TrasplantesComprueban que las personas trasplantadas de riñón con diabetes tienen casi el doble de riesgo de fallecerLos pacientes trasplantados de riñón, cuya enfermedad renal tiene origen en la diabetes, presentan casi el doble de riesgo de mortalidad que aquellos sin esta condición. Así lo revela un estudio europeo basado en el registro de la Asociación Renal Europea, presentado en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que se celebra en A Coruña hasta el 16 de mayo
TrasplantesUn análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en trasplante cardíacoUn estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
AcrogigantismoUn estudio revisa una rara causa genética de gigantismo que puede afectar a bebés y recomienda la detección precozUn estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
MadridEl Hospital 12 de Octubre opera con robot a un bebé de tres meses con obstrucción renalEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha intervenido mediante cirugía robótica a un bebé de tan sólo tres meses que presentaba una obstrucción en el riñón. Se trata de la primera de estas características realizada en España a un paciente de tan corta edad con esta enfermedad renal
Discapacidad auditivaIniciar el tratamiento antes de 14 días cambia el pronóstico de la sordera neurosensorial súbita infantilLa rapidez con la que se actúa ante una sordera súbita infantil puede marcar la diferencia entre recuperar audición o arrastrar una discapacidad auditiva persistente. Esa es la principal conclusión de una revisión sistemática y metaanálisis recién publicado en la revista 'Frontiers in Pediatrics', centrado en niños y adolescentes con pérdida auditiva neurosensorial súbita
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
SaludLos especialistas piden que el asma infantil no se trate sólo cuando aparecen los síntomasLa Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) subrayó que muchas crisis de asma se podrían prevenir con un buen control, revisiones periódicas y un uso correcto de los inhaladores, por lo que insistió en que esta enfermedad en niños no debe tratarse sólo cuando aparecen los síntomas
SaludMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
Medicina personalizadaEl Instituto de Salud Carlos III diagnosticó casi la mitad de casos complejos de enfermedades raras que analizóEl Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
CardiopatíasMenudos Corazones lanza su IX Beca de Investigación MédicaLa Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
Fibrosis quísticaMás de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultosLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) subrayó este miércoles que más de la mitad de los pacientes con fibrosis quística en España ya son adultos y la supervivencia supera los 50 años y destacó el cambio experimentado por esta enfermedad gracias a los nuevos tratamientos
Terapia génicaPrimeros ensayos clínicos exitosos para revertir la sordera genéticaVarios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
EmpresasEspaña avanza hacia un modelo de cuidados más humanizado con impulso institucional y socialLa humanización de los cuidados se está consolidando en España como uno de los principales ejes de transformación del sistema sanitario y sociosanitario, con iniciativas impulsadas por sociedades científicas, administraciones públicas, entidades sociales y del sector. Este enfoque, centrado en situar a la persona en el centro de la atención, incorpora aspectos como la comunicación, el acompañamiento emocional, la participación de las familias, la adecuación de los espacios, la tecnología o la personalización de los cuidados
MadridEl Hospital 12 de Octubre opera a tres bebés con riesgo vital en 24 horas y en tres comunidades distintasEl Hospital público 12 de Octubre ha operado con éxito y en tan solo 24 horas a tres bebés en situación de riesgo vital en el propio centro y en hospitales de Castilla-La Mancha y Castilla y León. Dos de ellas se realizaron de forma sobrevenida fuera de la región y al margen de la programación prevista en el propio centro madrileño
EmpresasLos Hospitales de Quirónsalud integrados en el Sermas obtienen el sello Madrid Excelente Lugar CiberseguroLos Hospitales de Quirónsalud integrados en la red hospitalaria pública madrileña (Sermas) han obtenido el identificativo Madrid Excelente Lugar Ciberseguro, que acredita el “firme compromiso de esta red asistencial -formada por los hospitales universitarios Fundación Jiménez Díaz (Madrid), Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)- con la protección digital, la gestión responsable de los riesgos tecnológicos y la generación de confianza entre sus clientes y colaboradores”, según explicó la directora de Calidad del hospital madrileño, Bibiana Navarro
SaludLa ciencia abre una nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet con terapias que traten su origenLa comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
Los pacientes trasplantados de riñón, cuya enfermedad renal tiene origen en la diabetes, presentan casi el doble de riesgo de mortalidad que aquellos sin esta condición. Así lo revela un estudio europeo basado en el registro de la Asociación Renal Europea, presentado en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que se celebra en A Coruña hasta el 16 de mayo
Un estudio del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) demostró que un análisis de sangre podría evitar el 80% de las biopsias en el trasplante cardíaco, cuyos resultados serán presentados en el 9º Congreso de la Sociedad Española de Trasplante (SET), que comenzará este jueves en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña y en el que se presentarán los últimos avances en esta práctica médica
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la licitación de las obras para la construcción de un Centro de Neurorrehabilitación en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, con una inversión de seis millones de euros
La Fundación Aladina y la Fundación Mapfre han lanzado el proyecto ‘Amigos Peludos’ que integra ciencia, humanización y el potencial terapéutico de los animales para mejorar la calidad de vida de los niños con enfermedades graves y crónicas
Un estudio recién comunicado por el Centre Hospitalier Universitaire de Liège (Bélgica) revisa "una rara causa genética de gigantismo infantil" conocida como síndrome X-LAG, que puede manifestarse desde los primeros meses de vida y provocar un crecimiento desmesurado en bebés y, sobre todo, en niñas pequeñas, y recomienda la detección precoz
El Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid ha intervenido mediante cirugía robótica a un bebé de tan sólo tres meses que presentaba una obstrucción en el riñón. Se trata de la primera de estas características realizada en España a un paciente de tan corta edad con esta enfermedad renal
Indra celebra este lunes en Barcelona su IV Encuentro del Ecosistema de la Industria Nacional de Defensa, donde reunirá a más de 200 empresas y entidades catalanas relacionadas con la defensa
Bajo el título, 'La quimio jugando se pasa volando', Mónica Esteban, presidenta de la Fundación Juegaterapia, recopila en un libro la historia de la Fundación y de las familias que viven de cerca el proyecto
La rapidez con la que se actúa ante una sordera súbita infantil puede marcar la diferencia entre recuperar audición o arrastrar una discapacidad auditiva persistente. Esa es la principal conclusión de una revisión sistemática y metaanálisis recién publicado en la revista 'Frontiers in Pediatrics', centrado en niños y adolescentes con pérdida auditiva neurosensorial súbita
El Instituto Coordenadas de Gobernanza y Economía Aplicada (ICGEA) señala en un análisis elaborado sobre el acceso a la innovación terapéutica que el sistema español de acceso a medicamentos innovadores presenta un retraso estructural significativo respecto a los estándares europeos
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
La Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergología y Asma Pediátrica (Seicap) subrayó que muchas crisis de asma se podrían prevenir con un buen control, revisiones periódicas y un uso correcto de los inhaladores, por lo que insistió en que esta enfermedad en niños no debe tratarse sólo cuando aparecen los síntomas
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas abren la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
El Programa SpainUDP del Instituto de Salud Carlos III (IscIII) logró diagnosticar cerca de la mitad de los casos clínicos complejos de enfermedades raras que analizó desde su puesta en marcha hace 13 años, un avance que refuerza "el papel de la investigación pública en la identificación de patologías poco frecuentes y de difícil detección"
La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (Secpcc) anunciaron este martes la apertura de la novena convocatoria de la Beca Menudos Corazones, destinada a apoyar proyectos de investigación médica en el ámbito de las cardiopatías congénitas con una duración máxima de tres años
La reina Letizia recibirá este martes en el Palacio de la Zarzuela a una representación de expertos del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos y a miembros de la Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles
Varios ensayos clínicos internacionales en humanos están validando en pacientes durante este año una técnica que ha demostrado que "una única intervención de introducción de una copia funcional de un gen en el oído interno" permite recuperar progresivamente la audición a pacientes con sordera congénita
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha iniciado un proyecto que va a analizar el acceso efectivo a los derechos sociales, sanitarios y educativos de niños, niñas y adolescentes menores de edad con enfermedades crónicas
La humanización de los cuidados se está consolidando en España como uno de los principales ejes de transformación del sistema sanitario y sociosanitario, con iniciativas impulsadas por sociedades científicas, administraciones públicas, entidades sociales y del sector. Este enfoque, centrado en situar a la persona en el centro de la atención, incorpora aspectos como la comunicación, el acompañamiento emocional, la participación de las familias, la adecuación de los espacios, la tecnología o la personalización de los cuidados
Los Hospitales de Quirónsalud integrados en la red hospitalaria pública madrileña (Sermas) han obtenido el identificativo Madrid Excelente Lugar Ciberseguro, que acredita el “firme compromiso de esta red asistencial -formada por los hospitales universitarios Fundación Jiménez Díaz (Madrid), Rey Juan Carlos (Móstoles), Infanta Elena (Valdemoro) y General de Villalba (Collado Villalba)- con la protección digital, la gestión responsable de los riesgos tecnológicos y la generación de confianza entre sus clientes y colaboradores”, según explicó la directora de Calidad del hospital madrileño, Bibiana Navarro
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
La comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
