SaludFundación Luzón invita a iluminar España de verde por la Esclerosis Lateral AmiotróficaLa Fundación Luzón pide que el próximo jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa
Esclerosis múltipleMadrid acoge hoy un encuentro sobre esclerosis múltiple para la comunidad digitalEste viernes se celebra en Madrid el II Encuentro de Redes y Bloggers de Esclerosis Múltiple, cuyos objetivos son aportar información fiable y de interés y dar visibilidad a la esclerosis múltiple (EM), una patología neurológica e incurable que afecta a una 47.000 personas en España
Esclerosis múltipleMadrid acoge un encuentro sobre esclerosis múltiple para la comunidad digitalMañana, viernes, se celebrará en Madrid el II Encuentro de Redes y Bloggers de Esclerosis Múltiple, cuyos objetivos son aportar información fiable y de interés y dar visibilidad a la esclerosis múltiple (EM), una patología neurológica e incurable que afecta a una 47.000 personas en España
SaludEl 70% de los nuevos casos de miastenia en España aparecen en mayores de 65 añosEl próximo sábado, 2 de junio, se conmemora el Día Nacional contra la Miastenia Gravis, una enfermedad neurológica autoinmune y crónica, que es la más frecuente dentro del grupo de entidades que afectan a la unión neuromuscular, y que se caracteriza por la debilidad y fatiga precoz de los músculos esqueléticos y/o voluntarios del cuerpo. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) cerca de 10.000 personas en España padecen esta enfermedad y el 70% de los nuevos casos aparece en mayores de 65 años
SaludHoy se celebra el Día Mundial de la Esclerosis MúltipleLos pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad, que afecta a unas 47.000 personas en España, de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración hoy del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM)
SaludEl número de pacientes con esclerosis múltiple se duplica en España en los últimos 20 añosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) indicó este martes que en las últimas dos décadas, el número de pacientes con esclerosis múltiple se ha duplicado en España por el mejor diagnóstico de la enfermedad pero también por el tabaquismo, el déficit de vitamina D, la escasa exposición a la luz solar y el cambio de dieta
SaludLos pacientes con esclerosis múltiple reclaman más inversión en investigación públicaLos pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad que afecta a 47.000 personas en España y de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) que tendrá lugar el próximo 30 de mayo
SaludLa hipoterapia tiene beneficios para las personas con esclerosis múltipleLa terapia asistida con caballos tiene beneficios para las personas con esclerosis múltiple, según un estudio realizado por el Hospital Universitario de Torrejón, la Fundación MHG, la Universidad Complutense de Madrid y la Cátedra Animales y Sociedad de la Universidad Rey Juan Carlos. En el análisis se ha evaluado la evolución de los pacientes con esta enfermedad tras la realización de seis meses y medio de hipoterapia
DIAGNÓSTICO SANITARIOEn España hay unos 100.000 pacientes con epilepsia que no encuentran el tratamiento adecuadoCada año se detectan más de 20.000 nuevos casos de epilepsia en España, una enfermedad que padecen en la actualidad 400.000 personas y que se caracteriza por la presencia de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones. Además, hay unos 100.000 pacientes con epilepsia farmacorresistentes, es decir, personas que no consiguen controlar sus crisis epilépticas después de haber utilizado al menos dos tratamientos apropiados y adecuados en monoterapia o politerapia, según informó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera Día Nacional de la Epilepsia
SaludEl 56% de los pacientes con esclerosis múltiple tardan más de seis meses en ser diagnosticadosEl 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
SaludLanzan NeuroFit, una 'app' con ejercicios para pacientes con párkinsonLa Fundación Curemos el Parkinson y la compañía farmacéutica UCB han lanzado la aplicación de salud gratuita NeuroFit, que cuenta con unos sencillos ejercicios enfocados a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad neurológica. También incluye consejos sobre actividad física, hábitos posturales, movilidad, equilibrio o ejercicios de relajación
CienciaCientíficos españoles identifican dos fármacos para una enfermedad metabólica raraCientíficos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han identificado dos fármacos para la aciduría metilmalónica (MMA) tipo cblB, una enfermedad rara hereditaria que se caracteriza por la acumulación tóxica de ácido metilmalónico en orina y/o sangre
SaludQuirónsalud inaugura una exposición para concienciar sobre la esclerosis múltipleEl Hospital Universitario de Quirónsalud de Madrid ha inaugurado la exposición ‘¡EMpieza tu camino!’, para concienciar sobre el impacto de la esclerosis múltiple (EM) en la calidad de vida de los pacientes. La muestra tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad, además de proporcionar a los pacientes y a sus familiares las herramientas básicas para convivir con la patología
SaludPadres de niños con enfermedad neurológica piden al Gobierno terapias con células madresLa Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
Violencia infantilUna ONG calcula que 40.000 españoles viajan cada año para abusar de menoresLa ONG Educo, dedicada a la protección de la infancia, calcula que 40.000 españoles viajan cada año buscando sexo con niñas, niños y adolescentes, de manera que aunque la esclavitud sexual infantil “nos puede parecer un problema lejano”, sigue presente en el primer mundo con cómplices que perpetúan esta aberración
Hoy se celebra el Día Mundial del ParkinsonEl 15% de las personas diagnosticadas de párkinson en España tienen menos de 50 años y el 70% son mayores de 65 años, mientras los pacientes tardan una media de entre uno y tres años en obtener un diagnóstico, según afirmó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración del Día Mundial del Parkinson
La realidad virtual entrena el cerebro para mejorar los síntomas del párkinsonLa Universidad Francisco de Vitoria de Madrid, en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), desarrolla un amplio estudio con realidad virtual que entrena el cerebro con videojuegos y mejora los síntomas del párkinson, según explicó uno de sus investigadores en el programa ‘Madrid a la vista’ en M21 Radio que realiza Servimedia
El 76% de los usuarios de silla de ruedas sufren dolores en la columna vertebralEl 76% de las personas que utilizan silla de ruedas de forma permanente sufren dolor en algún nivel de la columna vertebral, el 56% en el cuello, el 54% en la columna dorsal y el 45% en la lumbar, según un estudio publicado en la revista ‘Spinal Cord’
Logopedas presentan herramientas de integración social para personas con trastornos de la comunicaciónProfesionales de la logopedia expondrán hoy en Madrid los beneficios de los sistemas alternativos y aumentativos de comunicación (SAAC), herramientas que permiten una mayor integración social y calidad de vida de las personas con trastornos de la comunicación. La jornada se enmarca en el Día Europeo de la Logopedia, que se celebra este martes
Logopedas presentan herramientas de integración social para personas con trastornos de la comunicaciónProfesionales de la logopedia expondrán mañana en Madrid los beneficios de los sistemas alternativos y aumentativos de comunicación (SAAC), herramientas que permiten una mayor integración social y calidad de vida de las personas con trastornos de la comunicación. La jornada se enmarca en el Día Europeo de la Logopedia, que se celebra este martes
El 47% de los pacientes con enfermedades raras no tiene tratamiento en EspañaEl 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
La Fundación Luzón pide que el próximo jueves, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde y para ello ha puesto en marcha la campaña #LuzporlaELA, para animar a instituciones, organismos y administraciones a secundar esta iniciativa
Este viernes se celebra en Madrid el II Encuentro de Redes y Bloggers de Esclerosis Múltiple, cuyos objetivos son aportar información fiable y de interés y dar visibilidad a la esclerosis múltiple (EM), una patología neurológica e incurable que afecta a una 47.000 personas en España
La Asociación de Celiacos y Sensibles al Gluten ha organizado este sábado su primer congreso para pacientes, para informarles y formarles sobre su patología y tratamiento, un acto que tendrá lugar en el Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid
El hospital murciano Virgen de la Arrixaca está participando en diversos estudios internacionales dirigidos a la investigación de fármacos para estadios progresivos de la esclerosis múltiple
Los pacientes que integran Esclerosis Múltiple España (EME) reclaman una mayor inversión pública en investigación de esta enfermedad que afecta a 47.000 personas en España y de las que el 70% son mujeres, una reivindicación que coincide con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) que tendrá lugar el próximo 30 de mayo
Cada año se detectan más de 20.000 nuevos casos de epilepsia en España, una enfermedad que padecen en la actualidad 400.000 personas y que se caracteriza por la presencia de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones. Además, hay unos 100.000 pacientes con epilepsia farmacorresistentes, es decir, personas que no consiguen controlar sus crisis epilépticas después de haber utilizado al menos dos tratamientos apropiados y adecuados en monoterapia o politerapia, según informó este miércoles la Sociedad Española de Neurología (SEN), en la víspera Día Nacional de la Epilepsia
El 56% de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) tardan más de seis meses en ser diagnosticados tras la aparición de los primeros síntomas, llegando a superar los tres años en uno de cada cinco afectados, según los datos del estudio ‘RecogEMos tu Voz para avanzar en la EM’ presentado este martes en Madrid
Científicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) han identificado dos fármacos para la aciduría metilmalónica (MMA) tipo cblB, una enfermedad rara hereditaria que se caracteriza por la acumulación tóxica de ácido metilmalónico en orina y/o sangre
El Hospital Universitario de Quirónsalud de Madrid ha inaugurado la exposición ‘¡EMpieza tu camino!’, para concienciar sobre el impacto de la esclerosis múltiple (EM) en la calidad de vida de los pacientes. La muestra tiene como objetivo dar visibilidad a la enfermedad, además de proporcionar a los pacientes y a sus familiares las herramientas básicas para convivir con la patología
La Plataforma de padres con niños afectados por patologías neurológicas pedirá la próxima semana en el Congreso de los Diputados que se revise el marco legislativo actual sobre terapia con células madres para que personas con autismo, epilepsia y parálisis cerebral puedan acceder a ella en España sin necesidad de tener que acudir a otros países
La Universidad Francisco de Vitoria de Madrid, en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), desarrolla un amplio estudio con realidad virtual que entrena el cerebro con videojuegos y mejora los síntomas del párkinson, según explicó uno de sus investigadores en el programa ‘Madrid a la vista’ en M21 Radio que realiza Servimedia
El 47% de los pacientes con enfermedades raras (ER) no tienen tratamiento en España, según los primeros resultados del Estudio de Necesidades Socio-sanitarias de las Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Estudio ENSERio) desarrollado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), dados a conocer este martes
