SaludUna de cada tres recetas privadas de antibióticos no cumple con la normativaUna de cada tres recetas privadas de antibióticos demandadas en farmacias no cumple con la normativa vigente, según concluye un estudio de la Sociedad Española de Farmacia Familiar y Comunitaria (Sefac) en el marco de colaboración que mantiene con el Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos (PRAN), que promueve la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)
SaludUn tercio de los ensayos clínicos realizados en Europa tienen participación españolaUn tercio de los ensayos clínicos realizados en Europa tienen participación española, según se destacó en la sesión científica ‘La investigación clínica: una oportunidad para la sanidad y los pacientes en España’, celebrada este jueves en la Real Academia Nacional de Medicina, en Madrid, con la colaboración de Farmaindustria
SaludEl 73% del aumento de la esperanza de vida se debe a los nuevos tratamientosEl 73% del aumento de la esperanza de vida en el mundo desarrollado se debe a la innovación de los nuevos tratamientos, según el informe ‘El valor del medicamento desde una perspectiva social’, presentado este martes por Farmaindustria y la Fundación Weber
El 71% de los oncólogos destacan la inequidad en el tratamiento del cáncer colorrectal en EspañaEl 71,4% de los oncólogos creen que existe inequidad en el tratamiento del cáncer colorrectal en España y que no se avanza para evitar esta desigualdad, según los datos de un sondeo realizado por EuropaColon que se ha presentado este viernes en la jornada ‘Desigualdades en terapias oncológicas entre CCAA’
El Gobierno aprueba el primer tratamiento de atrofia muscular espinalEspaña se ha convertido en uno de los primeros países en aprobar el único tratamiento disponible para tratar la atrofia muscular espinal, ya que el medicamento necesario estará disponible para su utilización a partir del 1 de marzo y será financiado dentro del Sistema Nacional de Salud
Enfermos de fibrosis quística denuncian que Sanidad no financia un tratamiento que mejora su calidad de vidaLa Federación Española de Fibrosis Quística denunció este martes que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se niega a financiar un medicamento (Orkambi) que mejora sustancialmente la calidad de vida de estos enfermos y que está autorizado desde hace más de dos años por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y cuenta con una valoración positiva por parte de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) desde julio de 2016
La Agencia del Medicamento inspeccionará 544 fármacos en 2018, un 365% más que este añoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) inspeccionará 544 fármacos en 2018, un 365% más que este año, en el que ha analizado 117 medicamentos. Los medicamentos inspeccionados son seleccionados en base a modelos de análisis de riesgos, en función de diferentes criterios técnicos
La OMC pide el respaldo científico en el uso terapéutico del cannabisLa Asamblea General de la Organización Médica Colegial (OMC) aprobó este sábado por unanimidad que el uso terapéutico del cannabis esté avalado por la evidencia científica y bajo el control de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps)
La industria farmacéutica española ofrece su ayuda en el cambio de sede de la Agencia del MedicamentoLa industria farmacéutica asentada en España e integrada en la asociación europea, Efpía, ha ofrecido este lunes su colaboración a las autoridades comunitarias para que la transición de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a la nueva sede de Amsterdam se lleve a cabo de la forma más ágil y ordenada posible, según afirmó Farmaindustria
Sanidad recuerda en una campaña que los antibióticos no son eficaces contra los virusEl Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad recordará que los antibióticos no son eficaces contra virus como el de la gripe, en una campaña con el lema ‘Antibióticos, tómatelos en serio’, que se emitirá en televisión y redes sociales del 1 al 15 de noviembre
La industria farmacéutica española se informa sobre el nuevo procedimiento contra la falsificaciónLos máximos responsables del Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVO en sus siglas en inglés) han mantenido este martes una reunión con los representantes de la industria farmacéutica con actividad en España, tanto fabricantes de fármacos innovadores como de genéricos, para informarles de las últimas novedades acerca de la próxima implementación del nuevo procedimiento para prevenir la entrada en la cadena de medicamentos falsificados
Hasta 6.000 buitres morirán al año en España si se renueva un fármaco veterinarioLa renovación de la autorización del diclofenaco como medicamento veterinario podría provocar la muerte de entre 3.000 y 6.000 buitres al año en España, por lo que las organizaciones SEO/BirdLife y WWF han pedido a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) que aplique el principio de precaución y lo retire del mercado
Hasta 6.000 buitres morirán al año en España si se renueva un fármaco veterinarioLa renovación de la autorización del diclofenaco como medicamento veterinario podría provocar la muerte de entre 3.000 y 6.000 buitres al año en España, por lo que las organizaciones SEO/BirdLife y WWF pidieron este viernes a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) que aplique el principio de precaución y lo retire del mercado
Montserrat: “El referéndum de Cataluña no se celebrará y Barcelona será la sede de la EMA”La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, aseguró este martes que “el proceso de selección de la candidatura de Barcelona como sede de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tendrá lugar el 20 de diciembre y el 1 de octubre no habrá referéndum en Cataluña”
Farmaindustria pide escuchar al paciente para situarlo en el centro del sistema sanitarioEl presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, pidió este martes escuchar al paciente para situarlo en el centro del sistema sanitario, según declaró durante la inauguración de la IV Jornada Somos Pacientes, organizada en Madrid por la Fundación Farmaindustria y en la que se pidió impulsar su papel en los ensayos clínicos
Disminuye un 19% el plazo para iniciar un ensayo clínicoEl plazo para iniciar un ensayo clínico se ha reducio un 19% (más de un mes), gracias al decreto que entró en vigor hace seis meses, según los datos actualizados a 30 de junio del Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica, que Farmaincustria presentó este miércoles en Barcelona, en el marco de la I Jornada Nacional de Comités de Ética en la Investigación con Medicamentos