Enfermedades rarasDetectar a tiempo el síndrome de Cushing evita secuelas graves y mejora la calidad de vidaEl síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
SaludLos virus no mutan al azar: 'deciden' patrones que aceleran su evolución y adaptaciónUn estudio del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) demuestra que los virus exploran su espacio genético de forma jerárquica, organizándose en redes de mutaciones que facilitan su evolución y adaptación a distintos entornos. No evolucionan de forma aleatoria, sino siguiendo patrones organizados que aceleran su capacidad de mutación 'autodirigida'
Elecciones AndalucíaVídeoFeijóo plantea a los andaluces un "pacto en las urnas" para que Moreno gobierne "sin intermediarios"El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, centrará la campaña de las elecciones autonómicas de Andalucía del 17 de mayo en “plantear” a los ciudadanos un “pacto en las urnas” para que actual presidente, Juanma Moreno, gobierne “sin intermediarios” y sin tener que pasar por “despachos” políticos como en Extremadura o Aragón, donde PP y Vox siguen negociando meses después de su paso por las urnas
Renta 2025La Campaña de la Renta 2025 incluirá nuevos beneficios fiscales en las comunidades autónomasLa Campaña de la Renta 2025 incluirá este año una actualización de los beneficios fiscales aprobados por las comunidades autónomas, mientras el marco estatal se mantiene relativamente estable, según las previsiones de los técnicos del Ministerio de Hacienda (Gestha)
ELAUn nuevo fármaco descubierto por el CSIC podría frenar la progresión de la ELAEl ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
SanidadSanidad y comunidades abordan la huelga de médicos en el Consejo InterterritorialEl Pleno ordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns), reunido este viernes en la sede del Ministerio de Sanidad, abordará la huelga de médicos, tal y como pidieron los consejeros de Sanidad del Partido Popular, así como el anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes o la nueva estrategia de cuidados paliativos
Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz, acreditada como “ENETS Centre of Excellence” para tumores neuroendocrinosEl Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha sido acreditado por la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) como “Centre of Excellence” para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos y pulmonares, un reconocimiento que destaca su experiencia y estándares asistenciales. Este hospital se convierte en uno de los pocos en España con esta distinción
SaludLa ciencia abre una nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet con terapias que traten su origenLa comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
SanidadDisponible en España Skyclarys, primer y único tratamiento incluido en la financiación pública para la ataxia de FriedreichSkyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Elecciones Castilla y LeónVox promete en Castilla y León educación gratis de 0 a 3 años y una lucha “decidida” contra la inmigraciónVox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
Casa RealRepresentantes de ELA España visitan a la Reina en ZarzuelaRepresentantes de la Asociación Europea contra las Leucodistrofias en España, ELA España, serán recibidos este miércoles por la reina Letizia en el Palacio de la Zarzuela
La compañía Teatro de los Invisibles representa mañana ‘El hambre imposible’ en el Teatro del Barrio de Madrid, una propuesta que explora el constructo social de la normalidad y los límites de lo normativo a través de cuerpos y biografías atravesadas por el estigma
El síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
Técnicas Reunidas informó este martes, en un comunicado, de la firma de un memorando de entendimiento (MoU) con la empresa australiana St George Mining para llevar a cabo pruebas de procesamiento de muestras del yacimiento de tierras raras de Araxá, localidad del estado brasileño de Minas Gerais (sureste)
Un estudio del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC) demuestra que los virus exploran su espacio genético de forma jerárquica, organizándose en redes de mutaciones que facilitan su evolución y adaptación a distintos entornos. No evolucionan de forma aleatoria, sino siguiendo patrones organizados que aceleran su capacidad de mutación 'autodirigida'
El líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, centrará la campaña de las elecciones autonómicas de Andalucía del 17 de mayo en “plantear” a los ciudadanos un “pacto en las urnas” para que actual presidente, Juanma Moreno, gobierne “sin intermediarios” y sin tener que pasar por “despachos” políticos como en Extremadura o Aragón, donde PP y Vox siguen negociando meses después de su paso por las urnas
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) destacó este jueves la atención directa como “pilar clave” tras superar las 104.000 consultas en enfermedades raras, consolidando este servicio como “uno de los ejes fundamentales” de apoyo a personas afectadas y sus familias
La Fundación Mapfre lanzó este miércoles dos nuevas convocatorias de ayudas destinadas a fomentar la contratación laboral y apoyar proyectos sociales dirigidos a colectivos en situación de vulnerabilidad, con el objetivo de “mejorar la empleabilidad y la calidad de vida de estas personas”
El ensayo clínico en humanos del fármaco AP-2, un 'medicamento huérfano' desarrollado a partir de un descubrimiento del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), comenzará en abril para evaluar su potencial como tratamiento frente a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin cura
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
La Fundación Inocente conmemora su 30 aniversario bajo el lema ‘30 años muy en serio’, tres décadas en las que ha destinado 27,5 millones de euros a proyectos de 627 entidades en España dirigidos a niños y niñas enfermos, con discapacidad o en riesgo de exclusión social
El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz ha sido acreditado por la European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) como “Centre of Excellence” para el tratamiento de tumores neuroendocrinos gastro-entero-pancreáticos y pulmonares, un reconocimiento que destaca su experiencia y estándares asistenciales. Este hospital se convierte en uno de los pocos en España con esta distinción
La comunidad científica inició nueva etapa en el abordaje del Síndrome de Dravet -conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia (SEMI)-, puesto que ya hay ensayos clínicos y nuevos tratamientos para abordar la causa subyacente de este síndrome, con lo cual, podría haber una “mejora más allá del control de las crisis epilépticas”
Skyclarys (omaveloxolona), tratamiento desarrollado por Biogen,ya está disponible en España, tras haber sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad el pasado mes de febrero. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea para la ataxia de Friedreich6. En concreto, este medicamento está indicado en pacientes a partir de 16 años para el tratamiento de la ataxia de Friedreich, una enfermedad hereditaria que causa daños en el sistema nervioso y que provoca dificultades de coordinación, equilibrio y movimiento, fatiga, dificultad para hablar, así como un mayor riesgo de miocardiopatía y diabetes
Vox se compromete, si llega a conformar gobierno con el Partido Popular tras las elecciones en Castilla y León de este domingo, a garantizar la accesibilidad a la educación gratuita de 0 a 3 años en toda la región, a luchar de manera “decidida” contra la inmigración ilegal, a defender la “cultura de la vida” y a llevar a cabo una gran rebaja de impuestos
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
Representantes de la Asociación Europea contra las Leucodistrofias en España, ELA España, serán recibidos este miércoles por la reina Letizia en el Palacio de la Zarzuela
Representantes de la Asociación Europea contra las Leucodistrofias en España, ELA España, serán recibidos este miércoles por la reina Letizia en el Palacio de la Zarzuela
