EmpresasLa Fundación AstraZeneca impulsa el talento científico joven en España destinando un millón de euros a proyectos de investigaciónLa Fundación AstraZeneca ha otorgado un millón de euros para promover el desarrollo y la consolidación del talento científico joven en España durante el acto de entrega de los IX Premios Jóvenes Investigadores. Esta novena edición, desarrollada bajo el lema 'Vocación que cambia vidas', ha galardonado cuatro proyectos de investigación en red con un gran potencial de ser aplicables a la práctica real
SanidadEl Gobierno aprueba el Real Decreto de productos sanitarios para diagnósticos in vitroEl Consejo de Ministros aprobó este martes el nuevo Real Decreto de productos sanitarios para diagnóstico in vitro, que concreta y desarrolla en el ámbito nacional los aspectos que el Reglamento (UE) 2017/746 deja a la regulación de los Estados miembros
CribadosLa AECC pide “consenso y compromiso” a los responsables políticos ante los datos de los cribados de cáncerLa Asociación Española contra el Cáncer (AECC) pidió este martes “consenso y compromiso” a todos los responsables políticos en torno a los datos de los cribados de cáncer, ya que su falta impide cuidar y proteger a la población española de manera adecuada, así como corregir las inequidades que provoca esta enfermedad
CribadosEl Gobierno pide “absoluta transparencia” en los datos sobre cribados de cáncerLa portavoz del Gobierno y ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, pidió este martes en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros “absoluta transparencia” en los datos sobre cribados de cáncer por parte de las comunidades autónomas y que fueron solicitados por el Ministerio de Sanidad
ELAEl PP denuncia que 1.100 pacientes de ELA han fallecido en el año que ha tardado el Gobierno en financiar su leyLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
ELABustinduy convoca este jueves a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
MadridLa Comunidad de Madrid ve "insuficiente" el presupuesto de 500 millones de euros para la 'ley ELA'La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid, Ana Dávila, afirmó este martes que el presupuesto anunciado por el Gobierno para financiar los servicios derivados de la 'ley ELA' es "absolutamente insuficiente" y dijo que es una "total desvergüenza" pensar que con "500 millones de euros se va a poder atender a las personas con ELA"
Comunidad ValencianaLa dirección nacional del PP marca la Constitución y la ley como sus “líneas rojas” para los pactos con VoxLa dirección nacional del PP aseguró este martes que sus “líneas rojas” para los pactos autonómicos con Vox son “la Constitución y la ley”, después de que su partido acordara con la formación dirigida por Santiago Abascal diferenciar entre españoles e inmigrantes en las estadísticas de la Comunidad Valenciana
'Caso Koldo'El PP detecta a más de una docena de 'mentirosos' ante la comisión del ‘caso Koldo’ del SenadoEl PP ha detectado que más de una docena de personas, algunos de ellos altos cargos, han mentido ante la comisión del ‘caso Koldo’ del Senado, lo que en el caso del exdirigente socialista Santos Cerdán ha dado lugar a la apertura de una causa judicial tras una denuncia de Hazte Oír
CribadosMónica García asegura que los cribados de Andalucía “requieren de una investigación judicial y política”La ministra de Sanidad, Mónica García, aseguró este martes que el problema de los cribados de cáncer de mama en Andalucía “requiere de una investigación judicial pero también política”, sobre todo ante la denuncia de la Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama de Sevilla (Amama) ante la Fiscalía por presuntos borrados de historias clínicas
TribunalesCrespo reconoce en la Audiencia Nacional que “manejaba todos los fondos de Correa en Suiza y Mónaco"El exsecretario de Organización el PP gallego Pablo Crespo aseguró que era él quien “manejaba todos los fondos de Correa en Suiza y Mónaco” en su declaración de este martes en el juicio que se celebra en la Audiencia Nacional (AN) por la pieza 12 de la ‘trama Gürtel’, la última que queda por juzgar
ELAAmpliaciónJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
DependenciaLos pacientes con ELA en fase avanzada tendrán derecho a una prestación de 10.000 euros mensualesEl Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
Trata de personasUna de cada cuatro víctimas de trata carece de acceso real a recursos y prestaciones, pese a estar reconocida administrativamenteEntre noviembre de 2022 y el pasado junio se concedieron 277 acreditaciones administrativas de casos de mujeres victimas de trata y explotación sexual y, de ellos, solo 205 casos se tradujeron en un acceso real a recursos y prestaciones sociales públicos, lo cual representa que una de cada cuatro víctimas de trata reconocidas aún carece de acceso efectivo a esos recursos y prestaciones, según la ONG Médicos del Mundo
ELAJunts denuncia que la medida del Gobierno sobre la ELA llega “un año y 1.000 muertos de ELA tarde”La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
La ministra de Sanidad, Mónica García, acusó al Partido Popular este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado de “utilizar a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) como ariete político”
El enfermo de ELA y activista Jordi Sabaté Pons manifestó este martes su optimismo, tras la aprobación por el Consejo de Ministros del real decreto que destina 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, pero también aseguró que prefiere ser cauteloso. “Hasta que no lo vea, no me creo nada, son muchos años ya de promesas incumplidas”, afirmó
La Fundación AstraZeneca ha otorgado un millón de euros para promover el desarrollo y la consolidación del talento científico joven en España durante el acto de entrega de los IX Premios Jóvenes Investigadores. Esta novena edición, desarrollada bajo el lema 'Vocación que cambia vidas', ha galardonado cuatro proyectos de investigación en red con un gran potencial de ser aplicables a la práctica real
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
La Universidad CEU San Pablo ha inaugurado su Hospital de Simulación Clínica, ubicado en el Campus de Montepríncipe en Madrid, un espacio que se posiciona entre los principales Hospitales de Simulación Clínica de Europa
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
La Asociación Española contra el Cáncer (AECC) pidió este martes “consenso y compromiso” a todos los responsables políticos en torno a los datos de los cribados de cáncer, ya que su falta impide cuidar y proteger a la población española de manera adecuada, así como corregir las inequidades que provoca esta enfermedad
La portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, tildó de “lamentable” que el Gobierno haya tardado un año “en poner dinero” para financiar la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y denunció que en este tiempo “han fallecido más de 1.100 pacientes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, anunció este martes que su departamento ha convocado para “este mismo jueves” un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
La dirección nacional del PP aseguró este martes que sus “líneas rojas” para los pactos autonómicos con Vox son “la Constitución y la ley”, después de que su partido acordara con la formación dirigida por Santiago Abascal diferenciar entre españoles e inmigrantes en las estadísticas de la Comunidad Valenciana
El PP ha detectado que más de una docena de personas, algunos de ellos altos cargos, han mentido ante la comisión del ‘caso Koldo’ del Senado, lo que en el caso del exdirigente socialista Santos Cerdán ha dado lugar a la apertura de una causa judicial tras una denuncia de Hazte Oír
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
El Consejo de Ministros aprobó en su reunión de este martes un decreto ley presentado por el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy y elaborado desde el ministerio que dirige, que supondrá la movilización de 500 millones de euros para el desarrollo integral de la Ley ELA (Ley 3/2004) y para “reforzar” el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y por el que, además, se crea el derecho a una prestación mensual de casi 10.000 euros para los pacientes con esta y otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada
La diputada de Junts en el Congreso Pilar Calvo denunció este martes que la decisión del Gobierno de aprobar hoy una partida de 500 millones para atender a las personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependencia es una medida que llega “un año y 1.000 muertos” por esta enfermedad “tarde”
