AlzheimerNuevos tratamientos y biomarcadores no invasivos permiten la detección precoz del alzhéimerCientíficos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
OncologíaUna nueva tecnología aplicada en Zaragoza permite diagnosticar el cáncer infantil con una sola pruebaEl diagnóstico del cáncer infantil da un paso adelante en Aragón gracias a una tecnología que fusiona en una sola exploración tres pruebas diagnósticas, lo cual "reduce la exposición a radiación, evita procedimientos repetidos y mejora la experiencia asistencial de los niños", según informó el Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón)
CegueraUn estudio avanza que las terapias con células madre revolucionarán la regeneración de la retinaUn estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
InvestigaciónUn algoritmo lee el cerebro antes del implante coclear y anticipa el futuro del lenguaje en niños sordosUn modelo avanzado de inteligencia artificial (IA), con un algoritmo entrenado a partir de resonancias magnéticas cerebrales previas a la cirugía, permite anticipar con hasta un 92% de precisión cómo evolucionará el lenguaje hablado en niños tras una implantación de dispositivo coclear, según un estudio internacional pionero recién publicado en la revista 'JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery'
GlaucomaUn fármaco experimental logra proteger la visión en ratones con glaucoma inducido y apunta a futuros ensayos en humanosUn estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
Ayudas estudioEstudiante con discapacidad de Zaragoza obtiene una beca ‘Oportunidad al Talento’ de Fundación ONCEUna alumna con discapacidad de Zaragoza ha obtenido una ayuda para cursar un máster en Intervención Familiar y continuar así sus estudios sociológicos, dentro del programa de becas ‘Oportunidad al Talento’ de Fundación ONCE, que en su duodécima edición ha otorgado un total de 104 ayudas a otros tantos estudiantes
EsclerodermiaLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' aborda diagnóstico, tratamientos y vida cotidiana con la enfermedadLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
CienciaRegeneración ocular, materiales inspirados en la naturaleza y robótica cooperativa, hitos científicos de 2025La capacidad de regenerar órganos completos, incluso ojos de animales, el desarrollo de nuevos materiales industriales a partir de modelos naturales y los avances en robótica cooperativa figuran entre los hitos científicos más relevantes de 2025, según informó este miércoles el Smithsonian Institution en un análisis sobre "descubrimientos con potencial para derivar en futuras innovaciones tecnológicas"
Neurología cognitivaEl Clínico abre una consulta monográfica de alzheimer para personas con síndrome de DownEl Hospital Clínico San Carlos, de la Comunidad de Madrid, comunicó este martes que ya ha puesto en funcionamiento una "novedosa consulta monográfica" sobre la enfermedad de Alzheimer dirigida específicamente a personas con síndrome de Down, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los problemas cognitivos que presentan
TecnologíaCasi un tercio de los españoles regalará productos digitales estas fiestasCasi un tercio de los españoles regalará productos digitales como suscripciones a plataformas de 'streaming' o créditos para videojuegos a lo largo de esta Navidad, según un estudio elaborado por la consultora tecnológica Kapersky
Lesión medularVarios estudios publicados en 2025 exploraron nuevas terapias para la regeneración de la médula espinalVarios estudios científicos publicados a lo largo de 2025 analizaron nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a la regeneración de la médula espinal tras una lesión medular, una de las principales causas de paraplejia, mediante enfoques que incluyen fármacos, activación de células madre internas y trasplantes celulares en fases experimentales y clínicas, según la información facilitada por el grupo de información científica 'Nature'
SolidaridadEl mercadillo solidario de Fundación Mapfre bate récord de recaudación con más de 55.000 eurosEl mercadillo solidario que Fundación Mapfre celebró el pasado domingo 14 de diciembre, en Madrid, ha recaudado 55.673 euros, un 30% más respecto al año 2024, y se destinará a la Asociación Guerreros Púrpura, dedicada a los niños con enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas, especialmente aquellas consideradas raras o sin diagnóstico
SaludLa Federación Española de Epilepsia reclama un Plan Nacional para las encefalopatías epilépticasLa Federación Española de Epilepsia reclamó un abordaje multidisciplinar que garantice el diagnóstico precoz, la continuidad asistencial en la transición a la edad adulta y el acceso equitativo a terapias innovadoras para los pacientes con encefalopatías epilépticas y del desarrollo, y solicitó la aprobación de un Plan Nacional y mayor prioridad política para estas afecciones
InvestigaciónDesarrollan una nueva terapia génica antitumoral para pacientes con anemia de FanconiCientíficos de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnologías (Ciemat), en colaboración con el Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, han desarrollado una terapia génica basada en células CART-T para el tratamiento de tumores en pacientes con anemia de Fanconi
Científicos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
Un estudio internacional publicado por la American Academy of Neurology concluye que el envejecimiento no frena ni la regeneración nerviosa tras una lesión medular ni la capacidad de los nervios de recuperar fuerza y sensibilidad tras una lesión de la médula espinal
El grupo de Metástasis Cerebral del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha augurado avances terapéuticos innovadores a medio plazo en el campo de la metástasis cerebral que mejorarán la vida de los pacientes
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
El diagnóstico del cáncer infantil da un paso adelante en Aragón gracias a una tecnología que fusiona en una sola exploración tres pruebas diagnósticas, lo cual "reduce la exposición a radiación, evita procedimientos repetidos y mejora la experiencia asistencial de los niños", según informó el Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón)
Un estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) presentará el 19 de enero en el Congreso de los Diputados el informe ‘Análisis de situación de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED)’ y reclamará la aprobación de un Plan Nacional de epilepsia que estructure las acciones prioritarias en la lucha contra la enfermedad
La Comunidad de Madrid informó este sábado de que lidera ‘Mentoring for Health’, una iniciativa de investigación centrada en redefinir la atención oncológica en Europa mediante la integración de la nutrición en la medicina de precisión y en mejorar el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón
Un modelo avanzado de inteligencia artificial (IA), con un algoritmo entrenado a partir de resonancias magnéticas cerebrales previas a la cirugía, permite anticipar con hasta un 92% de precisión cómo evolucionará el lenguaje hablado en niños tras una implantación de dispositivo coclear, según un estudio internacional pionero recién publicado en la revista 'JAMA Otolaryngology–Head & Neck Surgery'
Un estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
Una alumna con discapacidad de Zaragoza ha obtenido una ayuda para cursar un máster en Intervención Familiar y continuar así sus estudios sociológicos, dentro del programa de becas ‘Oportunidad al Talento’ de Fundación ONCE, que en su duodécima edición ha otorgado un total de 104 ayudas a otros tantos estudiantes
La guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
La capacidad de regenerar órganos completos, incluso ojos de animales, el desarrollo de nuevos materiales industriales a partir de modelos naturales y los avances en robótica cooperativa figuran entre los hitos científicos más relevantes de 2025, según informó este miércoles el Smithsonian Institution en un análisis sobre "descubrimientos con potencial para derivar en futuras innovaciones tecnológicas"
El Hospital Clínico San Carlos, de la Comunidad de Madrid, comunicó este martes que ya ha puesto en funcionamiento una "novedosa consulta monográfica" sobre la enfermedad de Alzheimer dirigida específicamente a personas con síndrome de Down, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los problemas cognitivos que presentan
Varios estudios científicos publicados a lo largo de 2025 analizaron nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a la regeneración de la médula espinal tras una lesión medular, una de las principales causas de paraplejia, mediante enfoques que incluyen fármacos, activación de células madre internas y trasplantes celulares en fases experimentales y clínicas, según la información facilitada por el grupo de información científica 'Nature'
El mercadillo solidario que Fundación Mapfre celebró el pasado domingo 14 de diciembre, en Madrid, ha recaudado 55.673 euros, un 30% más respecto al año 2024, y se destinará a la Asociación Guerreros Púrpura, dedicada a los niños con enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas, especialmente aquellas consideradas raras o sin diagnóstico
La edición de este aniversario contará con víctimas como Leire Martínez o Santi Cazorla y repasará tres décadas de solidaridad para impulsar programas de investigación y asistencia a menores y familias afectados por el cáncer infantil
La edición de este aniversario contará con víctimas como Leire Martínez o Santi Cazorla y repasará tres décadas de solidaridad para impulsar programas de investigación y asistencia a menores y familias afectados por el cáncer infantil
La Confederación Española de Alzheimer y Otras Demencias (Ceafa) organizó este martes el webinar ‘Gerontogimnasia al alcance de todos’, donde presentó ‘Fisicamente’, una aplicación diseñada para promover la actividad física y cognitiva en personas mayores y/o personas con deterioro cognitivo en fases iniciales
La Comunidad de Madrid apoyará la candidatura de Majadahonda como sede del Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (Certera). El Consejo de Gobierno aprobó hoy reforzar la propuesta del municipio para albergar este proyecto estratégico para la creación de medicamentos innovadores, tras el acuerdo adoptado el pasado jueves por el Pleno del Ayuntamiento
Científicos de la Unidad de Innovación Biomédica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnologías (Ciemat), en colaboración con el Ciber de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz, han desarrollado una terapia génica basada en células CART-T para el tratamiento de tumores en pacientes con anemia de Fanconi
