InvestigaciónMónica García conoce de primera mano los últimos avances en investigación cardiovascularLa ministra de Sanidad, Mónica García, visitó este viernes el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), adscrito al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), donde conoció de primera mano los últimos avances científicos que se desarrollan en la actualidad
EnfermeríaUna nueva guía enfermera busca estandarizar la atención a pacientes con esclerodermiaEl Instituto Español de Investigación Enfermera (IEIE) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha editado una nueva guía de práctica clínica sobre ‘Cuidados de las lesiones cutáneas/úlceras en personas con esclerosis sistémica’, también conocida como esclerodermia
AlzheimerNuevos tratamientos y biomarcadores no invasivos permiten la detección precoz del alzhéimerCientíficos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
AlzhéimerDetectan el alzhéimer con un pinchazo en el dedo con una precisión diagnóstica del 86%Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
MadridMadrid abre una nueva línea de estudio de nutrición de precisión centrada en la salud femenina durante la menopausiaLa Comunidad de Madrid ha abierto una nueva línea de investigación pionera en nutrición de precisión centrada en la salud femenina para mejorar la calidad de vida durante la menopausia y disminuir los síntomas asociados a esta etapa. Esta iniciativa, denominada ‘FemHealth’, está coordinada por Precision for Health, la primera empresa spin-off impulsada por el Instituto Madrileño de Estudios Avanzados Imdea Nutrición
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
GlaucomaUn fármaco experimental logra proteger la visión en ratones con glaucoma inducido y apunta a futuros ensayos en humanosUn estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
EsclerodermiaLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' aborda diagnóstico, tratamientos y vida cotidiana con la enfermedadLa guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
Neurología cognitivaEl Clínico abre una consulta monográfica de alzheimer para personas con síndrome de DownEl Hospital Clínico San Carlos, de la Comunidad de Madrid, comunicó este martes que ya ha puesto en funcionamiento una "novedosa consulta monográfica" sobre la enfermedad de Alzheimer dirigida específicamente a personas con síndrome de Down, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los problemas cognitivos que presentan
SolidaridadEl mercadillo solidario de Fundación Mapfre bate récord de recaudación con más de 55.000 eurosEl mercadillo solidario que Fundación Mapfre celebró el pasado domingo 14 de diciembre, en Madrid, ha recaudado 55.673 euros, un 30% más respecto al año 2024, y se destinará a la Asociación Guerreros Púrpura, dedicada a los niños con enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas, especialmente aquellas consideradas raras o sin diagnóstico
Historias de cohesiónMunicipios españoles ensalzan los fondos europeos, “fundamentales” en su “transformación”La Federación de Municipios y Provincias (FEMP), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y administraciones de tres regiones españolas ensalzaron los fondos europeos como “fundamentales” en la “transformación” de los municipios
SaludLa Federación Española de Epilepsia reclama un Plan Nacional para las encefalopatías epilépticasLa Federación Española de Epilepsia reclamó un abordaje multidisciplinar que garantice el diagnóstico precoz, la continuidad asistencial en la transición a la edad adulta y el acceso equitativo a terapias innovadoras para los pacientes con encefalopatías epilépticas y del desarrollo, y solicitó la aprobación de un Plan Nacional y mayor prioridad política para estas afecciones
Elecciones extremeñasVox se centra en Extremadura en acabar con la “estafa” del bipartidismo y en la defensa del campoVox ha centrado su campaña electoral de cara a los comicios extremeños que se celebrarán este domingo en prometer a los ciudadanos que acabará con la “estafa” del bipartidismo en esta tierra y sus propuestas van encaminadas especialmente a la defensa del campo, de la central nuclear de Almaraz, a la vivienda y a luchar contra la “inmigración masiva”
SaludFeder impulsa la inclusión educativa de menores con enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) junto a su movimiento asociativo presentó este viernes un proyecto innovador y único en España cuyo objetivo es favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños y jóvenes con enfermedades raras o sin diagnóstico
SidaEl Instituto de Salud Carlos III anima a reducir el estigma y la discriminación asociados a las personas con VIHEl Instituto de Salud Carlos III animó este jueves a colaborar para avanzar en la reducción del estigma y la discriminación asociados a las personas infectadas por el VIH, en una jornada celebrada en Madrid con contenidos científicos y divulgativos en torno al virus y el impacto social que produce el sida, la enfermedad que provoca este patógeno
SaludAedem-Cocemfe reclama financiación pública estable en el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
SaludFeder urge a implementar el Plan Andaluz de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) celebró este jueves el Foro Autonómico sobre Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Andalucía, donde se analizaron los principales retos en diagnóstico, atención integral y acceso a derechos y se subrayó "la necesidad de consolidar el Plan Andaluz de Enfermedades Raras con urgencia"
EPOCArranca el ‘Espacio EPOC’ para abordar los retos de la enfermedad pulmonar obstructiva crónicaChiesi España & Portugal ha organizado ‘Espacio EPOC’, un programa de alto nivel científico dirigido a profesionales sanitarios expertos en patologías respiratorias para abordar las últimas novedades en la investigación y el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
SaludGeSIDA subraya en el Congreso los avances frente al VIH y reclama acabar con el estigma socialEl Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) subrayó este miércoles en el Congreso de los Diputados los “grandes avances clínicos logrados frente al VIH en las últimas tres décadas”, al tiempo que advirtió de que el “estigma social sigue siendo uno de los principales retos pendientes” para avanzar en el control de la infección
La ministra de Sanidad, Mónica García, visitó este viernes el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), adscrito al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), donde conoció de primera mano los últimos avances científicos que se desarrollan en la actualidad
El Instituto Español de Investigación Enfermera (IEIE) del Consejo General de Enfermería (CGE) ha editado una nueva guía de práctica clínica sobre ‘Cuidados de las lesiones cutáneas/úlceras en personas con esclerosis sistémica’, también conocida como esclerodermia
Científicos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
Un equipo científico, liderado por Ace Alzheimer Center Barcelona, ha validado el proyecto DROP-AD para detectar biomarcadores clave para la detección de la enfermedad de Alzheimer a partir de sangre capilar seca obtenida con un pinchazo en el dedo que alcanza una precisión diagnóstica del 86%
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
Un estudio preclínico publicado en la revista 'Experimental Eye Research' demostró que una molécula capaz de preservar y regenerar sinapsis neuronales evita la degeneración del nervio óptico en modelos de ratones con glaucoma, una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo. Este avance "podría trasladarse a pacientes en los próximos años si se confirman su seguridad y eficacia"
La guía '100 Preguntas sobre Esclerosis Sistémica' es "una herramienta clave para comprender mejor una de las enfermedades raras más complejas y menos conocidas; con información rigurosa, clara y cercana sobre el diagnóstico, los síntomas, los tratamientos disponibles y los cuidados necesarios para quienes sufren esta dolencia autoinmune y crónica", informó la Asociación Española de Esclerodermia (AEE)
El Hospital Clínico San Carlos, de la Comunidad de Madrid, comunicó este martes que ya ha puesto en funcionamiento una "novedosa consulta monográfica" sobre la enfermedad de Alzheimer dirigida específicamente a personas con síndrome de Down, con el objetivo de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de los problemas cognitivos que presentan
El mercadillo solidario que Fundación Mapfre celebró el pasado domingo 14 de diciembre, en Madrid, ha recaudado 55.673 euros, un 30% más respecto al año 2024, y se destinará a la Asociación Guerreros Púrpura, dedicada a los niños con enfermedades neurológicas, metabólicas y endocrinas, especialmente aquellas consideradas raras o sin diagnóstico
La Federación de Municipios y Provincias (FEMP), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y administraciones de tres regiones españolas ensalzaron los fondos europeos como “fundamentales” en la “transformación” de los municipios
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recordó este sábado la importancia de la vigilancia y la preparación frente a enfermedades emergentes con potencial pandémico, capaces de afectar a múltiples países de manera rápida
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) permite entender la cronicidad y sus brechas con su plataforma DatosPOPsalud, una iniciativa financiada por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030
Vox ha centrado su campaña electoral de cara a los comicios extremeños que se celebrarán este domingo en prometer a los ciudadanos que acabará con la “estafa” del bipartidismo en esta tierra y sus propuestas van encaminadas especialmente a la defensa del campo, de la central nuclear de Almaraz, a la vivienda y a luchar contra la “inmigración masiva”
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) junto a su movimiento asociativo presentó este viernes un proyecto innovador y único en España cuyo objetivo es favorecer el derecho a una educación inclusiva y de calidad para niños y jóvenes con enfermedades raras o sin diagnóstico
El Instituto de Salud Carlos III animó este jueves a colaborar para avanzar en la reducción del estigma y la discriminación asociados a las personas infectadas por el VIH, en una jornada celebrada en Madrid con contenidos científicos y divulgativos en torno al virus y el impacto social que produce el sida, la enfermedad que provoca este patógeno
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
Chiesi España & Portugal ha organizado ‘Espacio EPOC’, un programa de alto nivel científico dirigido a profesionales sanitarios expertos en patologías respiratorias para abordar las últimas novedades en la investigación y el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
El Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc) subrayó este miércoles en el Congreso de los Diputados los “grandes avances clínicos logrados frente al VIH en las últimas tres décadas”, al tiempo que advirtió de que el “estigma social sigue siendo uno de los principales retos pendientes” para avanzar en el control de la infección
