Elecciones Castilla y LeónVox promete en Castilla y León educación gratis de 0 a 3 años y una lucha “decidida” contra la inmigraciónVox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
SanidadMadrid, País Vasco y Andalucía lideran la transformación del sistema sanitario españolEl Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre la evolución de los sistemas sanitarios autonómicos que identifica dos formas complementarias de liderazgo sanitario: el impulso inversor y la transformación estructural
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
MadridLa Comunidad de Madrid unificará el uso de los datos genéticos de los pacientes para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticosLa Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
CeutaEl 90% de las interrupciones voluntarias del embarazo en Ceuta se efectúan en la sanidad públicaEl 90% de las interrupciones voluntarias del embarazo (IVE) solicitadas desde diciembre del pasado año en Ceuta, fecha en la que se puso en marcha esta prestación en la ciudad, se realizaron en el servicio público de salud dependiente del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa)
HepatologíaAlertan de la alta prevalencia de fibrosis hepática no diagnosticada asociada al consumo de alcoholEl estudio europeo ‘LiverScreen’, que cuenta con la participación de más de 15 especialistas de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), alertó de la alta prevalencia de fibrosis hepática no diagnosticada en adultos, asociada a factores de riesgo metabólicos y al consumo de alcohol
MadridAyuso presenta el ‘Plan Estratégico de Salud Digital’ para reforzar el sistema que atrae a personas “de todos los rincones del mundo”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
EmpresasEl Grupo Asisa cumple sus objetivos de crecimiento en 2025 aumentando sus primas un 21,1% y su actividad asistencial un 7,3%El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
SaludLa POP reivindica el papel de los pacientes en la implantación de la IA en el Sistema Nacional de SaludEl director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Pedro Carrascal, reivindicó el papel de los ciudadanos en la gestión de sus datos sanitarios a través de la inteligencia artificial (IA) para garantizar que el uso de esta tecnología se traduzca en avances para la salud y una mayor equidad en el Sistema Nacional de Salud
Día del CáncerLos ensayos clínicos devuelven "la esperanza de un futuro" a pacientes con cáncer avanzadoLa investigación sobre el cáncer en las últimas cinco décadas ha cambiado el pronóstico y la esperanza de vida de millones de personas. Antes, un diagnóstico de cáncer en fase muy avanzada o metastásico era casi una condena. Rosa, paciente diagnosticada en 2008 de cáncer de pulmón en estadio 4, llegó a pedir cuidados paliativos. Hoy, gracias a los ensayos clínicos, vuelve a "tener esperanza de un futuro", reconoció
Día Von WillebrandLos pacientes con Von Willebrand reclaman una historia clínica común en toda EspañaLos pacientes con Von Willebrand (EVW) reclamaron este lunes que las historias clínicas sean digitalizadas para ser consultadas por igual en todas las comunidades autónomas porque hoy en día los afectados deben llevar su documentación en papel cuando son derivados a otro centro sanitario diferente al suyo
MadridLa Comunidad de Madrid llevará a cabo un proyecto para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunesLa Comunidad de Madrid empezará después del verano con la primera fase del proyecto ‘Únicas’, una iniciativa en la que participan las Consejerías de Digitalización y de Sanidad para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunes o con sospecha de padecerlas. Se trata de un programa a nivel nacional, coliderado por el Gobierno regional junto con Cataluña y coordinado por el Ministerio de Sanidad
Vox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
La Universidad Alfonso X el Sabio (UAX) continúa consolidando la formación de los futuros profesionales a través de su modelo formativo 'UAXmakers', que conecta a los estudiantes con empresas de primer nivel para desarrollar soluciones innovadoras a retos reales
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) ha elaborado un análisis sobre la evolución de los sistemas sanitarios autonómicos que identifica dos formas complementarias de liderazgo sanitario: el impulso inversor y la transformación estructural
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
La Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El 90% de las interrupciones voluntarias del embarazo (IVE) solicitadas desde diciembre del pasado año en Ceuta, fecha en la que se puso en marcha esta prestación en la ciudad, se realizaron en el servicio público de salud dependiente del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa)
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
La madre de la única cría de tapir malayo nacida en España, Rawa, falleció este sábado en el parque Bioparc de Fuengirola (Málaga) tras una enfermedad renal
El estudio europeo ‘LiverScreen’, que cuenta con la participación de más de 15 especialistas de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), alertó de la alta prevalencia de fibrosis hepática no diagnosticada en adultos, asociada a factores de riesgo metabólicos y al consumo de alcohol
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes en la Real Casa de Correos, sede del Gobierno regional, el ‘Plan Estratégico de Salud Digital 2026-28’ que, con una inversión de 336 millones de euros en los próximos tres años, reforzará la calidad de “uno de los mejores sistemas sanitarios” y que, por ello, atrae a “ciudadanos de todos los rincones del mundo”
El Grupo Asisa ha celebrado su Junta Consultiva anual, en la que ha presentado sus resultados en 2025, un ejercicio en el que la compañía siguió desarrollando sus planes estratégicos y cumplió su objetivo de impulsar un crecimiento rentable en sus principales áreas de actividad. En el ámbito asegurador, la compañía alcanzó un volumen de primas total (en España y Portugal) de 1.890,52 millones de euros, tras crecer un 21,1%, mientras en el ámbito asistencial, su facturación llegó a los 725,5 millones de euros, un 7,3% más que el año anterior
El director general de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Pedro Carrascal, reivindicó el papel de los ciudadanos en la gestión de sus datos sanitarios a través de la inteligencia artificial (IA) para garantizar que el uso de esta tecnología se traduzca en avances para la salud y una mayor equidad en el Sistema Nacional de Salud
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este viernes que los cuidados paliativos pediátricos a domicilio “no pueden depender del código postal en el que se viva porque es injusto y nuestro sistema sanitario tiene vocación de universalidad y equidad”
El presidente de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Ramón Reyes, reivindicó este miércoles, Día Mundial del Cáncer, mayor “equidad”, “derechos laborales” y la “importancia” de tener datos para ofrecer una atención “más humana” e integral a los pacientes con esta enfermedad
La investigación sobre el cáncer en las últimas cinco décadas ha cambiado el pronóstico y la esperanza de vida de millones de personas. Antes, un diagnóstico de cáncer en fase muy avanzada o metastásico era casi una condena. Rosa, paciente diagnosticada en 2008 de cáncer de pulmón en estadio 4, llegó a pedir cuidados paliativos. Hoy, gracias a los ensayos clínicos, vuelve a "tener esperanza de un futuro", reconoció
Los pacientes con Von Willebrand (EVW) reclamaron este lunes que las historias clínicas sean digitalizadas para ser consultadas por igual en todas las comunidades autónomas porque hoy en día los afectados deben llevar su documentación en papel cuando son derivados a otro centro sanitario diferente al suyo
