MWCMadrid expone en el Mobile World Congress sus políticas para mejorar la salud a través de la digitalizaciónLa Comunidad de Madrid expuso este martes en el Mobile World Congress de Barcelona sus políticas para mejorar la salud a través de la digitalización. La consejera de Sanidad, Fátima Matute, resaltó la importancia de integrar la gestión del dato en el ámbito asistencial, de gestión e investigación, de manera que sea un eje vertebrador del sistema sanitario público regional
Día AudiciónLos otorrinos reclaman campañas de cribado auditivo para detectar a tiempo la pérdida de audiciónLa Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
Salud y medio ambienteLa contaminación del aire y el ruido se vincula con la depresión y la ansiedadLa exposición a la contaminación del aire, el ruido y los productos químicos está relacionada con la depresión, la ansiedad y otros problemas de salud mental, según un informe de la Agencia Europea de Medio Ambiente (AEMA) difundido este martes
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
FarmacéuticosArranca en seis provincias el despliegue de la receta electrónica de varias mutuasEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y cinco mutuas colaboradoras con la Seguridad Social (Asepeyo, Fraternidad-Muprespa, Fremap, Mutua Universal y Mutualia), pusieron en marcha el piloto para desplegar la receta electrónica concertada en seis provincias españolas
SarampiónMédicos de familia alertan del repunte de sarampión en EspañaLa Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
Casa RealLa Reina preside el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
SaludLas aguas subterráneas nuevas se vinculan con más riesgo de párkinsonLas personas que beben agua proveniente de aguas subterráneas más recientes tienen un 24% más riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson que las que la consumen procedente de aguas subterráneas más antiguas
VPHArranca una nueva edición de la campaña 'Escribe tu propia historia' para prevenir el VPHLa biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
Medio ambienteEl Pacma pide la nulidad de la caza en el Parque Nacional de MonfragüeEl Partido Animalista Pacma ha presentado un escrito de conclusiones ante el Tribunal Superior de Justicia de Extremadura en el que solicita la nulidad del decreto del año pasado por el que se aprueba el nuevo Plan Rector de Uso y Gestión (PRUG) del Parque Nacional de Monfragüe, que permite el control poblacional de especies mediante la caza de ungulados
MadridLa Comunidad de Madrid unificará el uso de los datos genéticos de los pacientes para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticosLa Comunidad de Madrid está trabajando en una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar los criterios y el uso de los datos genéticos de los pacientes. El objetivo de esta iniciativa, que se lanzará en verano de este año, es aumentar la calidad y la seguridad en los diagnósticos. Para ello, el Ejecutivo autonómico invertirá 1,2 millones de euros
Casa RealLa Reina preside mañana el acto de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades RarasLa reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
EmpleoEntre el 76% y el 90% de las personas adultas con TEA están en situación de desempleoEntre el 76% y el 90% de las personas adultas con trastorno del espectro del autismo (TEA) “se encuentran en situación de desempleo”. Este colectivo necesita disponer de un puesto de trabajo "incluso más" que el resto de las personas, ya que “el trabajo nos da independencia, la independencia da autosuficiencia y la autosuficiencia es autoestima”
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Comunidad de Madrid expuso este martes en el Mobile World Congress de Barcelona sus políticas para mejorar la salud a través de la digitalización. La consejera de Sanidad, Fátima Matute, resaltó la importancia de integrar la gestión del dato en el ámbito asistencial, de gestión e investigación, de manera que sea un eje vertebrador del sistema sanitario público regional
Uno de los informes sobre los que presuntamente cobró el expresidente José Luis Rodríguez Zapatero de la empresa Análisis Relevante, que ayudó en el rescate de Plus Ultra, era una “compilación rudimentaria” de información de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la evolución en 2021 de la pandemia de la covid-19
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
La Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC) reclamó este martes la implantación de campañas sistemáticas de cribado auditivo para identificar de forma precoz a las personas, sobre todo mayores, para orientarles hacia una solución terapéutica que sea real y equitativa
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La exposición a la contaminación del aire, el ruido y los productos químicos está relacionada con la depresión, la ansiedad y otros problemas de salud mental, según un informe de la Agencia Europea de Medio Ambiente (AEMA) difundido este martes
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y cinco mutuas colaboradoras con la Seguridad Social (Asepeyo, Fraternidad-Muprespa, Fremap, Mutua Universal y Mutualia), pusieron en marcha el piloto para desplegar la receta electrónica concertada en seis provincias españolas
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), a través del Grupo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (Papps), advirtió este martes del incremento sostenido de casos de sarampión en España y subrayó la necesidad urgente de reforzar las coberturas vacunales, especialmente de la segunda dosis de la vacuna triple vírica
La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña 'Porque cada pERsona importa', una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios
La biofarmacéutica MSD ha puesto en marcha una nueva edición de su campaña ‘Escribe tu propia historia’ respaldada por 71 entidades sociosanitarias, tiene como objetivo concienciar sobre el virus del papiloma humano (VPH) y recordar que la prevención es clave para evitar las enfermedades y cánceres relacionadas con esta infección
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, la ministra de Sanidad, Mónica García, y la titular de Juventud e Infancia, Sira Rego, señalaron este lunes que "las familias con ingresos inferiores a 18.000 euros al año presentan índices de exceso de peso en niños del 48%", "casi 20 puntos" más que las familias con una renta anual superior a los 40.000 euros
Los pacientes de Psiquiatría ingresados en el Hospital Universitario de Bellvitge en Barcelona (HUB) ya cuentan con sesiones semanales de terapia asistida con perros como parte del tratamiento que reciben en el centro
Entre el 76% y el 90% de las personas adultas con trastorno del espectro del autismo (TEA) “se encuentran en situación de desempleo”. Este colectivo necesita disponer de un puesto de trabajo "incluso más" que el resto de las personas, ya que “el trabajo nos da independencia, la independencia da autosuficiencia y la autosuficiencia es autoestima”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
