Día MundialLas personas con trastorno bipolar reivindican su “sensibilidad especial” y rechazan ser tratadas “como locos”Más de un millón de personas tiene trastorno bipolar en España. Sin embargo, apenas un tercio cuenta con un diagnóstico adecuado. Acertar con la enfermedad no es fácil, pues las alteraciones que provoca en el funcionamiento del cerebro y en el estado de ánimo pueden confundirse fácilmente con otras situaciones. A estas complicaciones hay que sumar las deficiencias del sistema en el cuidado de la salud mental, la incomprensión de los demás y los abundantes prejuicios sociales
Formación inclusivaReportajeQué becas existen para personas con discapacidad que estudien enseñanzas universitarias o superioresUna buena formación es la mejor puerta de acceso al empleo en cualquier ámbito de la vida. Por eso, entidades públicas y privadas se vuelcan en facilitar que las personas con discapacidad, por ser uno de los colectivos más vulnerables, tengan una mayor capacitación profesional y así puedan acceder más fácil a un puesto de trabajo. Con ese fin ofrecen becas y ayudas para elevar su formación y tender un puente hacia el mundo laboral
TribunalesEl TC admite a trámite el recurso de Andalucía contra el impuesto a energéticas, bancos y grandes fortunas pero no lo suspendeEl Pleno del Tribunal Constitucional (TC) ha admitido a trámite el recurso de inconstitucionalidad promovido por el Consejo de Gobierno de Andalucía contra el artículo 3 de la Ley para el establecimiento de gravámenes temporales energético y de entidades de crédito y establecimientos financieros de crédito y por la que se crea el impuesto temporal de solidaridad de las grandes fortunas, y se modifican determinadas normas tributarias
Día del PadreEl regalo del Día del padre de un niño con gran discapacidad son "besos y abrazos"Álvaro Villanueva es el padre de 'Alvarete', un adolescente de 15 años que padece el Síndrome de los genes contiguos, una enfermedad rara y sin cura que le provoca esclerosis tuberosa y poliquistosis renal. Desde una edad muy temprana, el niño presenta una gran discapacidad y también “la mejor sonrisa" que conoce su progenitor
Campaña por la ELALa batalla contra la ELA vence a golpe de tuit con Marc Gasol, Santiago Segura y José MotaJordi Sabaté fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace nueve años. Una enfermedad degenerativa, sin cura y mortal que le ha robado la movilidad, el habla y casi la capacidad de respirar, pues vive anclado a una máquina. Pese a ello, es un hombre tremendamente activo en las redes sociales, donde lidera una batalla contra la ELA. Ahora, pelea duro con la campaña 'Desbloqueo de la Ley ELA, mañana no, hoy’ animando a famosos y a cualquier persona en general a que se graben un vídeo expresando esta demanda
Mujeres científicasEl Cedid y Maldita.es apuestan por la presencia de científicas y expertas en los mediosEl Centro Español de Documentación e Investigación sobre Discapacidad (Cedid) firmó este miércoles un convenio de colaboración con Maldita.es para aumentar la presencia de científicas y expertas en el discurso público a través del proyecto 'Superpoderosas'
CazaEl Pacma alerta de más maltrato a perros de caza tras su exclusión de la Ley de Bienestar AnimalEl Partido Animalista Pacma afirmó este lunes que se ha producido un aumento de casos de maltrato grave con resultado de muerte en perros de caza durante los dos últimos meses y medio, coincidiendo con la exclusión de esos canes en la Ley de Bienestar Animal gracias a una enmienda del PSOE respaldada en primera vuelta por el Congreso el pasado 22 de diciembre. La norma será aprobada definitivamente este jueves por la Cámara Baja
Día Mundial RiñónLos pacientes renales reclaman diagnóstico precoz contra una "epidemia desconocida y silenciosa"Noelia Ortega tiene 42 años y es nadadora federada, pese a tener un trasplante renal desde 2012. Compite contra nadadores que no tienen ningún tipo de discapacidad. Además, es capaz de competir en la II Carrera Solidaria que se celebró el 5 de marzo con motivo del Día Mundial del Riñón, que se conmemora este jueves. La reivindicación de este año es pedir diagnóstico precoz de la enfermedad renal crónica, además de apoyo a los pacientes vulnerables
Día de la MujerUna escritora sin brazos echa un pulso a la discapacidad con sus charlas sobre 'Poder femenino'Adriana Macías es una mexicana que nació sin brazos y que lleva 23 años recorriendo auditorios de todo el mundo para compartir su historia de superación. Es autora de cuatro libros de éxito, ha impartido más de 4.000 conferencias motivacionales, es madre soltera de una niña de 7 años y ha aprendido a tocar el violonchelo con los dedos de sus pies. Su máxima es "practicar con las posibilidades" de su cuerpo y "echar mano de la imaginación" para alcanzar sus sueños
TerremotosLas ONG del Comité de Emergencia recaudan 1,5 millones para ayudar a los afectados por el terremoto de Siria y TurquíaLas ONG que integran el Comité de Emergencia (Aldeas Infantiles SOS, Educo, Médicos del Mundo, Oxfam Intermón, Plan International y World Vision) informaron este lunes que han conseguido recaudar alrededor de 1,5 millones de euros para ayudar a los afectados por los terremotos que asolaron hace un mes Siria y Turquía, gracias a las donaciones de más de 35.000 personas
Día Enfermedades RarasEste joven pasa 226 consultas y dos ingresos en UCI para saber que tiene una enfermedad rara 'invisible'Enrique Enguix tiene 33 años y lucha contra una enfermedad rara ‘invisible’. Detectó los primeros síntomas en 2019 y ha necesitado 226 consultas médicas y dos ingresos en la UCI para tener un prediagnóstico. Tras más de tres años, con la pandemia de covid-19 de por medio, ha sido posible gracias a la Federación de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación de Atrofia Multisistémica. Hoy este joven quiere contar su historia para ayudar a los demás
BiodiversidadEl buitre negro vuelve a volar por el Pirineo de LleidaEl buitre negro (Aegypius monachus) desapareció de los Pirineos durante la segunda mitad del siglo XIX. Hoy, casi 200 años después, y gracias a distintas iniciativas públicas y privadas llevadas a cabo en estos años, entre ellas una en la que participa Endesa, la colonia de estas aves necrófagas está consolidada en el Pirineo