Enfermedades rarasEl 20% de las personas con enfermedades raras espera más de 10 años para recibir un diagnósticoLa mitad de las personas que conviven con una enfermedad rara en España ha sufrido un retraso en su diagnóstico. De ellas, el 20% ha tenido que esperar más de una década y un porcentaje similar entre 4 y 9 años; una espera que impide recibir un tratamiento efectivo, al que sólo tiene acceso el 34% del colectivo, según señaló este viernes la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Día del VoluntariadoEl Grupo Social ONCE reconoce la "labor esencial" de sus más de 4.000 voluntarios durante la crisisEl Grupo Social ONCE hace un reconocimiento especial a su más de 4.000 voluntarios en activo, cuya labor "está siendo esencial durante la actual crisis sanitaria". El homenaje, en el marco del Día Internacional del Voluntariado, que se conmemora el 5 de diciembre, es extensivo al resto de voluntarios y voluntarias que ponen su esfuerzo para hacer una ciudanía mejor
SanidadPacientes con sarcoma del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla denuncian la "preocupante" situación de la Unidad de OncologíaAsociaciones de familiares de pacientes tratados en la Unidad de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla han denunciado la “preocupante” situación actual de este servicio, causado por "el bloqueo de las nuevas propuestas de ensayos clínicos académicos y proyectos de investigación que venía promoviendo el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS)"
DÍA VOLUNTARIADOFundación ONCE suma ya más de 1.000 voluntariosLa Unidad de Voluntariado de Fundación ONCE cuenta ya con más de mil personas dispuestas a dar respuesta a las necesidades de la ciudadanía con discapacidad, una ayuda que, en tiempos de pandemia, se ha multiplicado
Industria farmacéuticaLa Comisión Europea presenta una Estrategia Farmacéutica para EuropaLa Comisión Europea ha adoptado este miércoles una Estrategia Farmacéutica para Europa con el fin de garantizar que los pacientes tengan acceso a medicamentos innovadores y asequibles, así como para fomentar la competitividad, la capacidad innovadora y la sostenibilidad de la industria farmacéutica de la Unión Europea
Enfermedades rarasEl chef Dani García cocina hoy a más de 1.200 metros de altura por la Piel de MariposaEl chef Dani García, que cuenta con tres Estrellas Michelin, sube este jueves al Pico de La Concha (Marbella) para cocinar a 1.200 metros de altura y sensibilizar así sobre la Piel de Mariposa, una enfermedad rara e incurable que afecta a 500 personas en España
Enfermedades rarasEl chef Dani García cocina mañana a más de 1.200 metros de altura por la Piel de MariposaEl chef Dani García, que cuenta con tres Estrellas Michelin, comenzará mañana una subida al Pico de La Concha (Marbella) para cocinar a 1.200 metros de altura y sensibilizar así sobre la Piel de Mariposa, una enfermedad rara e incurable que afecta a 500 personas en España
SaludEl Programa Impulso facilitará terapias a 3.000 menores con enfermedades raras este añoEl Programa Impulso de la Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que está dotado con 200.000 euros anuales, proporcionará gratuitamente las terapias y productos de ortopedia que mejoran la calidad de vida de 3.000 niños
InvestigaciónLa nueva ‘Academia Ciberer para pacientes' ofrecerá tres seminarios sobre diagnóstico, terapias e investigación de sorderasEl Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y su Consejo Asesor de Pacientes lanzan la 'Academia Ciberer para pacientes', una serie de seminarios en línea destinados a personas afectadas por enfermedades raras, familiares y asociaciones. La primera actividad de esta academia serán los tres seminarios de diagnóstico, terapias e investigación sobre sorderas los próximos 5, 12 y 19 de noviembre
Enfermedades RarasFeder hace un llamamiento a personas con enfermedades raras a participar en un estudio sobre la demora diagnóstica en EspañaInvestigadores, pacientes y profesionales involucrados en el abordaje de las patologías hacen un llamamiento para impulsar la participación de las personas con enfermedades raras o sin diagnóstico en un estudio sobre la demora diagnóstica en España que lanza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), el Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y el Centro de Referencia Estatal a la Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer)
SanidadLos hospitales Gregorio Marañón y Niño Jesús hallan el primer tratamiento en el mundo para un tipo de ictiosisInvestigadores del Hospital Niño Jesús y del Laboratorio de Inmuno-regulación del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón (IISGM) identifican por primera vez un tratamiento eficaz para un tipo de ictiosis conocido como el síndrome congénito SAM (acrónimo del inglés Severe dermatitis, Allergies and Metabolic wasting)
El PSOE en el Parlamento de Andalucía ha pedido al Ejecutivo autonómico que explique qué medidas va a tomar la Consejería de Salud para que la Unidad de Sarcomas del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla "recupere el nivel asistencial y de investigación, así como las garantías de tratamiento que ofrecía a los pacientes"
Tres equipos de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han recibido dos millones de euros cada uno gracias a las ayudas 'Consolidator Grants' de la Unión Europea para estudiar la tuberculosis, las neuronas y los elementos pesados
El Grupo Social ONCE hace un reconocimiento especial a su más de 4.000 voluntarios en activo, cuya labor "está siendo esencial durante la actual crisis sanitaria". El homenaje, en el marco del Día Internacional del Voluntariado, que se conmemora el 5 de diciembre, es extensivo al resto de voluntarios y voluntarias que ponen su esfuerzo para hacer una ciudanía mejor
La Unidad de Voluntariado de Fundación ONCE cuenta ya con más de mil personas dispuestas a dar respuesta a las necesidades de la ciudadanía con discapacidad, una ayuda que, en tiempos de pandemia, se ha multiplicado
La Unidad de Voluntariado de Fundación ONCE celebró este viernes un concierto solidario con el que puso el broche final a la campaña ‘Ponte en sus Zapatos’, una iniciativa que ofrece a los participantes la oportunidad de ponerse en el lugar de una persona con discapacidad
La Federación de Enfermedades Raras (Feder) hace un llamamiento a los centros educativos para garantizar el bienestar del alumnado con enfermedades raras, "un colectivo especialmente vulnerable", ofreciéndoles participar de forma virtual en sus iniciativas de concienciación sobre la problemática que conllevan las patologías poco frecuentes
La ONCE colabora con el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) en un proyecto coordinado por Marta Cortón, investigadora del IIS-FJD, que tiene como objetivo profundizar en las causas genéticas de patologías oculares congénitas asociadas al incorrecto desarrollo embrionario del ojo
