MadridAyuso recuerda a Vox unas declaraciones de Tamames en las que decía que tener un hijo con síndrome de Down “es una desgracia”La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, recordó este jueves en la Asamblea de Madrid unas declaraciones que el candidato de Vox en la moción de censura que se debatirá próximamente en el Congreso de los Diputados, Ramón Tamames, realizó en 2014 en un programa de televisión en las que afirmó que es “una desgracia para los padres” tener un hijo con síndrome de Down
Día de la MujerLa falta de visibilidad de referentes femeninos en I+D+I es uno de los factores que explican la escasa presencia de mujeres en el sectorLa Federación Española de Centros Tecnológicos (Fedit), ante la celebración el próximo miércoles del Día Internacional de la Mujer, celebró este lunes el encuentro ‘Innovación en femenino: sin referentes, no hay vocaciones ni igualdad’, en el que las participantes coincidieron en que la falta de visibilidad de referentes femeninos en I+D+I es uno de los factores que explican la escasa presencia de mujeres en el sector
InvestigaciónInvestigadores del CEU demuestran que la ingesta de fructosa en el embarazo podría potenciar la covid en la descendenciaEl grupo de investigación 'Nutrigenómica y programación fetal-Nutipro' demuestra en un artículo que los descendientes de madres que tomaron fructosa únicamente durante la gestación presentaron, en respuesta al consumo de una dieta occidental, unos mayores niveles de las proteínas que permiten y potencian la entrada de SARS-CoV2 a la célula, en comparación con los hijos de madres control
TribunalesLa Fiscalía pide nueve años y seis meses de prisión para un hombre que asesinó a su padre y mutiló su cuerpoLa Fiscalía provincial de Madrid solicita nueve años y seis meses de prisión para M. G. G. R. L. V. J., un hombre diagnosticado de trastorno psicótico de etiología tóxica, síndrome de dependencia a cocaína y síndrome de dependencia a cannabinoides, que asesinó a su padre porque se negó pasarle una llamada telefónica de su madre. El representante del Ministerio Público le imputa un delito de asesinato con la eximente incompleta de alteración psíquica
DiscapacidadUna abuela escribe un libro sobre su nieto para impulsar la investigación de una enfermedad raraCarmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
SanidadEl 50% de los médicos tienen el síndrome del ‘trabajador quemado’El presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), el doctor Tomás Cobo, aseguró este miércoles en el Foro Salud que el 50% de los médicos padecen el síndrome de Burnout o del ‘trabajador quemado’ porque “la pandemia y las malas condiciones laborales nos han provocado médicos agotados”
Síndrome de DravetSitúan a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia terapéutica en el síndrome de DravetUn equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) sitúa a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia de un tratamiento en el síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia severa que comienza en el primer año de vida de los pacientes y para la que no existe curación
Día MundialLa joven de las siete enfermedades raras que ha normalizado vivir con dolorNoah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
CienciaLa primera cirugía cerebral se hizo hace más de 3.500 años en IsraelUn equipo de arqueólogos ha descubierto la evidencia más temprana de cirugía cerebral en un joven de alto estatus enterrados en una tumba en Megido (Israel) en plena Edad de Bronce, alrededor de los años 1550 a 1450 a.C
Enfermedades rarasPacientes con enfermedades raras piden mejoras en el cribado neonatalLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
SanidadLlega a España una nueva opción terapéutica para pacientes con insuficiencia cardiaca crónica sintomáticaEn un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
SanidadForbes desvela el nombre de los 100 “mejores médicos de España”Forbes ha publicado, por sexto año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia, quienes desarrollan su actividad tanto en centros públicos como privados de gran parte del territorio español
DiscapacidadInaugurada la primera escultura a una persona con síndrome de Down en EuropaEl presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, asistió este lunes en el municipio sevillano de Constantina a la inauguración del monumento dedicado a Antonio González, ‘Antoñito de Constantina’, la primera escultura dedicada a una persona con síndrome de Down en Europa
SaludLa Comunidad de Madrid estrena un programa de atención a domicilio en el hospital público de GetafeLa Comunidad de Madrid ha estrenado un programa de atención a domicilio en el Hospital público Universitario de Getafe que permite trasladar al entorno familiar de pacientes con un determinado perfil clínico los cuidados sanitarios, con las mismas garantías de calidad y seguridad que en un ingreso convencional
NutriciónLos farmacéuticos diseñan un algoritmo de medición del bienestar nutricional de los españolesLa Vocalía Nacional de Alimentación del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) presentó este lunes los resultados del ‘Plan de Educación Nutricional a la Población por el Farmacéutico’ (Plenufar 7), una iniciativa en la que participaron más de 1.700 farmacéuticos voluntarios para diseñar un algoritmo de medición del bienestar nutricional de los españoles mayores de 18 años
Premios GoyaDiez jóvenes con síndrome de Down coordinan con éxito la llegada de los invitados a los Premios GoyaUn equipo formado por diez jóvenes con síndrome de Down coordinó a la perfección la llegada de los más de 700 invitados a la 37ª edición de los Premios Goya celebrada este sábado en el Palacio de Congresos de Sevilla. Todos ellos, amantes del cine, se convirtieron en los protagonistas, por una noche, de la alfombra roja más inclusiva del cine español
Niñas y CienciaLa ministra Alegría anima a las chicas a “tener la libertad de elegir" lo que quieran serLa ministra de Educación y Formación Profesional, Pilar Alegría, animó este sábado a las niñas y jóvenes a no dejarse limitar al elegir sus estudios y les instó a “tener la libertad de ser lo que queráis ser" durante su intervención en la entrega de los primeros Premios Alianza Steam por el talento femenino
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, recordó este jueves en la Asamblea de Madrid unas declaraciones que el candidato de Vox en la moción de censura que se debatirá próximamente en el Congreso de los Diputados, Ramón Tamames, realizó en 2014 en un programa de televisión en las que afirmó que es “una desgracia para los padres” tener un hijo con síndrome de Down
El tratamiento anticoagulante a dosis altas puede reducir la tasa de muerte en un 30% y la necesidad de intubación en un 25% en pacientes hospitalizados por Covid-19 que no están en estado crítico, en comparación con el tratamiento estándar, que es la anticoagulación a dosis bajas
La Federación Española de Centros Tecnológicos (Fedit), ante la celebración el próximo miércoles del Día Internacional de la Mujer, celebró este lunes el encuentro ‘Innovación en femenino: sin referentes, no hay vocaciones ni igualdad’, en el que las participantes coincidieron en que la falta de visibilidad de referentes femeninos en I+D+I es uno de los factores que explican la escasa presencia de mujeres en el sector
El grupo de investigación 'Nutrigenómica y programación fetal-Nutipro' demuestra en un artículo que los descendientes de madres que tomaron fructosa únicamente durante la gestación presentaron, en respuesta al consumo de una dieta occidental, unos mayores niveles de las proteínas que permiten y potencian la entrada de SARS-CoV2 a la célula, en comparación con los hijos de madres control
Hasta el 20% de las personas que practican un consumo “excesivo” de alcohol desarrollan formas “graves” de hepatopatía alcohólica, enfermedad hepática producida por el consumo excesivo de alcohol
Carmen González es una abuela coraje que acaba de presentar el libro solidario ‘Los superpoderes de Ian’, un relato sobre las ‘peripecias’ de su nieto, un bebé de siete meses con Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI), tal y como lo ve su tío Luca, que tiene sólo 4 años. Con esta iniciativa se pretende recaudar fondos para investigar esta enfermedad, desconocida incluso entre los sanitarios
Plena inclusión alertó este viernes de que la especial vulnerabilidad de las personas con discapacidad intelectual las convierte en objetivo de traficantes sexuales, por lo que reclama a los legisladores que trabajan en la futura Ley contra la Trata y la Explotación de Seres Humanos que tengan en cuenta esta circunstancia
La ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, confirmó este miércoles que el Gobierno incrementará del 7% actual hasta el 10% el número de plazas reservadas para personas con discapacidad en las futuras ofertas de empleo público
Un equipo de investigación liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) sitúa a la retina como biomarcador para comprobar la eficacia de un tratamiento en el síndrome de Dravet, un tipo de epilepsia severa que comienza en el primer año de vida de los pacientes y para la que no existe curación
Noah Higón tiene 25 años, dos libros publicados, más de 100.000 seguidores en Instagram, otros 38.000 en Twitter y siete enfermedades raras. Pero si hay algo que destacar de esta valenciana es su relación 'casi amistosa' con el dolor al que ahora “tutea”. Como tantos otros pacientes de patologías poco frecuentes, Noah invirtió gran parte de su vida buscando un nombre para lo que le sucedía a su organismo hasta que, tras varios años, lo logró. Porque como ella misma dice: “Lo que no se ve, sí existe”
Cuatro de cada diez medicamentos autorizados en Europa en 2022 son huérfanos, como recordó este lunes Farmaindustria, en la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Vegalsa-Eroski y Down Coruña firmaron este jueves un convenio de colaboración con Down Coruña para contribuir a la inclusión y diversidad de las personas con síndrome de Down
Un equipo de arqueólogos ha descubierto la evidencia más temprana de cirugía cerebral en un joven de alto estatus enterrados en una tumba en Megido (Israel) en plena Edad de Bronce, alrededor de los años 1550 a 1450 a.C
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) presentó este miércoles una campaña con quince peticiones, entre las que destaca la mejora del cribado neonatal para acelerar los diagnósticos de estas enfermedades, cuyo Día Mundial se celebra el próximo 28 de febrero
En un contexto en el que la insuficiencia cardiaca es la primera causa de hospitalización en mayores de 65 años, y su diagnóstico lleva asociado una alta mortalidad (cada año unas 20.000 personas fallecen en España por este síndrome4), la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly anunció este miércoles que el Ministerio de Sanidad ha autorizado la financiación de empagliflozina, comercializado como Jardiance
Forbes ha publicado, por sexto año consecutivo, su lista con los 100 mejores médicos de España en el ámbito de la asistencia, la investigación y la docencia, quienes desarrollan su actividad tanto en centros públicos como privados de gran parte del territorio español
La confederación Autismo España defendió la visibilidad de las personas con síndrome de Asperger (TEA sin discapacidad intelectual asociada) y reivindicó su participación social en igualdad de condiciones, con motivo del Día Internacional del síndrome de Asperger que se celebra el 18 de febrero
La confederación Autismo España defendió este jueves la visibilidad de las personas con Síndrome de Asperger (TEA sin discapacidad intelectual asociada) y reivindicó su participación social en igualdad de condiciones, con motivo del Día Internacional del síndrome de Asperger que se celebra el 18 de febrero
El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, asistió este lunes en el municipio sevillano de Constantina a la inauguración del monumento dedicado a Antonio González, ‘Antoñito de Constantina’, la primera escultura dedicada a una persona con síndrome de Down en Europa
Un equipo formado por diez jóvenes con síndrome de Down coordinó a la perfección la llegada de los más de 700 invitados a la 37ª edición de los Premios Goya celebrada este sábado en el Palacio de Congresos de Sevilla. Todos ellos, amantes del cine, se convirtieron en los protagonistas, por una noche, de la alfombra roja más inclusiva del cine español
La ministra de Educación y Formación Profesional, Pilar Alegría, animó este sábado a las niñas y jóvenes a no dejarse limitar al elegir sus estudios y les instó a “tener la libertad de ser lo que queráis ser" durante su intervención en la entrega de los primeros Premios Alianza Steam por el talento femenino
