SanidadEl PP apela al Gobierno a tramitar la ‘ley ELA’ por la vía de urgenciaEl Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Premios farmacéuticosLos ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’ ya tienen finalistasLos ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’, promovidos por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) como parte de su Estrategia Social, ya tienen finalistas y reconocen la labor de farmacéuticos y Colegios como agentes de transformación social y medioambiental
Tarjeta sanitariaEl Gobierno aprueba la actualización de la tarjeta sanitaria en formato virtualEl Consejo de Ministros aprobó este martes una modificación del Real Decreto 183/2004, que regula la Tarjeta Sanitaria Individual (TSI) en el Sistema Nacional de Salud (SNS) con el objetivo de adaptar la normativa a los avances tecnológicos, estableciendo la emisión de la TSI en un formato virtual para todas las comunidades autónomas, además del tradicional soporte físico que se viene utilizando
ELAConELA confía en que la nueva ley se apruebe el 19 de octubre “si todo sale bien”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
DiscapacidadLa asociación adELa está "muy contenta" con la futura ley para personas con Esclerosis Lateral AmiotróficaLa vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
SanidadAmpliaciónPP y PSOE cierran un acuerdo para tramitar la ‘ley ELA’ en el CongresoPP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Seguridad pacienteLa industria farmacéutica recuerda que la seguridad del paciente “recorre toda la vida del medicamento”Farmaindustria recordó este lunes que la seguridad del paciente “recorre toda la vida del medicamento”, ya que para alcanzar este objetivo, los pacientes, los profesionales sanitarios y el sistema deben trabajar de forma conjunta para realizar el complejo, y en ocasiones largo proceso del diagnóstico
SaludLa Fundación Jiménez Díaz demuestra el impacto positivo de la música en pacientes con cánceres hematológicosLos investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD, UAM) han publicado un estudio pionero que señala cómo la música puede reducir la sintomatología en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) y en receptores de trasplante de médula ósea. La investigación, cuyos resultados se han publicado en el 'Journal of Pain and Symptom Management', abre nuevos horizontes en relación con la atención integral que se les ofrece
ValvulopatíasArranca la campaña ‘Escuchar a nuestro corazón, salva vidas’ para la detección de las valvulopatíasLa Asociación Española de Portadores de Válvulas Cardíacas, Anticoagulados y Adultos con Cardiopatías Congénitas (Aepovac) ha puesto en marcha la campaña ‘Escuchar a nuestro corazón, salva vidas’ para concienciar de la importancia del uso del fonendoscopio para detectar los primeros síntomas de la enfermedad
SanidadEl Hospital Zendal amplía el horario de atención a pacientes de ELALa Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
Enfermedades rarasEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en tres añosEl 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
VacunaciónSanidad inicia la tramitación que regula el Sistema de Información de VacunacionesEl Ministerio de Sanidad publicó este lunes el borrador del proyecto de Real Decreto por el que se regula el Sistema de Información de Vacunaciones e Inmunizaciones (Sivain), por lo que todos los grupos interesados podrán realizar aportaciones hasta el próximo 4 de octubre
Día del FarmacéuticoEl Cgcof recuerda su labor en la mejora de la salud de la población en el Día Mundial del FarmacéuticoEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) ha dado a conocer el lema del Día Mundial del Farmacéutico, que se celebrará el 25 de septiembre, y que será ‘Farmacéuticos: respondiendo a las necesidades sanitarias globales; facilitando soluciones locales’ para recordar su labor en la mejora de la salud de la población
SanidadMás de 1.600 consultas de enfermedades raras atendidas en el Hospital Doctor Balmis de Alicante en el último añoLa Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
El Partido Popular instó este martes al Gobierno a tramitar por la vía de urgencia la nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para que el Congreso la apruebe y “vea la luz” cuanto antes
Los ‘III Premios a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS’, promovidos por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) como parte de su Estrategia Social, ya tienen finalistas y reconocen la labor de farmacéuticos y Colegios como agentes de transformación social y medioambiental
El Consejo de Ministros aprobó este martes una modificación del Real Decreto 183/2004, que regula la Tarjeta Sanitaria Individual (TSI) en el Sistema Nacional de Salud (SNS) con el objetivo de adaptar la normativa a los avances tecnológicos, estableciendo la emisión de la TSI en un formato virtual para todas las comunidades autónomas, además del tradicional soporte físico que se viene utilizando
El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA), Fernando Martín, confía en que la nueva proposición de ley ELA, acordada anoche entre PP, PSOE, Sumar y Junts, sea aprobada el 19 de octubre para su publicación en el Boletín Oficial del Estado al día siguiente
La vicepresidenta de la asociación adELa, Pilar Fernández Aponte, señaló este martes que en su entidad están "muy contentos" con el pacto entre los dos principales partidos, PSOE y PP, para tramitar una nueva proposición de ley para "mejorar la calidad de vida" de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, expresó este martes su satisfacción con el pacto con el PSOE para tramitar la ‘ley ELA’ en el Congreso de los Diputados, y afirmó que es una de “las mejores victorias parlamentarias” porque cambia “radicalmente la vida de quien lo necesita”
PP y PSOE sellaron anoche un pacto para tramitar una nueva proposición de ley para “mejorar la calidad de vida” de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) tras incorporar las reclamaciones del principal partido de la oposición, por lo que el texto da un paso decisivo para ser una realidad en los próximos meses tras años de bloqueo parlamentario
Farmaindustria recordó este lunes que la seguridad del paciente “recorre toda la vida del medicamento”, ya que para alcanzar este objetivo, los pacientes, los profesionales sanitarios y el sistema deben trabajar de forma conjunta para realizar el complejo, y en ocasiones largo proceso del diagnóstico
La directora ejecutiva del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Pilar Villarino, alabó este lunes la figura de la exdiputada de CiU Conxita Tarruella que “permanecerá siempre en el recuerdo como la amiga de la discapacidad y de sus familias”
Los investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD, UAM) han publicado un estudio pionero que señala cómo la música puede reducir la sintomatología en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) y en receptores de trasplante de médula ósea. La investigación, cuyos resultados se han publicado en el 'Journal of Pain and Symptom Management', abre nuevos horizontes en relación con la atención integral que se les ofrece
Investigadoras del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) identificaron cambios en el sistema inmunitario de pacientes con covid persistente que podrían generar un estado inflamatorio crónico
La Comunidad de Madrid ampliará el horario de atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares en el Hospital Isabel Zendal de lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas y los sábados de 8.00 a 15 horas
El 77% de las personas con enfermedades raras visuales obtiene su diagnóstico en un máximo de tres años, según pone de manifiesto el primer ‘Estudio Descriptivo de las Enfermedades Raras Visuales en España’ (Ederve) realizado por la Asociación Retina Murcia y dado a conocer este lunes
El Congreso de los Diputados rinde este lunes homenaje a la parlamentaria Conxita Tarruella con un acto de reconocimiento al compromiso "con las personas con enfermedades crónicas, las políticas sociales y la sanidad"
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) ha dado a conocer el lema del Día Mundial del Farmacéutico, que se celebrará el 25 de septiembre, y que será ‘Farmacéuticos: respondiendo a las necesidades sanitarias globales; facilitando soluciones locales’ para recordar su labor en la mejora de la salud de la población
El Congreso de los Diputados rendirá homenaje a la parlamentaria Conxita Tarruella mañana, lunes, con un acto de reconocimiento al compromiso "con las personas con enfermedades crónicas, las políticas sociales y la sanidad"
El Hospital Universitario Infanta Cristina de Madrid pone en marcha, por quinto año consecutivo, la actividad terapéutica ‘Camino de Santiago con pacientes oncológicas’, con mujeres que han tenido cáncer de mama
La Unidad Multidisciplinar de Enfermedades de Baja Prevalencia del Hospital General Universitario Doctor Balmis, que cumple un año como unidad de referencia en la provincia de Alicante para el diagnóstico y tratamiento de pacientes adultos con enfermedades raras, ha atendido más de 1.600 consultas en este último año, según los datos de la Generalitat Valenciana difundidos este sábado
