enfermedades raras derivan en discapacidad y situaciones de dependencia y ha subrayado su papel en el Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos "como altavoz del colectivo y motor de cambio"
La portavoz del Grupo Parlamentario Vox en la Asamblea de Madrid, Isabel Pérez Moñino, criticó este viernes los tres meses de vacaciones en la Cámara madrileña y propuso que se habilitase el mes de julio para la celebración de tres plenos monográficos sobre Seguridad, Sanidad y Vivienda
El cuidado de las enfermeras en pacientes con demencia es fundamental para garantizar su bienestar y calidad de vida, según indican las conclusiones del webinar ‘Cuidados de enfermería en pacientes con demencia con enfoque centrado en la persona’ que organizó la Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal)
GO fit ha celebrado en su centro de Peñagrande (Madrid) un evento especial con motivo del 90º aniversario de La Vuelta ciclista a España, en el que 90 personas —una por cada año de historia de la carrera— participaron en una sesión inmersiva de 'bike' que ha recreó los puertos más icónicos de la prueba
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CermiI) ha presentado este fin semana en Vila, la capital de Lituania, el contenido esencial de la Ley 8/2021, la reforma civil para establecer el nuevo modelo de apoyo a la toma de decisiones de las personas con discapacidad
La Real Fábrica de Tapices acogió la III edición de los Premios Escala de interiorismo, que plasmaron de nuevo "el amor al interiorismo, la celebración de la creatividad, de la innovación y del talento" para premiar "la excelencia de profesionales destacados" así como "proyectos sobresalientes y valores emergentes en un entorno único que combina tradición y modernidad"
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
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La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Fundación Juegaterapia, organización sin ánimo de lucro que desde hace quince años transforma hospitales en espacios de juego y esperanza para niños y adolescentes con cáncer, pone en marcha una iniciativa en la que "el juego sale del hospital"
El Colegio Oficial de la Psicología de Madrid entregó a la agencia Servimedia el Premio Comunicación de la 43ª edición de sus Premios de Periodismo y Comunicación. Estos galardones reconocen la labor informativa y divulgativa en el ámbito psicológico que realizan profesionales del periodismo y la psicología
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Profesionales sanitarios y pacientes reclamaron este miércoles en la jornada ‘Hablemos de salud mental: desde la infancia a la edad adulta’, celebrada en la Real Academia Nacional de Medicina, el urgente refuerzo de la colaboración entre Sanidad y Educación para alcanzar una atención integral desde la infancia
Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
Las personas con sordoceguera que viven en Euskadi reclaman su lugar en la sociedad como unos ciudadanos más y recuerdan sus necesidades especiales para lograr la inclusión y la autonomía plenas. Con motivo del Día Internacional de las Personas con Sordoceguera suben su voz a cinco millones de cupones para dar a conocer su realidad
