DermatologíaDiez años para recibir diagnóstico de una enfermedad que provoca dolor, vergüenza y aislamientoEl 90% de los posibles pacientes con hidradenitis supurativa en España sigue sin diagnóstico, según el estudio AvanceHS. La investigación estima que esta enfermedad inflamatoria crónica de la piel afecta al 1% de la población española, aunque solo hay alrededor de 40.000 casos diagnosticados. Además, alerta del impacto psicológico, social y económico que provoca una dolencia que marca durante años la vida social, sexual y laboral
CáncerOncólogos y médicos de familia elaboran un consenso para la atención integral del superviviente de cáncerLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) han elaborado un consenso para mejorar la atención integral de los supervivientes de cáncer y que fue presentado este jueves en Madrid
SaludUCB presenta el estudio 'AvanceHS': la hidradenitis supurativa está diagnosticada solo en un 10% de pacientes potencialesLa compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado los resultados del estudio multidisciplinar 'AvanceHS', una investigación que ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, patología que impacta en un 1% de la población de España, aunque solamente están diagnosticados alrededor de 40.000 casos, un 10% de la cifra total de pacientes potenciales
CantabriaRed.es impulsa el programa de Servicios Digitales Inteligentes en la sanidad pública cántabraRed.es, entidad adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, el Ministerio de Sanidad y el Gobierno de Cantabria abordaron este martes la puesta en marcha del Programa para el Desarrollo de Servicios Digitales Inteligentes en el Sistema Nacional de Salud en la comunidad cántabra
Regeneración óseaUn nuevo material biodegradable mejora la regeneración del hueso tras daños óseos complejosUn nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
SaludLa POP forma a sus entidades para impulsar campañas de recaudación vinculadas a necesidades reales de los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebrado el taller formativo online ‘Cómo crear campañas de crowdfunding solidario: tu historia puede cambiarlo todo’, una sesión práctica dirigida a sus entidades miembro para conocer cómo poner en marcha campañas de recaudación de fondos vinculadas a necesidades concretas de pacientes, familias o asociaciones
NeurologíaCada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravisLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada año se diagnostican en España más de 1.000 nuevos casos de miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular crónica, de carácter autoinmune, que limita actividades tan básicas como ver, hablar, comer, caminar o respirar
SaludLa POP se incorpora al Foro de Stakeholders de la red europea de biobancos BBMRI-ERICLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) se ha incorporado al Stakeholder Forum–Patients and Citizens’ Pillar de BBMRI-ERIC, la infraestructura europea de investigación en biobancos y recursos biomoleculares para la salud y las ciencias de la vida
Enfermedad raraJordi Martínez, paciente con IgG4: “Me llegaron a diagnosticar cáncer de laringe, de vejiga y de próstata”La enfermedad ER-IgG4, una patología rara autoinmune capaz de simular procesos tumorales y provocar daños irreversibles en distintos órganos, cuenta desde este lunes con la primera terapia aprobada y financiada específicamente para esta dolencia. Jordi Martínez, paciente con IgG4, alertó sobre la existencia de diagnósticos erróneos: “Me llegaron a diagnosticar cáncer de laringe, de vejiga y de próstata”
MigraciónLos migrantes consumen menos recursos sanitarios que los españoles al tener menos enfermedadesLa ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que los migrantes consumen menos recursos sanitarios que los españoles, ya que la tasa de personas con tres o más problemas de salud crónicos es hasta un 65% mayor en la población nacida en España, según el informe ‘Estudio de salud y uso del sistema sanitario por la población migrante en España’, presentado hoy en la sede ministerial
TabacoNeumólogos y médicos de familia reclaman cambios en la ley antitabaco ante el auge del vapeoLa Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) reclamaron cambios en la ley antitabaco ante el auge del vapeo y los nuevos productos de nicotina entre jóvenes
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
SanidadLa mitad del gasto sanitario retorna a la sociedad en forma de "bienestar y productividad"La mitad del gasto sanitario en España revierte actualmente en la sociedad en forma de bienestar, productividad y mejora de la calidad de vida. El análisis del que deriva esta conclusión utiliza la perspectiva del sistema de salud y no la del sistema social, un sistema de medición que sigue "anclado en la lógica interna del sistema sanitario". Por ello, se hace necesario medir el impacto en familias, economía y cohesión social
Copago farmacéuticoEl Congreso convalida el Real Decreto-ley sobre copago farmacéuticoEl Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este jueves por 164 votos a favor, 33 en contra y 149 abstenciones el Real Decreto-ley 11/2026, de 12 de mayo, por el que se modifica la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, más conocida como copago
SanidadLa salud reproductiva gana peso en la conversación sobre la salud integral femeninaLa salud reproductiva se está consolidando como una parte esencial de la salud integral de la mujer en un contexto marcado por el retraso de la maternidad, el aumento de patologías ginecológicas infradiagnosticadas y una mayor conciencia sobre prevención y bienestar femenino
SanidadLas redes sociales sacan del silencio al glioblastoma, el tumor cerebral más agresivoEl glioblastoma es el tumor cerebral más agresivo y con peor pronóstico en adultos. Unas 1.500 personas al año reciben esta noticia en España. Las cifras han sido implacables: sin tratamiento, la esperanza de vida apenas roza los seis meses, y con el estándar tradicional -cirugía, radioterapia y quimioterapia- se sitúa en torno al año. Una nueva generación de personas afectadas ha decidido no caminar en soledad, convirtiendo las pantallas de sus teléfonos en un altavoz de esperanza, visibilidad y comunidad
Discapacidad invisibleBlanca se reinventa mientras lucha contra el dolor: “Mis ganas de vivir no son invisibles”Blanca Ortiz solo tiene 28 años y lleva ya ocho conviviendo con dolor crónico lumbar por síndrome de cirugía de espalda fallida, una dolencia que la mantuvo sin poder andar tras una operación fallida. Ha pasado más de diez veces por quirófano. Ahora anda con una muleta y como perdió su trabajo decidió "reinventarse" con ‘La otra cara del dolor’, un proyecto de divulgación con el que quiere visibilizar el calvario de las personas que sufren dolor crónico
SaludNueve de cada diez pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna conviven con fatigaLa Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE), profesionales sanitarios y Novartis han presentado el informe ‘HPN Experiencia+’, un documento que analiza la experiencia de los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y el impacto en la calidad de vida, ya que nueve de cada diez pacientes conviven con fatiga
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 15 de junio, a las 11.30 horas, la jornada 'Observatorio EPOC: una urgencia social', organizada por el Observatorio de Salud con la colaboración de GSK y Oximesa
El 90% de los posibles pacientes con hidradenitis supurativa en España sigue sin diagnóstico, según el estudio AvanceHS. La investigación estima que esta enfermedad inflamatoria crónica de la piel afecta al 1% de la población española, aunque solo hay alrededor de 40.000 casos diagnosticados. Además, alerta del impacto psicológico, social y económico que provoca una dolencia que marca durante años la vida social, sexual y laboral
La agencia de noticias Servimedia acogerá el lunes 15 de junio a las 11.30 horas la jornada 'Observatorio EPOC: una urgencia social', organizada por el Observatorio de Salud con la colaboración de GSK y Oximesa
La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) han elaborado un consenso para mejorar la atención integral de los supervivientes de cáncer y que fue presentado este jueves en Madrid
La compañía biofarmacéutica internacional UCB ha presentado los resultados del estudio multidisciplinar 'AvanceHS', una investigación que ofrece una radiografía de la hidradenitis supurativa (HS) en España, patología que impacta en un 1% de la población de España, aunque solamente están diagnosticados alrededor de 40.000 casos, un 10% de la cifra total de pacientes potenciales
Red.es, entidad adscrita al Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, el Ministerio de Sanidad y el Gobierno de Cantabria abordaron este martes la puesta en marcha del Programa para el Desarrollo de Servicios Digitales Inteligentes en el Sistema Nacional de Salud en la comunidad cántabra
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) se ha incorporado al Stakeholder Forum–Patients and Citizens’ Pillar de BBMRI-ERIC, la infraestructura europea de investigación en biobancos y recursos biomoleculares para la salud y las ciencias de la vida
La enfermedad ER-IgG4, una patología rara autoinmune capaz de simular procesos tumorales y provocar daños irreversibles en distintos órganos, cuenta desde este lunes con la primera terapia aprobada y financiada específicamente para esta dolencia. Jordi Martínez, paciente con IgG4, alertó sobre la existencia de diagnósticos erróneos: “Me llegaron a diagnosticar cáncer de laringe, de vejiga y de próstata”
La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este lunes que los migrantes consumen menos recursos sanitarios que los españoles, ya que la tasa de personas con tres o más problemas de salud crónicos es hasta un 65% mayor en la población nacida en España, según el informe ‘Estudio de salud y uso del sistema sanitario por la población migrante en España’, presentado hoy en la sede ministerial
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ), la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) y la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) reclamaron cambios en la ley antitabaco ante el auge del vapeo y los nuevos productos de nicotina entre jóvenes
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
La mitad del gasto sanitario en España revierte actualmente en la sociedad en forma de bienestar, productividad y mejora de la calidad de vida. El análisis del que deriva esta conclusión utiliza la perspectiva del sistema de salud y no la del sistema social, un sistema de medición que sigue "anclado en la lógica interna del sistema sanitario". Por ello, se hace necesario medir el impacto en familias, economía y cohesión social
El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este jueves por 164 votos a favor, 33 en contra y 149 abstenciones el Real Decreto-ley 11/2026, de 12 de mayo, por el que se modifica la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, más conocida como copago
La salud reproductiva se está consolidando como una parte esencial de la salud integral de la mujer en un contexto marcado por el retraso de la maternidad, el aumento de patologías ginecológicas infradiagnosticadas y una mayor conciencia sobre prevención y bienestar femenino
El glioblastoma es el tumor cerebral más agresivo y con peor pronóstico en adultos. Unas 1.500 personas al año reciben esta noticia en España. Las cifras han sido implacables: sin tratamiento, la esperanza de vida apenas roza los seis meses, y con el estándar tradicional -cirugía, radioterapia y quimioterapia- se sitúa en torno al año. Una nueva generación de personas afectadas ha decidido no caminar en soledad, convirtiendo las pantallas de sus teléfonos en un altavoz de esperanza, visibilidad y comunidad
Blanca Ortiz solo tiene 28 años y lleva ya ocho conviviendo con dolor crónico lumbar por síndrome de cirugía de espalda fallida, una dolencia que la mantuvo sin poder andar tras una operación fallida. Ha pasado más de diez veces por quirófano. Ahora anda con una muleta y como perdió su trabajo decidió "reinventarse" con ‘La otra cara del dolor’, un proyecto de divulgación con el que quiere visibilizar el calvario de las personas que sufren dolor crónico
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemorará este sábado
La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE), profesionales sanitarios y Novartis han presentado el informe ‘HPN Experiencia+’, un documento que analiza la experiencia de los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y el impacto en la calidad de vida, ya que nueve de cada diez pacientes conviven con fatiga
