ParkinsonCerca del 80% de las personas con párkinson presentan alteraciones visualesCerca del 80% de las personas con enfermedad de Parkinson presentan alteraciones visuales que pueden pasar desapercibidas en fases iniciales y afectar a la autonomía de los pacientes, según reveló este miércoles el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
Enfermedades rarasDetectar a tiempo el síndrome de Cushing evita secuelas graves y mejora la calidad de vidaEl síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
Preeclampsia precozUn estudio del CSIC identifica una alteración genética clave en una complicación grave del embarazoUn equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
Tumores cerebralesAstuce Spain reclama más proyectos para acabar con el “desierto” en investigación sobre tumores cerebralesCon motivo del Día Mundial de la Salud, la asociación Astuce Spain ha denunciado la alarmante falta de ensayos clínicos y proyectos de investigación en tumores cerebrales, especialmente en glioblastoma, uno de los más agresivos. La asociación exige acciones inmediatas por parte de la comunidad científica y las instituciones públicas para abordar esta situación crítica
VacunasLas sociedades científicas reclaman mayor cobertura de la vacuna antineumocócicaLas sociedades científicas reclamaron una mayor cobertura de la vacuna antineumocócica para proteger mejor a la población infantil, según se puso de manifiesto en el IV Fórum de Sociedades Científicas Madrileñas, ‘Presente y futuro en la prevención de las enfermedades respiratorias’, organizado por la Fundación NeumoMadrid
VacunaciónLa resistencia a los antibióticos causa 700.000 muertes al año y amenaza la eficacia de la medicina modernaLa resistencia a los antibióticos "se ha consolidado como una de las mayores amenazas para la salud global", con al menos 700.000 muertes anuales en todo el mundo y previsiones que elevan la cifra hasta 10 millones al año en 2050 si no se adoptan medidas urgentes, según informó este viernes la Asociación Española de Pediatría (AEP)
InvestigaciónUn estudio permite prever desde la biopsia qué cáncer de endometrio volverá a aparecerUn estudio realizado por investigadores del área de Cáncer del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciberonc) identificó una señal molecular que permite prever, desde la biopsia inicial, qué pacientes con cáncer de endometrio aparentemente de bajo riesgo tienen más probabilidades de sufrir una recaída, según informó el CIBER
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
EndometriosisEl farmacéutico, radar de la endometriosis ante la demanda de analgésicos para el dolor menstrualEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aseguró este miércoles que estos profesionales son radares de la endometriosis por la demanda de analgésicos para el dolor menstrual, ya que 190 millones de mujeres en edad reproductiva en el mundo padecen esta enfermedad
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
Salud visualAnalizan compuestos de la leche para prevenir la degeneración macular asociada a la edadUn equipo de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), junto a la Unidad de Retina del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), ha impulsado un iproyecto que une nutrición, biotecnología y sostenibilidad para mejorar la salud visual durante el envejecimiento, como el análisis de compuestos de la leche para prevenir la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
SanidadAlcer, Feder y Novartis impulsan una alianza para mejorar el diagnóstico y la información de las enfermedades renales rarasLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
SaludLas aguas subterráneas nuevas se relacionan con más riesgo de párkinsonLas personas que beben agua proveniente de aguas subterráneas más recientes tienen un 24% más riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson que las que la consumen procedente de aguas subterráneas más antiguas
Cerca del 80% de las personas con enfermedad de Parkinson presentan alteraciones visuales que pueden pasar desapercibidas en fases iniciales y afectar a la autonomía de los pacientes, según reveló este miércoles el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV)
El síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
Un equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
Con motivo del Día Mundial de la Salud, la asociación Astuce Spain ha denunciado la alarmante falta de ensayos clínicos y proyectos de investigación en tumores cerebrales, especialmente en glioblastoma, uno de los más agresivos. La asociación exige acciones inmediatas por parte de la comunidad científica y las instituciones públicas para abordar esta situación crítica
La Sociedad Española de Reumatología alertó de que hasta el 45% de las personas con enfermedades reumáticas puede desarrollar sarcopenia, una condición que compromete la movilidad y puede desembocar en discapacidad si no se detecta y trata a tiempo
La Fundación Española de Cefaleas (Fecef) ha lanzado la campaña ‘Poca broma con la migraña’ para divulgar y concienciar sobre la problemática que viven las personas afectadas por esta enfermedad, así como sobre su estigma y banalización
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) destacó este jueves la atención directa como “pilar clave” tras superar las 104.000 consultas en enfermedades raras, consolidando este servicio como “uno de los ejes fundamentales” de apoyo a personas afectadas y sus familias
Los hombres de más de 60 años tienen más extendido el hábito de añadir sal extra a los alimentos tras prepararlos que las mujeres
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
La consulta de Atención Primaria atiende a una población cada vez más envejecida, crónica y con mayor carga de salud mental, según se puso de manifiesto este martes en la jornada APDate 2026 celebrada en Madrid con la participación de médicos de familia y geriatras
El último informe anual del Defensor del Pueblo vincula el aumento de las listas de espera médicas con "un fuerte incremento de las bajas laborales en España", que en su mayoría tienen que ver con enfermedades de tipo "musculoesquelético", lo que explica las demoras en traumatología y las unidades del dolor, señala
La resistencia a los antibióticos "se ha consolidado como una de las mayores amenazas para la salud global", con al menos 700.000 muertes anuales en todo el mundo y previsiones que elevan la cifra hasta 10 millones al año en 2050 si no se adoptan medidas urgentes, según informó este viernes la Asociación Española de Pediatría (AEP)
La Asociación Española de Pediatría (AEP) propuso este viernes modificar el calendario vacunal infantil ante el aumento de casos de sarampión, enfermedad meningocócica, y hepatitis A, infección frente a la que recomendó inmunizar a los bebés
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aseguró este miércoles que estos profesionales son radares de la endometriosis por la demanda de analgésicos para el dolor menstrual, ya que 190 millones de mujeres en edad reproductiva en el mundo padecen esta enfermedad
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y la Sociedad Española de Nefrología (SEN) han lanzado una campaña para concienciar sobre la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC)
Un equipo de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), junto a la Unidad de Retina del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), ha impulsado un iproyecto que une nutrición, biotecnología y sostenibilidad para mejorar la salud visual durante el envejecimiento, como el análisis de compuestos de la leche para prevenir la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
La Universidad Católica de Valencia (UCV) investiga una nueva estrategia terapéutica mejora de forma significativa la variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
