Día de Enfermedades RarasLa Asociación de Fibrodisplasia Osificante Progresiva reclama ayudas para investigación y el diagnóstico precozLa Asociación Española de Fibrodisplasia Osificante Progresiva (Aefop) reclamó, con motivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, ayudas para impulsar la investigación y el diágnostico precoz de esta enfermedad y señaló que el 99,9% de los bebés que nacen con juanetes padecen o van a padecer Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
TribunalesEl TSJ de Galicia autoriza prorrogar hasta marzo el certificado covid en hospitales y residenciasEl Tribunal Superior de Justicia de Galicia (TSJG) ha autorizado a la Xunta a prorrogar en toda la comunidad, hasta el próximo 12 de marzo, la obligación de presentar el certificado covid-19 de vacunación, recuperación o prueba diagnóstica negativa para visitar a los pacientes ingresados en centros hospitalarios y sociosanitarios residenciales de mayores y de personas con discapacidad
Enfermedades rarasEl Instituto de Salud Carlos III abre dos nuevas unidades de investigación para mejorar el diagnóstico de enfermedades rarasEl Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (Isciii) ha abierto dos nuevas líneas de investigación para impulsar el trabajo de su Programa de Casos de Enfermedades Raras Sin Diagnóstico (SpainUDP), con el objetivo de impulsar la identificación de genes responsables de enfermedades raras mediante la creación de modelos celulares y animales
Salud y medio ambienteLa contaminación en los hogares provoca 4,3 millones de muertes en el mundoLa contaminación en los hogares provoca 4,3 millones de muertes en el mundo, según reflejaron los expertos del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (Cgcom), a través de su Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (Ffomc), en el seminario ‘Contaminación e Impacto en la salud, ciudades saludables’ de este jueves
SaludArranca la campaña ´Las Raras´ para concienciar sobre las enfermedades rarasPfizer y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) lanzaron este jueves, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el próximo 28 de febrero, la marca ´Las Raras´ para concienciar a la sociedad sobre la situación de estas dolencias en España
SaludFeder denuncia “falta de equidad” en el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
SaludExpertos españoles coinciden en la necesidad de no bajar la guardia ante el VIHEl reciente descubrimiento por parte de un equipo de investigadores británicos de una nueva variante del VIH más virulenta que la ‘clásica’ ha vuelto a recordar que el virus sigue entre nosotros, que no hay que bajar la guardia y que la respuesta más eficaz para combatirlo sigue siendo el diagnóstico precoz y el inicio temprano de los tratamientos
Día del Cáncer InfantilSantander colabora con la lucha contra el cáncer infantil destinando más de 400.000 euros desde 2011Banco Santander ha destinado 423.458 euros desde 2011 para colaborar con numerosas ONG y fundaciones volcadas en la lucha contra el cáncer infantil, a través de distintos proyectos para apoyar la investigación y el desarrollo terapéutico a niños y sus familiares, con el programa ‘Euros de tu nómina’
SaludEn España se diagnosticaron más de 8.000 casos de neoplasias mieloides en 2021En 2021 podrían haberse diagnosticado en España un total de 8.446 casos de neoplasias mieloides, según las estimaciones recogidas en un trabajo de la Red Española de Registros del Cáncer (Redecan) y el CIBER de Epidemiología y Salud Pública (Ciberesp)
CáncerCrean un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa para mejorar el pronóstico en los pacientesInvestigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas han impulsado un estudio internacional en el que han participado más de 2.200 pacientes de 26 hospitales en 11 países europeos y han creado un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa para mejorar el pronóstico en los pacientes
La Asociación Española de Fibrodisplasia Osificante Progresiva (Aefop) reclamó, con motivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra el 28 de febrero, ayudas para impulsar la investigación y el diágnostico precoz de esta enfermedad y señaló que el 99,9% de los bebés que nacen con juanetes padecen o van a padecer Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
La Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) instó este viernes a todas las instituciones competentes a desarrollar acciones estratégicas y a destinar los recursos necesarios para garantizar un acceso igualitario a diagnósticos, tratamientos y atención sociosanitaria con independencia del lugar de residencia del paciente
UNAD, la Red de Atención a las Adicciones, se reunió este miércoles con el presidente de la Comisión de Justicia del Congreso de los Diputados con el fin de trasladar sus reivindicaciones para “modernizar” el tratamiento penal que reciben las personas drogodependientes o con problemas de salud mental
El presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, denunció este martes la “falta de equidad” que existe a nivel mundial en el acceso a los recursos para el diagnóstico, tratamiento y atención sociosanitaria de este tipo de enfermedades y defendió la necesidad de “impulsar una movilización mundial que permita posicionar la realidad de estas patologías en la agenda pública"
El reciente descubrimiento por parte de un equipo de investigadores británicos de una nueva variante del VIH más virulenta que la ‘clásica’ ha vuelto a recordar que el virus sigue entre nosotros, que no hay que bajar la guardia y que la respuesta más eficaz para combatirlo sigue siendo el diagnóstico precoz y el inicio temprano de los tratamientos
Mariló Almagro ha sido nombrada presidenta de la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), según indicó la propia entidad este martes tras la asignación de una nueva Junta de Gobierno
Banco Santander ha destinado 423.458 euros desde 2011 para colaborar con numerosas ONG y fundaciones volcadas en la lucha contra el cáncer infantil, a través de distintos proyectos para apoyar la investigación y el desarrollo terapéutico a niños y sus familiares, con el programa ‘Euros de tu nómina’
Investigadores del Ciber de Enfermedades Hepáticas y Digestivas han impulsado un estudio internacional en el que han participado más de 2.200 pacientes de 26 hospitales en 11 países europeos y han creado un ‘mapa’ del colangiocarcinoma en Europa para mejorar el pronóstico en los pacientes
Ciudadanos aspira este domingo a ser un partido “decisivo” tras las elecciones de Castilla y León y su candidato a la Presidencia de esta comunidad, Francisco Igea, tiene claro que no pactará con el presidente de este territorio y candidato del PP a la reelección, Alfonso Fernández Mañueco
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha denunciado que seis de cada diez medicamentos huérfanos que aprueba la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no llegan a comercializarse en España
