UniversidadesLa Universidad CEU San Pablo organiza un congreso para 500 estudiantes de MedicinaLa Universidad CEU San Pablo acoge los días 28 y 29 de marzo la I Edición del Congreso de Estudiantes de Medicina en Madrid (Cemem), un evento organizado “por estudiantes para estudiantes”. Con una asistencia prevista de más de 500 alumnos de Medicina de toda España, el congreso ofrecerá un espacio para complementar la formación académica a través de ponencias, mesas redondas y talleres prácticos impartidos por especialistas de referencia en el sector
DeporteUn proyecto busca "democratizar" el deporte para las personas con enfermedad neurológicaLa calidad de vida de las personas con enfermedades neurológicas se puede mejorar desde el ámbito deportivo y de la actividad física más cotidiano. La Fundación Segunda Parte se planea el reto de ofrecer sus programas de actividad física adaptada en centros deportivos locales y "democratizarla" para mejorar la calidad de vida de millones de personas
DiscapacidadCocemfe abre la votación para elegir sus Premios Sociedad InclusivaLa Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) abrió este miércoles la votación popular para sus Premios Sociedad Inclusiva 2025, a través de la página 'https://sociedadinclusiva.es/finalistas/' e invitó a participar en ella para elegir aquellas iniciativas que consideren merecedoras de los galardones
SanidadEl Sergas y Novartis lanzan un proyecto pionero con IA para mejorar el diagnóstico de la esclerosis múltipleEl Servicio Gallego de Salud (Sergas) y Novartis han lanzado ‘ImaginEM Galicia’, un proyecto pionero que utiliza Inteligencia Artificial para mejorar el diagnóstico y seguimiento de la Esclerosis Múltiple (EM). La iniciativa, presentada en el Mobile World Congress 2025, implementa la herramienta NeuroCloud, diseñada para analizar resonancias magnéticas con rapidez y precisión, permitiendo a los especialistas identificar lesiones y evaluar la evolución de los pacientes de forma más eficiente
InvestigaciónCrean dos videojuegos para mejorar la rehabilitación en manos y muñecasLa Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), en colaboración con la Escuela Politécnica del Ecuador y los hospitales Asepeyo, en Barcelona y Madrid, desarrolló un sistema de videojuegos de ejercicio (o exergames) que promueve la rehabilitación de personas con problemas de movilidad en las manos y muñecas
Día enfermedades rarasUn afectado de una enfermedad rara lleva 17 años a la espera de un diagnósticoLas personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
SaludOrganizaciones reclaman un presupuesto especifico para la ‘ley ELA’ y poner en marcha un plan de atenciónLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (FundAME) aunaron sus fuerzas y subrayaron la “urgencia” en la asignación de un presupuesto específico para la ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la puesta en marcha “inmediata” de un plan de choque para la atención a los casos más urgentes mientras se espera el desarrollo normativo completo
SanidadMadrid pone en marcha una escuela de cuidadores para mejorar la asistencia de pacientes con ELA en sus domiciliosLa Comunidad de Madrid inauguró este sábado la nueva Escuela de Cuidadores de Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, donde profesionales sanitarios les ofrecerán formación teórica y práctica para que los cuidados que reciben en su domicilio sean lo más adecuados posibles y, por tanto, mejoren su calidad de vida
AccesibilidadVecinos de Ventilla protestan por "un Metro accesible" con ascensor en su paradaTres asociaciones vecinales del entorno del barrio de Ventilla en Madrid han convocado una concentración para este jueves a las 19.00 en la que pedirán "un Metro accesible" que cuente con ascensor en la parada del barrio donde viven personas con discapacidad y la Fundación de Esclerosis Múltiple Madrid cuenta con una sede
AccesibilidadVecinos de Ventilla protestarán mañana por "un Metro accesible" con ascensor en su paradaTres asociaciones vecinales del entorno del barrio de Ventilla en Madrid han convocado una concentración para este jueves a las 19.00 en la que pedirán "un Metro accesible" que cuente con ascensor en la parada del barrio donde viven personas con discapacidad y la Fundación de Esclerosis Múltiple Madrid cuenta con una sede
MadriidLa Comunidad de Madrid entrega los Premios Talento Joven a 15 personas por su ejemplo de superación, tolerancia y solidaridadLa consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Ana Dávila, presidió este lunes en la Real Casa de Correos el acto de entrega de los VIII Premios Talento Joven, que reconocen cada año los ejemplos de superación, tolerancia y solidaridad de personas con edades entre 14 y 30 años titulares del Carné Joven. Estos galardones cuentan con tres categorías: Superación, Tolerancia y Solidaridad
ELAJunts pide al Gobierno que aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’Junts per Catalunya (Junts) registró este viernes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito con la que pretende que el Gobierno aclare la financiación y la aplicación de la ‘ley ELA’, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible
Ley ELAEl Senado reclama al Gobierno que financie la 'ley ELA'El Pleno del Senado aprobó este miércoles, por unanimidad, una moción del PP por la que insta al Gobierno a que, “con independencia” de que se aprueben o no los Presupuestos Generales del Estado para este año, desarrolle la dotación presupuestaria “necesaria” para implantar los avances de la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible
PacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presenta en Bilbao su proyecto ParticipACCIÓNLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó en Bilbao su proyecto ParticipACCIÓN, el modelo de excelencia de los hospitales en la involucración de pacientes que busca que su participación sea más global, estructurada y equitativa. Este proyecto está dirigido a instituciones sanitarias comprometidas en incorporar la perspectiva y experiencia del paciente en el ámbito de la planificación sanitaria
ELAConELA, preocupada por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA'La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA) expresó este lunes su preocupación por la falta de avances en la implementación de la 'ley ELA', publicada el 31 de octubre de 2024 para su entrada en vigor el día siguiente
Salud y medio ambienteLa contaminación del aire nubla la mente y dificulta las tareas cotidianasLa capacidad de las personas para interpretar emociones o concentrarse en la realización de una tarea se reduce por la exposición a corto plazo a la contaminación del aire por partículas finas (PM2.5), lo que potencialmente hace que sea más desafiante realizar actividades cotidianas como comprar en el supermercado
Premios EnfermeríaLos cuidados en ELA, insuficiencia cardíaca y EPOC protagonizan los IV Premios de Investigación enfermeraLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la insuficiencia cardíaca, la disfagia o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) fueron los protagonistas en los trabajos galardonados en la cuarta edición de los Premios de Investigación del Consejo General de Enfermería (CGE), que fueron entregados este miércoles en la sede colegial de Madrid