Desarrollan un modelo experimental en ratones para el estudio del cáncer de próstata metastáticoUn estudio internacional identifica una combinación de factores que dan lugar al desarrollo del cáncer de próstata metastásico y proporciona un sistema experimental para la comprensión y estudio de su agresividad. El estudio se publicó recientemente en la revista 'Journal of Experimental Medicine'
Investigación coronavirusCRIS contra el Cáncer respalda con equipos multidisciplinares dos ensayos clínicos contra el coronavirusLa organización CRIS contra el Cáncer respalda dos ensayos clínicos en la lucha contra el nuevo coronavirus Covid-19 y pone a disposición de las investigaciones la estructura de la Unidad CRIS de Tumores Hematológicos del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y la zona donde se construirá la nueva Unidad CRIS de Terapias Experimentales del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, que durante esta crisis sanitaria se empleará para el tratamiento de pacientes con coronavirus
Revelan variables del cerebro que pueden condicionar el riesgo de desarrollo de enfermedades mentalesUn estudio mundial con participación de científicos españoles permite dar un nuevo paso en la comprensión de la biología de la sustancia gris y revela variables que pueden condicionar el riesgo de desarrollo de enfermedades mentales. Los resultados han sido publicados recientemente en la revista ‘Science’
Medio ambienteLa 'paradoja' del lince boreal: mucha población y debilidad genética por milenios de impacto humanoEl lince boreal encierra una paradoja porque se trata de una especie con una población relativamente grande y muy distribuida en el planeta, pero cuenta con una variabilidad genética muy baja, comparable con especies en peligro (como el oso pardo de los Apeninos y sólo un poco más alta que la del lince ibérico), debido al impacto hunmano desde la última glaciación
BiodiversidadEl lince boreal acusa genéticamente miles de años de impacto humanoEl lince boreal encierra una paradoja porque se trata de una especie con una población relativamente grande y muy distribuida en el planeta, pero cuenta con una variabilidad genética muy baja, comparable con especies en peligro (como el oso pardo de los Apeninos y sólo un poco más alta que la del lince ibérico), debido al impacto hunmano desde la última glaciación
El 57% de los pacientes con cefalea en racimos ha recibido un diagnóstico erróneo sobre su enfermedadEl 57% de los pacientes con cefalea en racimos ha recibido un diagnóstico erróneo sobre su enfermedad, según recuerda la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Internacional de la Cefale en Racimos, que se celebra el 21 de marzo. Es uno de los tipos más comunes y más invalidantes por la “alta gravedad” de las crisis de dolor de cabeza, señalan
CoronavirusEl coronavirus tiene un origen natural y no se creó en un laboratorioEl origen del coronavirus SARS-CoV-2, que está detrás de la actual pandemia global del Covid-19, tiene un origen natural y, contrariamente a una teoría conspiranoica difundida en las últimas semanas, no se produjo en un laboratorio o fue diseñado de otro modo
CoronavirusEl Gobierno acelera la investigación genética para combatir el Covid-19El Consejo de Ministros aprobó este martes medidas para agilizar la resolución de las solicitudes para investigación con organismos modificados genéticamente (OMG) cuando éstas tengan por objeto o se demuestre su utilidad para prevenir, combatir o contener la epidemia de coronavirus provocada por el virus SARS-CoV-2019 (SARS-2)
Experto en virus del CSIC señala que el coronavirus no se transmite a través de los billetesMariano Esteban, jefe del Grupo Poxvirus y Vacunas del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC), miembro del Consejo Asesor de la Fundación Gadea y uno de los mayores expertos en virus en España, explica que es muy difícil que un virus, tampoco el nuevo coronavirus, se propague a través de objetos como paquetes o el dinero en efectivo
GlaucomaMás de un millón de personas en España tiene glaucomaEl Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas de España (CNOO) destacó que más de un millón de personas en España tiene glaucoma, una lesión irreversible del nervio óptico que constituye la segunda causa de ceguera en el mundo después de las cataratas
Confirman la cura de un paciente con VIH en Londres tras un trasplante de células madreUn hombre con VIH se ha curado definitivamente en Londres después de someterse a un trasplante de células madre hace 29 meses, según confirmaron investigadores del consorcio 'IciStem', coordinado conjuntamente por el Instituto de Investigación del Sida 'IrsiCaixa' y el University Medical Center de Utrecht (Holanda)
Revelan las señales que controlan la actividad de los microtúbulos, estructuras clave en terapias contra el cáncerUna investigación científica propone una nueva teoría sobre la estructura de los extremos de los microtúbulos, unos filamentos formados con la proteína tubulina presentes en todas las células que son “clave” en las terapias contra el cáncer. El hallazgo explicaría los efectos nocivos sobre el sistema nervioso de algunos tratamientos para el cáncer
GlaucomaMás de un millón de personas en España tiene glaucomaEl Colegio Nacional de Ópticos-Optometristas de España (CNOO) destacó este martes que más de un millón de personas en España tiene glaucoma, una lesión irreversible del nervio óptico que constituye la segunda causa de ceguera en el mundo después de las cataratas
El BOE publica el convenio de la ONT y los colegios de médicos contra el tráfico de órganosEl Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el convenio entre la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom) y la Universidad de Granada para la colaboración conjunta en el desarrollo del programa 'DNA-PRO-Organ', una herramienta para la prevención y la lucha contra el tráfico de órganos
Enfermedades rarasLa reina Letizia destaca el trabajo de las asociaciones de pacientes en la investigación sobre enfermedades rarasLa reina Letizia alabó este jueves el trabajo de las asociaciones de personas con patologías poco frecuentes y destacó su contribución al impulso de la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes, durante la clausura del acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras celebrado hoy en Madrid
AgriculturaEl Gobierno reconoce la figura del productor de semillasEl Consejo de Ministros aprobó este martes un real decreto por el que se aprueba el reglamento sobre acceso a los recursos fitogenéticos (material genético de origen vegetal) de valor real o potencial para la agricultura y la alimentación y a los cultivados para utilización con otros fines, que contempla la creación de una nueva figura, la del productor de semillas dedicado exclusivamente a la producción y comercialización de semillas de variedades de conservación y de variedades desarrolladas para su cultivo en condiciones determinadas
Descubren que un tratamiento antienvejecimiento con rapamicina es dañino en ratones con telómeros cortosEl grupo de investigación dirigido por la directora científica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), María Blasco, descubrió que la estrategia de antienvejecimiento a través de la rapamicina, que alarga la vida en ratones normales, tiene efectos perjudiciales cuando los ratones tienen los telómeros -una parte del ADN- cortos. El trabajo, del Grupo de Telómeros y Telomerasa, se publica en la revista 'Nature Communications'
MurciaMedio centenar de funcionarios recibirá formación sobre menores con enfermedades rarasEl Instituto Murciano de Acción Social (IMAS), a través de la Dirección General de Personas con Discapacidad, ha organizado una acción formativa denominada ‘Enfermedades raras: Atención Temprana e inclusión’, que está destinada a medio centenar de empleados públicos de la Administración regional y local vinculados a la atención temprana
SociedadCasado visita la Fundación Querer, dedicada a los niños con enfermedades neurológicasEl presidente del PP, Pablo Casado, ha visitado esta semana la Fundación Querer, dedicada a la educación, investigación, difusión y concienciación relacionada con niños con necesidades educativas especiales derivadas de sus enfermedades neurológicas y que tienen un trastorno del lenguaje como consecuencia de sus patologías
El estudio genético de enfermedades raras en España "funciona" para diagnosticar a los pacientesEl estudio genético de personas con enfermedades raras "funciona" en España para diagnosticar a los pacientes, según los resultados preliminares de un estudio piloto dados a conocer este viernes por el director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), Pablo Lapunzina