SaludSanidad retira un complemento alimenticio por la presencia no declarada de un principio activo supresor del apetitoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, supresor del apetito, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves y que no aparece declarado en su etiquetado, “ocultando” al consumidor su “verdadera composición”
AempsMónica García destaca el “trabajo riguroso” y la confianza en el uso de los medicamentos que aporta la AempsLa ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el “trabajo riguroso” y la confianza en el uso de los fármacos que aporta la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) además de “estar en toda la cadena de valor de los medicamentos, desde que la persona enferma hasta que se cura o alivia su sufrimiento”
CáncerSanidad aprueba la financiación de dos nuevos fármacos contra el cáncer de mama metastásicoLa Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
SanidadLas pacientes con cáncer de mama metastásico sabrán este jueves si podrán contar con nuevas terapiasEl jueves 26 de septiembre será un día clave para las pacientes con cáncer de mama metastásico en España, ya que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) decidirá sobre la financiación de varios tratamientos innovadores que podrían ofrecer una nueva esperanza a estas personas
Viruela del monoLa OMS precalifica la primera vacuna contra la viruela del monoLa Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este viernes que la vacuna ‘MVA-BN’ es la primera contra la viruela del mono o Mpox que se añade a su lista de precalificación
MedicamentosEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias entrará en vigor el 12 de eneroEl Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
ConsumoOCU pide a la Aemps que aclare la interacción de las inyecciones de Mounjaro con los anticonceptivosLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) pidió este martes a la Agencia Española del Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aclaraciones sobre una “importante” discrepancia entre la información del prospecto y la ficha técnica de las inyecciones adelgazantes de ‘Monjauro’ en función del país donde se comercialicen
MedicamentosSociedades científicas y pacientes piden a Sanidad que no se suspenda la comercialización de un fármacoLa Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias (ALBI) y la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) pidieron a las autoridades sanitarias su colaboración para evitar la suspensión de la comercialización del ‘ácido obeticólico’
Protectores solaresLa Aemps revoca el cese de comercialización y retirada del mercado de un protector solar de RitualsLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este martes de su decisión de levantar las medidas de cese de comercialización y retirada del mercado del lote 0832913 de Rituals Invisible Sun Protection Face Cream SPF 50+ al corroborar que el producto cumple con lo prometido en el etiquetado
VacunasLos profesionales sanitarios deben vacunarse “para concienciar a la población”Los vacunólogos, profesionales y administración piden al personal sanitario que se inocule el suero contra la gripe y la covid en la próxima campaña de otoño “para concienciar a la población” y creen que "una buena y actualizada formación" es clave para “informar y convencer a los pacientes”
OncologíaLa Aemps aprueba el CAR-T del Hospital Clinic para pacientes con mieloma múltiple en recaídaEl Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre
AlertaSanidad informa del cese de venta y retirada de varios lotes de un agua micelar de Nuxe por contaminación microbiológicaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación de varios lotes del producto Nuxe–Very Rose–Agua Micelar Calmante 3 en 1 por la posible presencia de la bacteria Burkholderia cepacia, que puede provocar infecciones en personas con problemas respiratorios o con el sistema inmunológico debilitado
El número de presentaciones de medicamentos con problemas de suministro en el primer semestre de 2024 se situó en el 4% y se mantuvo con respecto al anterior, pasando de 1.415 a 1.412
La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), a la que pertenece Farmaindustria, reclamó este miércoles la revisión urgente de la Directiva Europea sobre el Tratamiento de las Aguas Urbanas por su impacto en los pacientes europeos y la competitividad de la industria farmacéutica
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado del producto Juliette capsule L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia en este producto de sibutramina, un principio activo anorexígeno, supresor del apetito, que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves y que no aparece declarado en su etiquetado, “ocultando” al consumidor su “verdadera composición”
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el “trabajo riguroso” y la confianza en el uso de los fármacos que aporta la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) además de “estar en toda la cadena de valor de los medicamentos, desde que la persona enferma hasta que se cura o alivia su sufrimiento”
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM) aprobó este jueves la financiación de los fármacos Enhertu y Trodelvy destinados a pacientes con cáncer de mama metastásico. El primero de ellos tiene un coste de más de 90.000 euros al año para cada paciente
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, volvió a reclamar este martes al Ministerio de Sanidad “una solución inmediata que facilite el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos oncológicos”
El jueves 26 de septiembre será un día clave para las pacientes con cáncer de mama metastásico en España, ya que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) decidirá sobre la financiación de varios tratamientos innovadores que podrían ofrecer una nueva esperanza a estas personas
El Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tiene prevista su implementación práctica el 12 de enero de 2025, según se anunció en la Jornada informativa de evaluación de tecnologías sanitarias organizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) y en la que participó Farmaindustria
BeiGene, compañía internacional especializada en desarrollar tratamientos contra el cáncer, ha logrado que siete de sus estudios sean aceptados y presentará en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología, ‘Esmo 24’, los nuevos datos que refuerzan la eficacia de su fármaco tislelizumab en el tratamiento del cáncer de pulmón y gastrointestinal
El primer inhibidor reversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para las recaídas del linfoma de células del manto, un cáncer agresivo y poco frecuente del sistema linfático, llega a España, tras recibir la autorización condicional de la Agencia Europea del Medicamento
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) subrayó este miércoles que las prestaciones farmacéuticas llegan a los ciudadanos a un coste "insignificante", el 9,5% de media del precio de los medicamentos y urgió a “presumir” de un sistema sanitario público y privado “de primera categoría”, situando “en primer lugar” dichas prestaciones
Agentes de la Policía Nacional han liberado a 32 víctimas de trata y han desarticulado una organización criminal dedicada a la explotación sexual de mujeres en Madrid, Málaga y Toledo
En los últimos tiempos distintas organizaciones, tanto de consumidores como ONG y otras entidades, aseguran ‘controlar’ la calidad de lo que consumen los ciudadanos, generando críticas de numerosas empresas, incluidas multinacionales a causa de sus informes
Los vacunólogos, profesionales y administración piden al personal sanitario que se inocule el suero contra la gripe y la covid en la próxima campaña de otoño “para concienciar a la población” y creen que "una buena y actualizada formación" es clave para “informar y convencer a los pacientes”
El Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación de varios lotes del producto Nuxe–Very Rose–Agua Micelar Calmante 3 en 1 por la posible presencia de la bacteria Burkholderia cepacia, que puede provocar infecciones en personas con problemas respiratorios o con el sistema inmunológico debilitado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha ordenado el cese de comercialización y retirada de todos los esmaltes de uñas de la marca N.F.O. que contengan sustancias cuya utilización está prohibida en productos cosméticos
