Montañismo adaptadoUn joven ciego conquista los picos más altos andaluces junto a otras personas con discapacidadDaniel Hurtado es un granadino de 34 años que se quedó ciego hace cinco tras sufrir dos infartos cerebrales. Desde entonces su vida se ha convertido en una prueba constante de superación. Su último reto superado ha sido coronar, junto a otras 15 personas con discapacidad, las montañas más altas de Andalucía
Médicos sin MIRMédicos de Familia denuncian que la contratación de facultativos sin MIR “pone en riesgo” la seguridad del pacienteLa Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) manifestó este miércoles su “enérgica oposición” ante la reciente propuesta planteada por algunos servicios de salud autonómicos de contratar a médicos recién egresados, y que no cuentan con MIR de Medicina de Familia, para las suplencias de las consultas de Atención Primaria
Médicos sin MIREl Foro de Atención Primaria califica la contratación de médicos sin MIR como "un fraude de ley"El Foro de Médicos de Atención Primaria criticó este martes “enérgicamente” la propuesta de algunos servicios de salud autonómicos que pretenden cubrir la temporada estival contratando médicos recién egresados, que no cuentan con el MIR de Medicina de Familia y Pediatría, para suplir a los profesionales en consulta
Atención PrimariaDenuncian la cobertura de suplencias de verano en Primaria con médicos que acaban de terminar el GradoLa Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) y sus 17 Sociedades Federadas de Medicina Familiar y Comunitaria, manifestaron este lunes su “rotunda oposición” a la contratación de personas que acaban de terminar el Grado en Medicina para cubrir las suplencias en plazas de Medicina Familiar y Comunitaria
Síndrome de TouretteUn joven con Síndrome de Tourette explica su "batalla diaria" para "controlar los tics y ruidos con la garganta"Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
Asociaciones de pacientesFederación ASEM incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativoLa Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativo. Así lo comunicó este martes la entidad, que pasa a estar formada por un total de 32 asociaciones
Enfermos TrasplantadosUn joven decide ser cardiólogo de niño para curar a su padre trasplantado de corazónPedro Sánchez García fue trasplantado de corazón en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid. Veinte años después, su hijo David trabaja allí como cardiólogo. “Crecí viendo a mi padre enfermo”, asegura el joven que encontró su vocación en las numerosas visitas a su padre allí ingresado. “Lo miraba y me decía ‘voy a ser médico para curarlo”, afirma David
DiscapacidadUna lupa inteligente que "habla" lee textos e imágenes para personas con baja visiónEneko Calvo, Uxue Mancisidor y Apurva San Juan son tres estudiantes vascos que unieron "esfuerzo, dedicación y motivación" para diseñar una lupa inteligente que capta imágenes de textos y los convierte en archivos de audio y que puede mejorar la vida de ocho millones de personas con baja visión
EleccionesEl adelanto electoral frustra de nuevo la reforma de la Constitución para eliminar el término ‘disminuidos’La convocatoria adelantada de las elecciones generales al próximo 23 de julio impide que se aprueben varias leyes con tinte social que el Gobierno había enviado al Parlamento, entre ellas una reforma de la Constitución para sustituir el término ‘disminuidos’ por ‘personas con discapacidad’ (algo similar ya ocurrió en 2018), así como las leyes de familias, seguridad del paciente, atención a la clientela, enseñanzas artísticas superiores, bomberos forestales y agentes medioambientales
Daño cerebralVídeoLas personas con daño cerebral que viven en el medio rural tienen “más secuelas” que las que residen en ciudadLas personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
InmigraciónMSF pide investigar denuncias de secuestros, desapariciones y devoluciones forzosas de migrantes y refugiados en LesbosMédicos Sin Fronteras (MSF) alertó este viernes del deterioro de las condiciones de vida de personas migrantes y solicitantes de asilo en la isla griega de Lesbos, donde se han producido numerosas denuncias sobre personas refugiadas empujadas a la fuerza al mar, supuestos secuestros y devoluciones en caliente, detenciones arbitrarias y privaciones de alimento y refugio
Día EpilepsiaPacientes con síndrome de Dravet reclaman un tratamiento integralLa Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Día de la EsquizofreniaLos afectados de esquizofrenia "no somos un diagnóstico, sino personas con una enfermedad”Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma a las campañas de diversas organizaciones de pacientes de enfermedades neuromusculares para concienciar y sensibilizar sobre las necesidades de los afectados y sus familias
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó este lunes que la nueva ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones"
Daniel Hurtado es un granadino de 34 años que se quedó ciego hace cinco tras sufrir dos infartos cerebrales. Desde entonces su vida se ha convertido en una prueba constante de superación. Su último reto superado ha sido coronar, junto a otras 15 personas con discapacidad, las montañas más altas de Andalucía
El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) protagoniza el cupón de la ONCE del miércoles 21 de junio, cuando cinco millones de boletos ‘Unidos contra la ELA’ viajarán por toda España para apoyar a pacientes y familiares
El Foro de Médicos de Atención Primaria criticó este martes “enérgicamente” la propuesta de algunos servicios de salud autonómicos que pretenden cubrir la temporada estival contratando médicos recién egresados, que no cuentan con el MIR de Medicina de Familia y Pediatría, para suplir a los profesionales en consulta
Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) pidió al ministro de Sanidad, José Miñones, conocer el impacto del Perte para la Salud de Vanguardia para los afectados por enfermedades raras
Miguel Cervera desprende a sus 25 años una madurez inusual. Se ha graduado recientemente en Economía y ya tiene su propia empresa de consultoría. Reconoce que crecer acompañado de tics “resulta muy duro”. “A los 12 años me dio por arrancarme compulsivamente el pelo”, recuerda. Gracias a un ‘entrenamiento psicológico’ ha llegado a manejar hasta cierto punto su síndrome de Tourette
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM), incorpora tres nuevas entidades a su movimiento asociativo. Así lo comunicó este martes la entidad, que pasa a estar formada por un total de 32 asociaciones
Pedro Sánchez García fue trasplantado de corazón en el Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid. Veinte años después, su hijo David trabaja allí como cardiólogo. “Crecí viendo a mi padre enfermo”, asegura el joven que encontró su vocación en las numerosas visitas a su padre allí ingresado. “Lo miraba y me decía ‘voy a ser médico para curarlo”, afirma David
La exdiputada de Ciudadanos y exportavoz del grupo parlamentario Sara Giménez señaló que no haber aprobado la ley de la ELA deja al Gobierno “con un punto negro en esta legislatura” porque tuvo la oportunidad de haber mostrado “calidad humana” con los pacientes y sus familias, pero “no le ha dado la gana”
La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su plataforma RetoDravet, pone en marcha una campaña de sensibilización y recaudación de fondos para impulsar la investigación de esta epilepsia rara y severa, que hoy no tiene cura y causa discapacidad en todos los que niños que la presentan
Eneko Calvo, Uxue Mancisidor y Apurva San Juan son tres estudiantes vascos que unieron "esfuerzo, dedicación y motivación" para diseñar una lupa inteligente que capta imágenes de textos y los convierte en archivos de audio y que puede mejorar la vida de ocho millones de personas con baja visión
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) busca dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas afectadas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad. que se celebra este martes, 30 de mayo
Las personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) que viven en el medio rural presentan “más secuelas” que aquellas que residen en zonas urbanas, según denuncian las asociaciones Adacebur (Burgos), Ictus de Asturias, Adacea Jaén, Adace Castilla-La Mancha y Sarela (Santiago de Compostela), que también alertan de que estas personas cada vez “son más jóvenes”
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aeden-Cocemfe) destacó este viernes la necesidad de dar visibilidad a los síntomas de la esclerosis múltiple y su impacto en la vida de las personas, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad que se celebra el 30 de mayo
La Fundación Síndrome de Dravet reivindicó este miércoles un tratamiento multidisciplinar e integral para las personas con esta epilepsia rara, sobre todo niños, así como dar visibilidad a esta enfermedad y sensibilizar a la sociedad sobre los retos y dificultades a las que se enfrentan los pacientes
Javier Baines, un pamplonés de 41 años, cursó un grado superior de Realización de Cine y Vídeo en la Escuela de Andoain (Guipúzcoa) y actualmente trabaja por las tardes en la Filmoteca de Navarra, pero por la mañana su película es otra muy distinta. Tres veces por semana asiste a la Clínica de Rehabilitación San Francisco Javier de Pamplona para tratar un cuadro de esquizofrenia paranoide que protagoniza desde hace más de 20 años
