LgtbiEl Ayuntamiento de Madrid rechaza 8 medidas de apoyo a la comunidad LgtbiEl Pleno del Ayuntamiento de Madrid rechazó este martes con los votos en contra de PP y Vox ocho medidas de apoyo a la comunidad Lgtbiq + formuladas por el PSOE y Más Madrid en dos iniciativas que proponían distintas medidas como celebrar en un acto el 20 aniversario de la ley de matrimonio igualitario, ampliar el Servicio de atención psicológica y jurídica a víctimas de violencia y discriminación basada en la lgtbifobia en la ciudad de Madrid o instar a la Comunidad de Madrid a que retire al presidente Argentina, Javier Milei, la Medalla Internacional de la Comunidad de Madrid
Síndrome de DravetMóstoles ilumina su Ayuntamiento de morado por el Día del Síndrome de DravetEl Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
Día DravetLos pacientes con síndrome de Dravet reivindican concienciación e investigaciónLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
MajadahondaMajadahonda da la bienvenida a los conciertos veraniegos con LucreciaMajadahonda comenzó este lunes con su agenda cultural veraniega, una de las protagonistas de las actuaciones musicales y actividades previstas es la cantante, actriz y presentadora cubana, Lucrecia, a la que se le sumarán exposiciones y talleres para todos los públicos
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
BebidasCorporación Hijos de Rivera inaugura su nueva fábrica de cerveza en ArteixoCorporación Hijos de Rivera inauguró este jueves su nueva fábrica de cerveza en la parroquia de Morás, situada en la localidad coruñesa de Arteixo, en un acto que contó con la presencia del presidente ejecutivo de la compañía, Ignacio Rivera y el presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Crisis climáticaEl cambio climático reducirá un 8% el rendimiento de los cultivos mundiales en 2050El sistema alimentario mundial afronta riesgos crecientes por el cambio climático, aunque los agricultores intenten adaptarse, puesto que reducirá la producción agrícola global en un 8% para 2050, independientemente de cuándo suban o bajen las emisiones de gases que calientan el planeta
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
EuskadiLas personas con sordoceguera de Euskadi reclaman su lugar en la sociedadLas personas con sordoceguera que viven en Euskadi reclaman su lugar en la sociedad como unos ciudadanos más y recuerdan sus necesidades especiales para lograr la inclusión y la autonomía plenas. Con motivo del Día Internacional de las Personas con Sordoceguera suben su voz a cinco millones de cupones para dar a conocer su realidad
La Comunidad de Madrid ofrece 168 contratos de larga duración para residentes de Medicina de Familia que terminan su formación en el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a mediados del mes de julio
La Xunta abrió este martes el plazo de presentación de solicitudes para la creación de nuevas Casas del Mayor, totalmente gratuitas para familias usuarias, dirigidas al cuidado de personas mayores
El Pleno del Ayuntamiento de Madrid rechazó este martes con los votos en contra de PP y Vox ocho medidas de apoyo a la comunidad Lgtbiq + formuladas por el PSOE y Más Madrid en dos iniciativas que proponían distintas medidas como celebrar en un acto el 20 aniversario de la ley de matrimonio igualitario, ampliar el Servicio de atención psicológica y jurídica a víctimas de violencia y discriminación basada en la lgtbifobia en la ciudad de Madrid o instar a la Comunidad de Madrid a que retire al presidente Argentina, Javier Milei, la Medalla Internacional de la Comunidad de Madrid
El 80% de los hogares españoles aprovecha los meses de verano para vender su material escolar y adquirir el necesario para el regreso a las aulas
El Ayuntamiento de Móstoles iluminó este lunes su fachada de morado con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, que se celebra cada 23 de junio, como muestra de apoyo a las familias afectadas por esta enfermedad rara e incurable e impulsar su investigación
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, afirmó este lunes que "España no volverá al armario" y que "los derechos no caen del cielo", en un acto que conmemoró el 20º aniversario de la ley que legalizó en España el matrimonio entre personas del mismo sexo
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este lunes concienciación social y fondos para financiar la investigación de esta enfermedad rara, actualmente sin cura, que se caracteriza por crisis epilépticas y que la padecen en España entre 400 y 450 personas
Majadahonda comenzó este lunes con su agenda cultural veraniega, una de las protagonistas de las actuaciones musicales y actividades previstas es la cantante, actriz y presentadora cubana, Lucrecia, a la que se le sumarán exposiciones y talleres para todos los públicos
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La presidenta de Daño Cerebral Estatal, Ana Cabellos, aseguró que trabajar y contar con un asistente personal son claves para que un paciente con daño cerebral adquirido (DCA) pueda tener una “vida autónoma y normalizada”
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 se unió este viernes al manifiesto de la campaña Clean Cities para ‘Avanzar hacia municipios más habitables y saludables’, una propuesta cuyos objetivos principales son frenar la crisis climática mediante medidas de adaptación y mitigación que mejoren la salud y la calidad de vida
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Cinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
Las personas con sordoceguera que viven en Euskadi reclaman su lugar en la sociedad como unos ciudadanos más y recuerdan sus necesidades especiales para lograr la inclusión y la autonomía plenas. Con motivo del Día Internacional de las Personas con Sordoceguera suben su voz a cinco millones de cupones para dar a conocer su realidad
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó este miércoles una inversión de 941,8 millones de euros en el nuevo Acuerdo Marco para la atención residencial a personas mayores en situación de dependencia. Estará en vigor durante los próximos dos años y permitirá el mantenimiento de 10.250 plazas de la red pública
