ELAJunts celebra que la ‘ley ELA’ será de “aplicación inmediata” a las 3.000 personas que sufren esta enfermedadJunts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
SanidadLos partidos firman en el Congreso el acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
ELABustinduy, tras el acuerdo sobre la ‘Ley ELA’: “El objetivo debe ser ensanchar ese camino y poder conseguir más avances sociales”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Ley ELALa ley del ELA podría aprobarse en el Pleno del Congreso del 10 de octubreLa ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
SanidadJunts pone en valor que la ‘ley ELA’ es “una punta de lanza y muy solidaria”La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
SanidadVox celebra que vaya a haber una ‘ley ELA’ y presentará enmiendas para “mejorar” el textoLa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, celebró este martes que vaya a haber una ‘ley ELA’ tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y Junts, y ya avanzó que su formación presentará “las enmiendas pertinentes” para “mejorar” el texto de la iniciativa
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
SanidadAvancePSOE y PP cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE cerraron anoche un pacto para tramitar una proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las seis exigencias del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de paralización
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
Ocio inclusivoEl festival de la ELA llega el viernes a Getxo con novedades para las personas con discapacidadEl festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
MadridAyuso anuncia un nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional en el ZendalLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en el Debate del Estado de la Región que el Hospital público Enfermera Isabel Zendal albergará en 2025 un Centro de Neurorrehabilitación Funcional destinado a la recuperación del daño neurológico en niños y adultos, así como una nueva unidad de hospitalización para lesionados medulares
ELALos urgenciólogos asisten a los pacientes con ELA en el Camino de SantiagoLa Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061 informaron este martes que han asistido a pacientes con ELA del Grupo CompostELA y la Asociación Española de ELA (adELA), en su Camino de Santiago
Casa RealLa Reina recibe a represenantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
FestivalDalecandELA Fest presenta el cartel por días de su tercera ediciónLa organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
Ocio inclusivoDalecandELA Fest, el festival de la ELA, incluye novedades para las personas con discapacidad en su programaLa organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, destacó este miércoles el “gran impacto” que la futura ‘ley ELA’ tendrá en la calidad de vida de las personas con esta enfermedad y en la de sus familias, así como en quienes afrontan enfermedades de otro tipo que también suponen procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible
Junts per Catalunya (Junts) celebró este miércoles que la ‘ley ELA’, acordada por el PSOE, el Partido Popular, Sumar y este partido, dará respuesta y será de “aplicación inmediata” para los más de 500 afectados por esta enfermedad en Cataluña, 3.000 en todo el Estado, y en un año tiene que poder aplicarse a las personas afectadas por otras enfermedades que “se determinarán vía reglamento”
El sector de la economía social dedicado al ámbito de los cuidados expresó este miércoles su crítica a la “lentitud” manifestada por el conjunto de fuerzas políticas para consensuar la futura ‘ley ELA’ y advirtió de que “sin concreción y sin recursos” la norma será “un brindis al sol”
Todos los partidos políticos con representación en el Congreso de los Diputados ratificaron este miércoles el acuerdo alcanzado para tramitar la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tras casi tres años de espera
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este miércoles que, tras el acuerdo alcanzado entre PSOE, PP, Sumar y Junts para desbloquear la ‘ley ELA’, el “objetivo” ahora debe ser “ensanchar ese camino y poder conseguir muchos más avances sociales y una ampliación, una mejora de las condiciones de vida de las mayorías trabajadoras en España”, algo que juzgó “perfectamente posible”
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
La ley para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría aprobarse en el Pleno del Congreso del próximo 10 de octubre, según informaron este martes fuentes parlamentarias
La diputada de Junts per Catalunya (Junts) Pilar Calvo puso en valor este martes que la ‘ley ELA’ que saldrá adelante tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y su partido es “una punta de lanza” y “muy solidaria” y aseguró que este acuerdo “será ley antes de finales de octubre”
La portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, celebró este martes que vaya a haber una ‘ley ELA’ tras el acuerdo alcanzado entre el Partido Popular, PSOE, Sumar y Junts, y ya avanzó que su formación presentará “las enmiendas pertinentes” para “mejorar” el texto de la iniciativa
El portavoz del PSOE en el Congreso de los Diputados, Patxi López, mostró este lunes su satisfacción por llegar a un acuerdo con el PP y Junts para sacar adelante la 'ley ELA' en la Cámara Baja. El socialista señaló que esta es "la buena política que estamos deseando hacer todos los días aquí, la de buscar acuerdos para resolver los problemas de la gente"
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest, que comienza el viernes, contará con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este jueves su intención de que los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2025 incluyan una partida específica para “poner en marcha un programa de cuidados en el domicilio que ofrezca tranquilidad y respiro” a los enfermos de ELA y a sus familias
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en la primera jornada del Debate del Estado de la Región que el Hospital público Virgen de la Poveda de Villa del Prado se convertirá en un Centro de Atención a pacientes tetrapléjicos, similar al referente nacional que hay en Toledo
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, anunció este jueves en el Debate del Estado de la Región que el Hospital público Enfermera Isabel Zendal albergará en 2025 un Centro de Neurorrehabilitación Funcional destinado a la recuperación del daño neurológico en niños y adultos, así como una nueva unidad de hospitalización para lesionados medulares
La Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes) y la Fundación Pública Urxencias Sanitarias de Galicia-061 informaron este martes que han asistido a pacientes con ELA del Grupo CompostELA y la Asociación Española de ELA (adELA), en su Camino de Santiago
La Reina recibió este lunes en audiencia en el Palacio de La Zarzuela a una representación de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que le expusieron el trabajo que realiza para ayudar a las personas que tienen esta y otras enfermedades de la motoneurona
La organización del DalecandELA Fest presentó este jueves el cartel por días de su tercera edición, que tiene como objetivo “visibilizar” la ELA (Esclerosis lateral Amiotrófica) ante la sociedad, gobiernos e instituciones, para recaudar fondos para su investigación “para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados”
La organización del festival solidario a favor de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) DalecandELA Fest contará, en su próxima edición, con una batalla visual a través de ‘eyetracking’, un sistema de comunicación a través de los ojos, y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad, entre sus novedades
La organización del festival solidario a favor de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), DalecandELA Fest, anunció este viernes que en su próxima edición contará con una batalla visual con ‘eyetracking’, (sistema de comunicación a través de los ojos) y un equipo de voluntarios de apoyo para personas con discapacidad
La Fundación Luzón fomenta en agosto la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la iniciativa solidaria ’12 Meses, 12 Causas’, con el presentador de Telecinco Joaquín Prat como embajador
