ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
ParkinsónUn equipo de la Politécnica de Madrid desarrolla una metodología para analizar asociaciones motoras del párkinsonInvestigadores del Grupo de Investigación en Instrumentación y Acústica Aplicada de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han desarrollado una metodología que permite analizar asociaciones motoras del párkinson. En concreto, observaron cómo una personas bate un huevo durante un minuto mientras lleva un reloj inteligente en la muñeca
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz, acreditada como Comprehensive Cancer Center, máximo aval de su abordaje transversal, multidisciplinar e integral del cáncerEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha recibido oficialmente la acreditación como Comprehensive Cancer Center de la Organisation of European Cancer Institutes (OECI), la máxima garantía europea a su abordaje transversal, multidisciplinar e integral del cáncer, que aúna asistencia, investigación, docencia e innovación bajo los estándares de calidad más exigentes para ofrecer el mejor y más personalizado diagnóstico y tratamiento oncológico
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
DiscapacidadEl Tercer Sector ensalza la labor de mecenazgo de Fundación Solidaridad CarrefourRepresentantes de entidades sociales ensalzaron la labor de mecenazgo de Fundación Solidaridad Carrefour y destacaron su papel como aliada estable del Tercer Sector en proyectos dirigidos a personas con enfermedades raras, parálisis cerebral, sordoceguera, autismo o discapacidad física e intelectual, durante un diálogo celebrado en Servimedia con motivo del 25º aniversario de esta entidad
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
TiempoEl calor extremo provoca entre 2.000 y 5.000 muertes cada año en EspañaLa ministra de Sanidad, Mónica García, advirtió en un video informativo compartido en redes sociales que el calor extremo “es un riesgo para la salud”, ya que provoca entre 2.000 y 5.000 muertes cada año en España, por lo que recomendó “refréscate, hidrátate y protégete” ante la llegada de la primera ola de calor
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
PremiosLa reina Sofía preside la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de investigación en nefrologíaLa reina Sofía presidió este jueves la entrega de los Premios Íñigo Álvarez de Toledo de Investigación en Nefrología, el mayor reconocimiento a la investigación renal en España, otorgado por la Fundación Renal Española, y entregó al alcalde de Madrid, José Luis Martínez-Almeida, dos galardones extraordinarios a la solidaridad renal concedidos a la Empresa Municipal de Transportes de Madrid y a Madrid Salud por la contribución de ambas entidades a la sensibilización y prevención de la enfermedad renal entre los madrileños
PacientesLa POP reclama una “salida urgente, transparente y dialogada” del conflicto médicoLa presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, reclamó este jueves una “salida urgente, transparente y dialogada” de la huelga de médicos por el Anteproyecto de Ley del Estatuto Marco del personal estatutario del sistema sanitario, ya que los pacientes “lo estamos sufriendo”
SanidadLa Asociación Española Contra el Cáncer y Atresmedia lanzan la iniciativa 'Contra el cáncer, CON TODO'La Asociación Española Contra el Cáncer y el Grupo Atresmedia, con los Servicios Informativos de Antena 3, laSexta y Onda Cero al frente de la iniciativa, lanzaron este jueves ‘Contra el cáncer, CON TODO’, una plataforma de información y concienciación que nace con el objetivo de movilizar a la sociedad frente a uno de los mayores retos sanitarios y sociales de nuestro tiempo
EmpleoAdecco cifra la tasa de absentismo en España en 2025 en un récord del 7,68%La tasa de absentismo laboral en España cerró 2025 en un máximo histórico del 7,68%, lo que supone un incremento interanual de 0,42 puntos porcentuales y más de dos puntos por encima de los niveles previos a la pandemia, según un informe publicado este jueves por Adecco
DiscapacidadEl 5,8% de los personajes del cine son personas con discapacidad, según el séptimo ‘Informe ODA 2026’Las personas con discapacidad apenas representan el 5,8% de los personajes que aparecen en las producciones cinematográficas, una cifra muy alejada del peso real de este colectivo en la sociedad y que evidencia que “continúa existiendo una importante brecha en materia de representación e inclusión en la industria audiovisual”
EpidemiasLa OMS publica sus primeras directrices integrales para tratar ébola, Marburgo e infecciones por otros filovirusLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles sus primeras directrices integrales para el manejo clínico de las enfermedades por filovirus, un grupo de infecciones graves que incluye el ébola y la enfermedad de Marburgo, ambas de muy alta letalidad, con el objetivo de "unificar la atención a los pacientes, mejorar los cuidados de soporte y reforzar la respuesta sanitaria en contextos de brote"
SaludLa POP y la Aemps acercan los cambios de la nueva normativa europea sobre productos sanitarios a los pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) celebraron este miércoles una formación sobre ‘Productos sanitarios: qué está cambiando con la nueva normativa europea y qué implica para pacientes y entidades’ para reforzar el conocimiento de las organizaciones de pacientes sobre un ámbito clave para la seguridad, la información y la participación de las personas con enfermedad crónica
EutanasiaEl derecho a la eutanasia permite a 565 personas recibir ayuda para morir en 2025La ministra de Sanidad, Mónica García, clausuró este miércoles la jornada ‘Cinco años de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia: Avanzando en derechos’, en la que se presentaron los datos provisionales de 2025 sobre la prestación de ayuda para morir en España y que registró un total de 565 personas
Cáncer infantilEl 80% de los niños supera el cáncer pero el seguimiento de supervivientes no llega a todosMás del 80% de los niños diagnosticados de cáncer en los países desarrollados logra superarlo, pero una proporción muy elevada de los supervivientes convive con secuelas a largo plazo y el seguimiento de por vida recomendado no se implementa de forma homogénea
Salud mentalLos trastornos mentales casi se han duplicado desde 1990Los trastornos mentales afectan a 1.170 millones de personas en el mundo, casi el doble que en 1990, y se han convertido en la principal causa mundial de años vividos con limitaciones de salud, según una investigación publicada en la revista científica ‘The Lancet Psychiatry’
VacunaciónSanidad establece una estrategia de vacunación para migrantes y refugiados recién llegados a EspañaLa Comisión de Salud Pública del Ministerio de Sanidad aprobó la Estrategia de vacunación en migrantes y refugiados llegados por vía irregular a España, un documento técnico dirigido a las personas acogidas en el Programa de Atención Humanitaria que fija criterios comunes para reforzar y hacer más homogénea la vacunación frente a enfermedades prevenibles en este colectivo
ELALa historia de Tatiana pone rostro a los gastos invisibles de vivir con ELA: “Necesito sostener mi propia vida”La historia de la gallega de 33 años Tatiana Badiola pone rostro a los gastos invisibles de vivir con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): adaptar una casa, reparar una silla salvaescaleras, mantener una furgoneta adaptada o pagar cuidados profesionales mientras llegan las ayudas públicas. “Necesito ayuda para recuperar estabilidad, mantener mi autonomía mientras sea posible y sentirme útil, conectada y viva más allá de la enfermedad”