FertilidadExpertos en Fertilidad presentan una "hoja de ruta" para mejorar la tasa de fecundidad de EspañaLa Sociedad Española de Fertilidad (SEF) lanzó este lunes una "hoja de ruta" que alerta sobre el “creciente número de personas y parejas”, entre el 15 y 20%, que desean formar una familia y no pueden. El objetivo es prevenir la infertilidad y esterilidad, además de agilizar el acceso a los tratamientos para mejorar la tasa de fecundidad de las españolas
GazaLos gazatíes viven con medio litro de agua al día, según MSFMédicos sin Fronteras (MSF) denunció este lunes que los habitantes de La franja de Gaza solo disponen de algo más de medio litro de agua potable al día, y alertó del aumento de enfermedades relacionadas con la falta de higiene y saneamiento
SanidadPresentada ‘Faro de Valor’, una herramienta para la autoevaluación de las organizaciones sanitariasLa compañía biofarmacéutica MSD ha presentado ‘Faro de Valor’, una herramienta de autoevaluación que recoge distintos factores a tener en cuenta por los organismos en su proceso de transformación hacia un nuevo modelo de gestión basado en ‘Valor’ y permitirá a las organizaciones sanitarias crear su propia hoja de ruta y estrategia encaminadas a este fin
VIHLas enfermeras demandan formación en VIH para mejorar la atención y luchar contra el estigmaLas enfermeras demandan formación en VIH en todos los niveles asistenciales para mejorar la atención y luchar contra el estigma en el sistema sanitario, según se puso de manifiesto en el webinar ‘El VIH a debate: del diagnóstico a la cronicidad’, organizado por el Instituto Superior de Formación Sanitaria (Isfos) del Consejo General de Enfermería (CGE)
InsomnioLa actual situación de la Atención Primaria aumenta la gravedad del insomnio en los médicos de familiaLa actual situación de la Atención Primaria (AP) ha incrementado los casos de insomnio y su gravedad entre los profesionales sanitarios de este primer nivel asistencial, según se desprende de una encuesta realizada por la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) y la Alianza por el Sueño, presentada este jueves en Madrid
Enfermedades rarasSanidad aprueba la financiación de 21 medicamentos huérfanos el último año para enfermedades rarasEl Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades
Día de Enfermedades RarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
Enfermedades rarasEl 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes”El 65% de las enfermedades raras son “graves e invalidantes” y en casi un 50% de los casos afectan el pronóstico vital del paciente. En España, el 75% de los afectados por una patología poco frecuente tienen algún grado de dependencia y más de la mitad precisan apoyo en su vida diaria
EmpresasLas personas con enfermedad renal crónica cuentan con una nueva opción terapéuticaLa Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly ha anunciado que el Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación de empagliflozina para el tratamiento de adultos con enfermedad enfermedad renal crónica, que ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal o muerte cardiovascular, así como el riesgo de hospitalizar por cualquier causa
Ley ELAVox tacha de “gran hipocresía” que el PSOE hable ahora de promover una ley de ELALa portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Pepa Millán, tachó este martes de “gran hipocresía” que el PSOE, después de decir que la proposición de ley de ELA presentada por los de Santiago Abascal era “muy cara”, ahora diga que “van a sacar adelante” una “con tal de colocarse la medalla”
DiscapacidadAlianza para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual de origen genéticoFundación ONCE, Inserta Empleo y la delegación en España de la Fundación Jérôme Lejeune firmaron este lunes un convenio para promover actuaciones de mejora de calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual con origen genético, sus familias y profesionales y su inclusión como ciudadanía de pleno derecho en una sociedad inclusiva, justa y solidaria
EmpresasHM Sanchinarro acoge ‘Retratos con esperanza’, la exposición plástica que persigue visibilizar el cáncer de mama triple negativo metastásico'Retratos con esperanza', la iniciativa artística promovida por Gilead Sciences, con la colaboración de la Asociación Española de Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico (AECMM) y el aval de SOLTI, continua su recorrido por la geografía española. El Hospital Universitario HM Sanchinarro, en Madrid, acoge desde hoy esta exposición con la que se quiere dar una mayor visibilidad al cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm), el subtipo más agresivo y difícil de tratar de los carcinomas de mama
Día encefalitisEl documental ‘Mirar al miedo’ se estrena hoy para contar la vida de Marta, una paciente de encefalitisEl documental ‘Mirar al miedo’ se estrena este jueves en CaixaForum+, la plataforma 'online' gratuita de la Fundación “la Caixa”, para contar la vida de Marta Huertas, una alicantina de Orihuela con encefalitis, una enfermedad rara, herpética o autoinmune que provoca la inflamación del cerebro y de la que cada año se diagnostican en España entre 100 y 200 casos
DiscapacidadUna escuela de padres de niños con autismo apoyará a otras familias en la Fundación Jiménez DíazLa Escuela de Padres que la Fundación Jiménez Díaz pondrá en marcha será un espacio para dar soporte a otros padres de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y otros trastornos del neurodesarrollo, que se ubicará en este centro hospitalario durante el 2024, y tiene el objetivo de informar sobre estos trastornos y resolver todas las posibles dudas