TalidomidaSanidad confirma 103 casos con anomalías congénitas por talidomidaEl Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar confirmó este miércoles 103 casos con anomalías congénitas por talidomida del total de 511 evaluados hasta el momento por el Comité Científico-Técnico de la Talidomida y subrayó que todos ellos son “compatibles” con embriopatía por talidomida
SaludExpertos piden que se incluya la detección de la atrofia muscular espinal en la prueba del talónProfesionales del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla trabajan en un proyecto piloto que podría ser punto de partida para proyectos similares en otras comunidades y con el que se pretende un consenso a nivel nacional que incluya la Atrofia Muscular espinal (AME) dentro del cribado neonatal. En los casos más graves, esta enfermedad provoca la muerte antes de los dos años
CienciaLos insectos empezaron a polinizar hace 99 millones de añosLa evidencia física más antigua de polinización de flores por parte de insectos se retrasa a hace unos 99 millones de años, durante el Cretácico medio, gracias al análisis de un fósil de escarabajo preservado en ámbar en el interior de una mina al norte de Myanmar
SaludLos pacientes de migraña cuentan con un nuevo fármaco preventivo financiado por el SNSLos pacientes con migraña crónica o episódica de alta frecuencia cuentan con un nuevo fármaco inyectable, de dispensación hospitalaria y financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) como tratamiento preventivo para personas con más de ocho crisis de migraña al mes
InvestigaciónDescubren un nuevo gen relacionado con la ralentización del corazónUn estudio llevado a cabo por el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha demostrado que una mutación en el gen HCN4 disminuye la densidad de corrientes del corazón causando la ralentización del corazón (bradicardia), que puede causar debilidad, fatiga, palpitaciones, mareo, síncope, dolor torácico o incluso pérdida de conocimiento
InvestigaciónDemuestran en ratones que es posible prolongar la vida sin modificaciones genéticasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderados por María Blasco, han logrado demostrar en ratones que es posible prolongar la vida sin ninguna modificación genética. El trabajo halla por primera vez una relación clara entre longitud de los telómeros (extremos de los cromosomas) y metabolismo, un dato relevante porque la ruta genética del metabolismo de la insulina y la glucosa es crucial en el envejecimiento
SaludDescubren mutaciones del cáncer en la zona no explorada del genomaInvestigadores internacionales y españoles han conseguido descifrar regiones inexploradas del genoma de células tumorales, con lo que han identificado dos mutaciones distintas, una de ellas presente en leucemia linfática crónica y otra presente en más del 50% de casos de un tipo de meduloblastoma
CienciaDescriben un nuevo mecanismo que controla la transferencia de material genético maternoInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) describen en la revista 'Cell Metabolism' un mecanismo implicado en la prevención de los posibles errores que se pueden producir en el proceso de transferencia de material genético (ADN mitocondrial) de las madres a su descendencia
SaludCientíficos de la UGR diseñan y patentan una terapia génica con alto potencial antitumoral merced al apoyo de Mutua MadrileñaUn equipo de investigadores de la Universidad de Granada ha desarrollado un sistema de terapia génica para el cáncer que ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células de diferentes tipos de tumores como el colorrectal, el de cérvix y el de mama, tanto in vitro como in vivo, deteniendo de esta forma el crecimiento del cáncer
Salud y medio ambienteEl aire contaminado puede duplicar el riesgo de muerte en recién nacidosLa polución atmosférica aumenta entre un 20 y un 50% el riesgo de muerte de recién nacidos en áreas más contaminadas en comparación con los de zonas menos contaminadas, al tiempo que puede afectar a la función pulmonar de los niños hasta los ocho años
OncologíaDoctor Jesús García-Foncillas: "El análisis del perfil genético de los tumores es fundamental para el tratamiento"El director del Instituto de Oncología de la Fundación Jiménez Díaz y profesor de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Jesús García-Foncillas, que ha participado en el Congreso Europeo de Oncología (Esmo) que se ha celebrado en Barcelona, destacó en una entrevista con Servimedia que "el análisis del perfil genético de los tumores es fundamental para el tratamiento" y abogó por impulsar este tipo de pruebas en todos los hospitales españoles
Salud y medio ambienteEl aire contaminado eleva hasta un 50% el riesgo de muerte en recién nacidosLa polución atmosférica aumenta entre un 20 y un 50% el riesgo de muerte de recién nacidos en áreas más contaminadas en comparación con los de zonas menos contaminadas, y puede afectar a la función pulmonar de los niños hasta los ocho años
SaludFundación Columbus da el paso para desarrollar una terapia frente a la enfermedad Niemann Pick CLa Fundación Columbus organiza este viernes en La Casa de la Raqueta de Madrid una noche benéfica en la que espera recaudar la cantidad necesaria para validar un proyecto de terapia génica, necesario para dar el primer paso en el desarrollo de un tratamiento para hacer frente a la enfermedad Niemann Pick C
SaludDescubren genes asociados a la resistencia a la quimioterapia en el cáncer de pulmónCientíficos del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) de Cáncer (Ciberonc) del Instituto de Salud Carlos III han detectado diferentes genes que se expresan en las células madre tumorales y que estarían asociados a la resistencia a la quimioterapia, la capacidad de invasión y agresividad en el cáncer de pulmón
SaludDeportistas olímpicos y paralímpicos se unen frente a la aniridiaLa Asociación Española de Aniridia (AEA) presentó este martes en el Consejo Superior de Deportes (CSD) el calendario solidario ‘Nuestros Campeon@s 2020’ con fotografías de deportistas olímpicos y paralímpicos que han posado con los más jóvenes de esta organización para sensibilizar sobre la aniridia
OncologíaLa Comisión Europea aprueba un tratamiento de oncología de precisión para tumores sólidosLa Comisión Europea ha autorizado la comercialización en la UE de uno de los primeros tratamientos de oncología de precisión para tumores sólidos, que presentan una fusión del gen NTRK, con una enfermedad localmente avanzada o metastásica, según informó Bayer este lunes
Enfermedad raraLa científica que dio nombre al síndrome de Dravet reúne en Madrid a decenas de afectados por la enfermedadLa doctora francesa Charlotte Dravet, descubridora del conocido como síndrome de Dravet, aterrizará el jueves en Madrid para mantener unas jornadas con afectados de la enfermedad que lleva su nombre, a fin de abordar cómo ha cambiado la comprensión y el tratamiento de esta forma de epilepsia a lo largo de los años
SaludFundación Columbus da el paso para desarrollar una terapia frente a la enfermedad Niemann Pick CLa Fundación Columbus organiza el próximo 27 de septiembre en La Casa de la Raqueta de Madrid una noche benéfica en la que espera recaudar la cantidad necesaria para validar un proyecto de terapia génica, necesario para dar el primer paso en el desarrollo de un tratamiento para hacer frente a la enfermedad Niemann Pick C
El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar confirmó este miércoles 103 casos con anomalías congénitas por talidomida del total de 511 evaluados hasta el momento por el Comité Científico-Técnico de la Talidomida y subrayó que todos ellos son “compatibles” con embriopatía por talidomida
La evidencia física más antigua de polinización de flores por parte de insectos se retrasa a hace unos 99 millones de años, durante el Cretácico medio, gracias al análisis de un fósil de escarabajo preservado en ámbar en el interior de una mina al norte de Myanmar
Un equipo del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz y de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha hallado un tratamiento que podría mejorar la esperanza de vida de los 200 pacientes de 50 países que sufren progeria, enfermedad genética que se caracteriza por un envejecimiento acelerado en niños
Los pacientes con migraña crónica o episódica de alta frecuencia cuentan con un nuevo fármaco inyectable, de dispensación hospitalaria y financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS) como tratamiento preventivo para personas con más de ocho crisis de migraña al mes
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderados por María Blasco, han logrado demostrar en ratones que es posible prolongar la vida sin ninguna modificación genética. El trabajo halla por primera vez una relación clara entre longitud de los telómeros (extremos de los cromosomas) y metabolismo, un dato relevante porque la ruta genética del metabolismo de la insulina y la glucosa es crucial en el envejecimiento
Investigadores internacionales y españoles han conseguido descifrar regiones inexploradas del genoma de células tumorales, con lo que han identificado dos mutaciones distintas, una de ellas presente en leucemia linfática crónica y otra presente en más del 50% de casos de un tipo de meduloblastoma
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) describen en la revista 'Cell Metabolism' un mecanismo implicado en la prevención de los posibles errores que se pueden producir en el proceso de transferencia de material genético (ADN mitocondrial) de las madres a su descendencia
Un equipo de investigadores de la Universidad de Granada ha desarrollado un sistema de terapia génica para el cáncer que ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células de diferentes tipos de tumores como el colorrectal, el de cérvix y el de mama, tanto in vitro como in vivo, deteniendo de esta forma el crecimiento del cáncer
Investigadores de la Unidad de Neurología Infantil del Hospital Universitario Qurónsalud Madrid han descrito una nueva alteración genética caracterizada clínicamente con discapacidad intelectual y epilepsia y cuyos resultados han sido publicados en la revista ‘Journal of Neurochemistry’
El director del Instituto de Oncología de la Fundación Jiménez Díaz y profesor de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Jesús García-Foncillas, que ha participado en el Congreso Europeo de Oncología (Esmo) que se ha celebrado en Barcelona, destacó en una entrevista con Servimedia que "el análisis del perfil genético de los tumores es fundamental para el tratamiento" y abogó por impulsar este tipo de pruebas en todos los hospitales españoles
La polución atmosférica aumenta entre un 20 y un 50% el riesgo de muerte de recién nacidos en áreas más contaminadas en comparación con los de zonas menos contaminadas, y puede afectar a la función pulmonar de los niños hasta los ocho años
Científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) de Cáncer (Ciberonc) del Instituto de Salud Carlos III han detectado diferentes genes que se expresan en las células madre tumorales y que estarían asociados a la resistencia a la quimioterapia, la capacidad de invasión y agresividad en el cáncer de pulmón
La Asociación Española de Aniridia (AEA) presentó este martes en el Consejo Superior de Deportes (CSD) el calendario solidario ‘Nuestros Campeon@s 2020’ con fotografías de deportistas olímpicos y paralímpicos que han posado con los más jóvenes de esta organización para sensibilizar sobre la aniridia
La Fundación Columbus organiza el próximo 27 de septiembre en La Casa de la Raqueta de Madrid una noche benéfica en la que espera recaudar la cantidad necesaria para validar un proyecto de terapia génica, necesario para dar el primer paso en el desarrollo de un tratamiento para hacer frente a la enfermedad Niemann Pick C
