DiscapacidadRadiografía de la atención temprana en España: "Se necesita un proceso mucho más claro y mejor acompañamiento"España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
CegueraFundaluce premia una innovación en la terapia génica para frenar la pérdida de visiónLa Fundación de Lucha contra la Ceguera (Fundaluce) entregará el próximo viernes, 1 de diciembre, los galardones que reconocen una innovación en la terapia génica para frenar la pérdida de visión, durante las 25º Jornadas de Investigación, que se celebrarán en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid
SaludSevilla acogerá el 2º Congreso Europeo de Pacientes de Mácula-RetinaLa Asociación Mácula Retina, organización integrada por pacientes y familiares de personas afectadas por enfermedades visuales graves relacionadas con la mácula y la retina, organizará su 2º Congreso Europeo de Pacientes en Sevilla, entre los días 23 y 25 de noviembre, en el espacio congresual Marqués de Contadero, cerca de la Torre del Oro de Sevilla
AlzheimerCeafa ve fundamental contar con un entorno seguro para el bienestar de las personas con alzhéimerContar con un entorno seguro y compresión es fundamental para el bienestar de las personas con alzhéimer, según aifmró este jueves el coordinador del Grupo de Trabajo en Neurología de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), Alberto Freire Pérez, durante el webinar ‘Síntomas de alerta sobre descompensación y cambios en la conducta’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
Televisión inclusivaNetflix estrena la miniserie ‘La Luz que no Puedes ver’ con dos actrices ciegas que dan vida a la protagonistaLa plataforma de televisión Netflix estrena este jueves la miniserie ‘La luz que no puedes ver’, basada en la novela homónima de Anthony Doerr, quien ganó el Premio Pulitzer en 2014. Dos actrices ciegas dan vida a la protagonista de esta ficción, que además incorpora audiodescripción y subtitulado para que todas las personas con discapacidad puedan disfrutar de ella
InvestigaciónLa Comisión Europea apoya el proyecto European Young Eye que busca soluciones para tratar la presbiciaUn equipo liderado por David Madrid, investigador de la Facultad de Óptica y Optometría de la UCM, está desarrollando la mitad del proyecto European Young Eye (EYE), financiado por el programa de Investigación e Innovación de la Unión Europea Horizonte 2020 (con una financiación de 1,3 millones de euros) y una duración de cuatro años. El proyecto trata de desarrollar nuevas soluciones para el tratamiento de la presbicia
RetinaLa ONCE y la Fundación Jiménez Díaz investigan sobre distrofias hereditarias de la retinaLa ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
Día MundialEl Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria saca a relucir el avance de las terapias génicasLa terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
SaludSanidad da luz verde a un nuevo medicamento para dos de las principales causas de cegueraEl Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un nuevo fármaco, Faricimab, de Roche, para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn), una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina o "húmeda" y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD), una complicación de la diabetes que afecta al 7% de las personas que conviven con esta enfermedad. Son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo
Semana de la MovilidadEl tándem perfecto “es la combinación de la discapacidad y la bicicleta”Este domingo echa a andar la Semana Europea de la Movilidad que promueve hábitos de movilidad más saludables. A José Galiano una degeneración macular le ha dejado prácticamente ciego pero no le robado su pasión por pedalear. Antes lo hacía en solitario. Ahora ha descubierto en el tándem un modo de moverse en bicicleta “más seguro y en compañía”
Día MigrañaMiñones confiesa tener migraña en el Día Internacional de la enfermedadEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confesó este martes que padece migraña desde los 23 años en el mismo día en el que se celebra el Día Internacional de esta enfermedad, que se caracteriza por los fuertes e intensos dolores de cabeza que “pueden aparecer en cualquier momento”
InternacionalAmnistía pide a las autoridades sirias que garanticen el derecho a la vivienda de los residentes de AlepoAmnistía Internacional pidió este lunes a las autoridades sirias que garanticen el derecho a la vivienda de los residentes de Alepo (Siria) en medio de la preocupación por las demoliciones "ilegales" de edificios considerados inseguros como consecuencia de los terremotos del 6 de febrero de este año y advirtió sobre los obstáculos burocráticos que afrontan quienes tratan de reparar sus viviendas dañadas
Día de CoatsGonzalo, el pequeño atleta que corre contra una enfermedad rara que reduce un 95% la visión de su ojo izquierdoGonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
SaludLa terapia génica, esperanza para los pacientes con retinosis pigmentariaEspecialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
Enfermedad ocularUna aplicación móvil permite detectar precozmente enfermedades oculares que causan cegueraDos estudiantes de la Universidad Oberta de Cataluña (UOC) del máster universitario de Bioinformática y Bioestadística han desarrollado una aplicación móvil capaz de detectar en cuestión de segundos si una persona padece glaucoma, retinopatía diabética o cataratas, tres de las causas más frecuentes de pérdida de visión y ceguera en el mundo
Día SordocegueraUna española es la primera modelo del mundo que ‘muestra’ su sordoceguera sobre la pasarelaMireia Mendoza nació completamente sorda y cuando cumplió diez años perdió la vista. Lo que nunca le ha faltado a esta mallorquina es su pasión por el mundo de la moda, que ha sabido ajustar como un guante a sus necesidades comunicativas. Ha creado un proyecto inclusivo en redes sociales en el que cuenta cómo es ‘desfilar por la vida’ con sordoceguera
España cuenta con un sistema de detección temprana de la discapacidad muy dispar como consecuencia del modelo autonómico. Una ley nacional establece que debe darse atención en la infancia hasta los seis años de edad pero la realidad es diferente en cada región, pues la gestión territorial de las competencias provoca que unas comunidades estén más avanzadas que otras y que los servicios que reciben los menores sean diferentes en función del lugar de nacimiento
La Fundación de Lucha contra la Ceguera (Fundaluce) entregará el próximo viernes, 1 de diciembre, los galardones que reconocen una innovación en la terapia génica para frenar la pérdida de visión, durante las 25º Jornadas de Investigación, que se celebrarán en la Fundación Jiménez Díaz de Madrid
El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid y la ONCE han iniciado la segunda fase para encontrar soluciones a la pérdida de visión de pacientes con neuropatías ópticas, según informaron las entidades este lunes
La Asociación Mácula Retina, organización integrada por pacientes y familiares de personas afectadas por enfermedades visuales graves relacionadas con la mácula y la retina, organizará su 2º Congreso Europeo de Pacientes en Sevilla, entre los días 23 y 25 de noviembre, en el espacio congresual Marqués de Contadero, cerca de la Torre del Oro de Sevilla
El Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (Cgcoo) alertó este martes del riesgo de ceguera en cerca de 1,5 millones de personas en España provocada por una diabetes que desconocen que padecen
Contar con un entorno seguro y compresión es fundamental para el bienestar de las personas con alzhéimer, según aifmró este jueves el coordinador del Grupo de Trabajo en Neurología de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), Alberto Freire Pérez, durante el webinar ‘Síntomas de alerta sobre descompensación y cambios en la conducta’, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa)
La plataforma de televisión Netflix estrena este jueves la miniserie ‘La luz que no puedes ver’, basada en la novela homónima de Anthony Doerr, quien ganó el Premio Pulitzer en 2014. Dos actrices ciegas dan vida a la protagonista de esta ficción, que además incorpora audiodescripción y subtitulado para que todas las personas con discapacidad puedan disfrutar de ella
Uno de los deportes paralímpicos con menos adaptaciones respecto de la versión olímpica es el judo. Sergio Ibáñez se convirtió en Tokio 2020 en el único medallista español de esa disciplina y, a sus 24 años, tiene ya como objetivo prioritario París 2024 en un deporte que centra buena parte de su vida
La ONCE dedica su cupón del miércoles 11 de octubre al Día Mundial de la Visión, que se celebra cada 12 de octubre. Cinco millones de cupones con los consejos ‘Cuida tus ojos’, ‘Acude al médico oftalmólogo’ difundirán esta fecha
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) colaboran en un proyecto de investigación acerca de las distrofias hereditarias de retina de inicio tardío, con el objetivo de estudiar los aspectos clínicos y moleculares de este grupo de enfermedades
La terapia génica, con varias líneas de investigación en marcha, abre el camino hacia un prometedor futuro para el tratamiento de la retinosis pigmentaria, una enfermedad discapacitante que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que los afectados describen como “ver a través de un túnel”
El Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la financiación de un nuevo fármaco, Faricimab, de Roche, para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad neovascular (DMAEn), una enfermedad degenerativa crónica y progresiva de la retina o "húmeda" y la alteración visual debida al Edema Macular Diabético (EMD), una complicación de la diabetes que afecta al 7% de las personas que conviven con esta enfermedad. Son dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo
Este domingo echa a andar la Semana Europea de la Movilidad que promueve hábitos de movilidad más saludables. A José Galiano una degeneración macular le ha dejado prácticamente ciego pero no le robado su pasión por pedalear. Antes lo hacía en solitario. Ahora ha descubierto en el tándem un modo de moverse en bicicleta “más seguro y en compañía”
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, confesó este martes que padece migraña desde los 23 años en el mismo día en el que se celebra el Día Internacional de esta enfermedad, que se caracteriza por los fuertes e intensos dolores de cabeza que “pueden aparecer en cualquier momento”
España y Francia han impulsado un ensayo clínico internacional para “frenar” la degeneración auditiva de los pacientes con Síndrome de Wolfram, una enfermedad rara que se presenta como un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso central, los nervios periféricos y los tejidos neuroendocrinos
Gonzalo Hernández es un niño de 12 años que padece Coats, una enfermedad rara que le ha provocado una pérdida visual del 95% en su ojo izquierdo, por el que apenas percibe “reflejos de luces y sombras”. Desde hace unos años practica atletismo porque le da “libertad” para ser él mismo y tiene claro su objetivo, ser profesional y competir en unas Olimpiadas
Especialistas de los servicios de Oftalmología y Genética de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid participan en un ensayo clínico con terapia génica para conseguir estabilizar la progresión de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X que provoca ceguera nocturna y reducción del campo visual y que, hasta ahora, no tenía ningún tratamiento
Renfe anunció este miércoles que invertirá un millón de euros en la implantación de un sistema accesible de información destinado a personas con discapacidad auditiva, que estará presente a principios de 2024 en 25 estaciones de Cercanías
Dos estudiantes de la Universidad Oberta de Cataluña (UOC) del máster universitario de Bioinformática y Bioestadística han desarrollado una aplicación móvil capaz de detectar en cuestión de segundos si una persona padece glaucoma, retinopatía diabética o cataratas, tres de las causas más frecuentes de pérdida de visión y ceguera en el mundo
El Festival Sagunt a Escena exhibirá por primera vez funciones adaptadas a personas con pérdida auditiva y/o visual, con el objetivo de contribuir a la democratización del acceso a la cultura de todas las personas
Mireia Mendoza nació completamente sorda y cuando cumplió diez años perdió la vista. Lo que nunca le ha faltado a esta mallorquina es su pasión por el mundo de la moda, que ha sabido ajustar como un guante a sus necesidades comunicativas. Ha creado un proyecto inclusivo en redes sociales en el que cuenta cómo es ‘desfilar por la vida’ con sordoceguera
Las personas con discapacidad igual o superior al 33%, así como otras que por enfermedad lo requieran, pueden ir acompañadas de perros guía para desplazarse con mayor facilidad o contar con una asistencia
