Ley de la ELACiudadanos pide explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELACiudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
SaludLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufre desnutrición, según un estudioLa mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
SaludPacientes con hidradenitis supurativa denuncian que tardan más de diez años en lograr un diagnósticoLa Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis Supurativa (Asendhi) denunció este martes que en España se tarda “una media de 10,5 años" en diagnosticar a los pacientes con esta patología. La hidrosadenitis o hidradenitis supurativa una enfermedad inflamatoria de la piel que suele aparecer en la pubertad y afecta emocionalmente al paciente
Día Mundial LupusPacientes de lupus reclaman que la “afectación orgánica” se reconozca al solicitar la discapacidadMuchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
ELALa lucha de Unzué contra la ELA llega a la gran pantalla de todos los cinesEl nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
Salud maternaUn nuevo método diagnóstico reduce en un 60% el sangrado severo después del partoInvestigadores de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Universidad de Birmingham comprobaron que el método ‘E-Motive’, que incluye detección temprana y administración inmediata de tratamientos, reduce en un 60% el sangrado severo después del parto
InvestigaciónEl doctor en biomedicina Marc Schneeberger Pané, premio Princesa de Girona Investigación Científica 2023El doctor en biomedicina Marc Schneeberger Pané ha sido galardonado con el Premio Princesa de Girona Investigación Científica 2023. El nombre del ganador se anunció en el transcurso del acto central del Tour del Talento de la Fundación Princesa de Girona, que se celebra en Lugo hasta el 7 de mayo y que presidió el Rey
MedicamentosLa disponibilidad de nuevos fármacos en España pasó del 53% al 58% entre 2018 y 2021La disponibilidad de nuevos tratamientos aprobados en la Unión Europea ha pasado en España de un 53% a un 58% entre 2018 y 2021, de modo que los pacientes españoles pueden acceder a través del Sistema Nacional de Salud (SNS) a 98 de los 168 medicamentos aprobados en dicho periodo
ParlamentoCiudadanos denuncia que PSOE y Podemos “no han querido firmar” su declaración institucional sobre la ELALa portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
Enfermedades rarasFundación TUBB4A denuncia que en España se subestiman los casos de leucodistrofiaLa Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
DiscapacidadMédicos españoles salvan a 'niños serpiente' en Chad que pierden la movilidad y se arrastran por el sueloEspecialistas españoles del Hospital Universitario de Fuenlabrada apoyan al Hospital de Saint Joseph de Bébédjia y al Centre de Handicapés de Doba en Chad, gracias al proyecto ‘EnganCHADos’. Han logrado que muchos bebés puedan gatear, y que otros puedan volver a mover brazos o piernas agarrotadas, para dejar de ser ‘niños serpiente’ como dolorosamente se les conoce, ya que se van arrastrando. En estos centros se atiende a más de 6.000 de niños al año y a unos mil pequeños con discapacidad
TribunalesUn juzgado archiva el caso por autorización judicial de terapia electroconvulsiva a la que se oponía la familia del pacienteEl Juzgado de Primera Instancia número 6 de Santiago de Compostela ha acordado el archivo de la casusa que se abrió tras autorizar el juez el ingreso no voluntario de un joven en los servicios de psiquiatría de un hospital gallego y la administración de terapia electroconvulsiva (TEC), a la que se oponían sus familiares. Este tratamiento se acordó a instancias de la Fiscalía y ahora se archiva por el éxito del tratamiento y el alta clínica del paciente
Ciudadanos registró este jueves en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito para pedir explicaciones al Gobierno sobre el “bloqueo” en la tramitación de la ley de la ELA, cuya toma en consideración se aprobó por unanimidad en marzo de 2022 y cuyo plazo de presentación de enmiendas ha sido prorrogado 48 veces
La mitad de los niños con parálisis cerebral en España sufren desnutrición, según el ‘Estudio NUT-PCI’, presentado este miércoles en el XLV Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep). Además, "el riesgo de desnutrición aumenta a medida que la parálisis cerebral es más severa", según los especialistas en Neuropediatría
La Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis Supurativa (Asendhi) denunció este martes que en España se tarda “una media de 10,5 años" en diagnosticar a los pacientes con esta patología. La hidrosadenitis o hidradenitis supurativa una enfermedad inflamatoria de la piel que suele aparecer en la pubertad y afecta emocionalmente al paciente
La ONCE y el Hospital Clínic de Barcelona colaborarán para impulsar la sensibilización, información y derivación de pacientes del Instituto de Oftalmología de este centro hospitalario a la organización, gracias a un convenio firmado este lunes entre ambas entidades
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) ha lanzado la campaña ‘La ley del embudo: más información, menos problemas’, con la que se pretende concienciar sobre la necesidad de estar informado sobre esta enfermedad favoreciendo así su diagnóstico precoz
El Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) ha lanzado la campaña ‘La ley del embudo: más información, menos problemas’, con la que se pretende concienciar sobre la necesidad de estar informado sobre esta enfermedad favoreciendo así su diagnóstico precoz
Muchas pacientes de lupus, en femenino porque nueve de cada diez son mujeres, desearían que todo el mundo ‘probara’ el lupus un solo día. Simplemente para conocer cómo se sienten por dentro y cómo afecta a su vida cotidiana. También para conocer la "afectación orgánica" que puede producir ante el reconocimiento de un grado de discapacidad, pues muy pocas veces se les concede. Hoy se celebra el Día Mundial de esta enfermedad y es un buen momento para descubrirlo
El portavoz de Vox en el Congreso de los Diputados, Iván Espinosa de los Monteros, denunció este martes que el Gobierno “no es capaz de proteger” a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a las personas con enfermedades raras y a las familias que tienen hijos con alguna enfermedad
El nuevo equipo del exfutbolista Juan Carlos Unzué está formado por sus compañeros de lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Ha pasado de ser guardameta y entrenador del Fútbol Club Barcelona y del Sevilla Fútbol Club, entre otros, a jugar un partido mucho más importante. En su escuadra actual no hay defensas ni centrocampistas. Todos juegan en la delantera de la batalla contra la enfermedad
Cirujanos pediátricos del Hospital Clínico San Carlos (Madrid) extirparon con cirugía robótica una parte del pulmón -el lóbulo medio derecho-, de una niña de 12 años afectada por una malformación congénita que le producía neumonías de repetición
La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), en representación de la Red Española de Investigación en Covid persistente (Reicop), presentaron este jueves 'LongCOVID App', la nueva aplicación para móviles basada en la Guía clínica de atención al paciente con Covid persistente
La Federación Española de Diabetes (FEDE) presentó este viernes la campaña de vídeos ‘Hermano Mayor’, para prevenir la enfermedad renal crónica entre pacientes diabéticos, causante de dos millones de enfermos renales
La portavoz de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados, Inés Arrimadas, denunció este jueves que PSOE y Podemos “no han querido firmar” la declaración institucional que su partido hizo llegar a todos los grupos parlamentarios para exigir la aprobación de la ley sobre la ELA, cuya toma en consideración se aprobó hace más de un año
El sobrepeso y la obesidad representan uno de los mayores problemas mundiales y las cifras son preocupantes. Se prevé un crecimiento exponencial, según el ‘World Obesity Atlas 2023’, de forma que se pasará de un 38% de personas con exceso de peso en 2020 a un 51% en 2035, y de ellas el 24% serán personas con obesidad
La Fundación TUBB4A denunció este lunes que en España se subestiman los casos de leucodistrofia, una enfermedad rara que afecta a los niños y que se caracteriza por la ausencia del desarrollo, por lo que las familias piden ampliar la inversión en investigación de medicina genómica
Especialistas españoles del Hospital Universitario de Fuenlabrada apoyan al Hospital de Saint Joseph de Bébédjia y al Centre de Handicapés de Doba en Chad, gracias al proyecto ‘EnganCHADos’. Han logrado que muchos bebés puedan gatear, y que otros puedan volver a mover brazos o piernas agarrotadas, para dejar de ser ‘niños serpiente’ como dolorosamente se les conoce, ya que se van arrastrando. En estos centros se atiende a más de 6.000 de niños al año y a unos mil pequeños con discapacidad
