SanidadLa POP reclama mejorar la Atención Primaria con planes de cronicidad y más recursos para acercar la salud al pacienteLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este lunes la mejora de la gestión de la Atención Primaria, con recursos adaptados a las necesidades de salud de cada territorio, especialmente invirtiendo más en acercar la salud a las personas, la atención domiciliaria, el desarrollo de planes de cronicidad desplegados por todas las comunidades con indicadores comunes, la mejora de la continuidad asistencial, y el aumento de la financiación
MedicamentosUn total de 97 nuevos medicamentos se aprobaron este año en Europa frente a los 77 de 2023Un total de 97 nuevos medicamentos se aprobaron este año en Europa, de los que 56 fueron nuevas sustancias activas, frente a los 77 fármacos de 2023, según el estudio ‘Pipeline Innovation Review’, realizado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) y Vaccines Europe
Salud y deporteLos cabezazos en partidos de fútbol afectan a regiones cerebralesLos cabezazos en el fútbol pueden causar más daño al cerebro de lo que se creía, según un estudio con resonancias magnéticas cerebrales realizadas a 352 futbolistas aficionados -hombres y mujeres- de entre 18 y 53 años
Salud y deporteLos cabezazos en partidos de fútbol dañan regiones cerebralesLos cabezazos en el fútbol pueden causar más daño al cerebro de lo que se creía, según un estudio con resonancias magnéticas cerebrales realizadas a 352 futbolistas aficionados -hombres y mujeres- de entre 18 y 53 años
Esclerosis MúltipleLa medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltipleLa medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltiple (EM) con mayor riesgo de tener una peor evolución, según lo destacaron varios expertos en el encuentro ‘Neurofilamentos: una nueva perspectiva en el abordaje de la EM’ celebrado este jueves en Madrid
Salud mentalEl 65% de los jóvenes de entre 18 y 34 años experimenta sentimientos de soledadEl 65% de los jóvenes de entre 18 y 34 años experimenta sentimientos de soledad en España, según los resultados de la décima edición del informe de salud ‘Stada Health Report 2024’ presentado este miércoles en Madrid, que también pone de relieve que los profesionales sanitarios y los pacientes destacan la necesidad de una detección precoz de los problemas de salud mental
Ley ELAAmpliaciónApoyo unánime del Congreso a la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este lunes la mejora de la gestión de la Atención Primaria, con recursos adaptados a las necesidades de salud de cada territorio, especialmente invirtiendo más en acercar la salud a las personas, la atención domiciliaria, el desarrollo de planes de cronicidad desplegados por todas las comunidades con indicadores comunes, la mejora de la continuidad asistencial, y el aumento de la financiación
Un total de 97 nuevos medicamentos se aprobaron este año en Europa, de los que 56 fueron nuevas sustancias activas, frente a los 77 fármacos de 2023, según el estudio ‘Pipeline Innovation Review’, realizado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) y Vaccines Europe
El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades ha destinado 857,8 millones de euros para financiar la contratación de personal investigador en formación y proyectos de investigación y transferencia de conocimiento, según refleja la resolución de concesión de las convocatorias de 2023 de ayudas de Generación de Conocimiento y de Colaboración público-privada
El VIII Encuentro Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España reunirá en Madrid el 12 de diciembre a investigadores expertos en esta patología con el propósito de encontrar un tratamiento para esta enfermedad
Marco nació hace cuatro años con la enfermedad neurodegenerativa y mortal de Menkes, pero también con una madre que, pese a los riesgos, decidió echarle un pulso a la vida y logró que su hijo fuera “la primera persona en el mundo en someterse a un tratamiento excepcional de esta patología”
El Center for Research in Healthcare Innovation Management (CRHIM) de IESE Business School y BeiGene presentaron en el campus de IESE Madrid el Modelo de Innovación Sostenible Universal (ISU), una iniciativa que redefine la adopción de tecnologías sanitarias en España
Los pacientes con esclerosis múltiple afrontan la obtención del certificado de discapacidad “casi como lograr subir al Everest”, porque se trata de “una carrera de fondo” en la que, “a veces, no ven la meta” y, cuando lo consiguen, “en ocasiones, pasa demasiado tiempo”
Los pacientes con esclerosis múltiple afrontan la obtención del certificado de discapacidad “casi como lograr subir al Everest”, porque se trata de “una carrera de fondo” en la que, “a veces, no ven la meta” y, cuando lo consiguen, “en ocasiones, pasa demasiado tiempo”
El periodista Paco Lobatón, vicepresidente de la Fundación Europea por las Personas Desaparecidas QSDGlobal, advirtió este sábado de que, “cuando una persona desaparece, no desaparecen sus derechos y el primero de ellos es el derecho a ser buscada”
La medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltiple (EM) con mayor riesgo de tener una peor evolución, según lo destacaron varios expertos en el encuentro ‘Neurofilamentos: una nueva perspectiva en el abordaje de la EM’ celebrado este jueves en Madrid
Científicos de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) comprobaron que una dieta poco saludable se asocia con alteraciones cerebrales similares a las del alzhéimer en personas sanas
Ha transcurrido una semana desde que las lluvias provocadas por la DANA arroyaron más de 200 vidas. Pero también se llevaron por delante coches, negocios, cultivos y las ilusiones de miles de valencianos. Pese a todo, estos días en la zona cero de la catástrofe sólo existe un tipo de suerte: “estar vivo”
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, anunció este jueves que a Comunidad abrirá un Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
La Comunidad de Madrid abrirá a mediados del próximo año el nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional Integral en el Hospital Enfermera Isabel Zendal. Para ello, invertirá 11 millones de euros, que permitirán, además el desarrollo del futuro Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este miércoles que “hay que eliminar la inequidad” en el cribado del cáncer colorrectal entre comunidades autónomas, ya que “nos estamos dejando un 60% de la población fuera del beneficio de poder tener un diagnóstico precoz”
Esclerosis Múltiple España (EME) aplaudió este miércoles la aprobación definitiva de la ‘ley ELA’ por el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas
El 65% de los jóvenes de entre 18 y 34 años experimenta sentimientos de soledad en España, según los resultados de la décima edición del informe de salud ‘Stada Health Report 2024’ presentado este miércoles en Madrid, que también pone de relieve que los profesionales sanitarios y los pacientes destacan la necesidad de una detección precoz de los problemas de salud mental
El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó este jueves por unanimidad el dictamen de la proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
Fabio Mariuzzo, miembro de la Asociación Italiana de Familiares de Afectados por Insomnio Familiar Fatal (Afiff) e hijo de un paciente de esta patología, llegó este lunes a Bilbao tras recorrer 2.000 kilómetros en bicicleta desde Treviso (Italia), para concienciar sobre esta enfermedad priónica, que es hereditaria y “muy rara”
