ArtrosisLa Complutense identifica un péptido con potencial para proteger el cartílago dañado por la artrosisUna investigación de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha identificado el potencial del péptido intestinal vasoactivo (VIP) para proteger el cartílago dañado por la artrosis. Este hallazgo es relevante porque la molécula actúa sobre varios mecanismos clave de la enfermedad: fomenta la formación de cartílago, reduce su destrucción y modula la inflamación. Su aplicación clínica deberá ser validada en futuras investigaciones
SanidadLos pacientes de tumores cerebrales denuncian la falta de investigación y apoyo emocionalPacientes de tumores cerebrales y familiares se han reunido en Madrid en el II Workshop ‘Más allá del diagnóstico’, organizado por ASTUCE Spain para visibilizar el impacto emocional, laboral y médico de una enfermedad que transforma vidas por completo, y han denunciado la falta de investigación y apoyo emocional
EmpresasIVI explica las diferencias entre el test prenatal no invasivo y la amniocentesis en el diagnóstico prenatalIVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
AlimentaciónUn pan más saludable se obtendría con más antioxidantes naturales y menor pérdida de nutrientes al hornearUn pan más saludable podría obtenerse si se logra conservar mejor los antioxidantes naturales del cereal durante su elaboración y reducir la pérdida de nutrientes que se produce, sobre todo, en el horno. Así lo plantea un estudio del Instituto de Agricultura Sostenible y del Instituto de la Grasa, ambos centros del CSIC, que ha identificado una estrategia prometedora para preservar los carotenoides del grano
Regeneración óseaUn nuevo material biodegradable mejora la regeneración del hueso tras daños óseos complejosUn nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
Enfermedades rarasCélulas madre de donantes familiares reducen la inflamación en personas con 'piel de mariposa'La infusión intravenosa de células madre mesenquimales procedentes de donantes familiares "es segura y mejora síntomas como el picor, las alteraciones del sueño y la fatiga" en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica recesiva, una de las formas más graves de la enfermedad conocida como 'piel de mariposa', según un estudio español publicado en la revista 'Frontiers in Immunology'
NeurorregeneraciónUn biomaterial de seda de gusano abre una nueva vía para reparar el daño cerebral causado por el ictusUn equipo de investigadores liderado por la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) ha desarrollado una innovadora estrategia terapéutica frente al ictus basada en un pequeño parche de fibroína de seda de gusano que se implanta sobre la superficie del cerebro y ayuda a activar sus propios mecanismos de reparación
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Genómica médicaUn estudio describe una patología rara distinta de la progeria que acelera el envejecimiento y afecta al cerebroUn estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
NeurocienciaLa ciencia vuelve a Ramón y Cajal para avanzar en enfermedades que causan cegueraUn artículo científico liderado por el catedrático en Biología Molecular Nicolás Cuenca reivindica la vigencia de los estudios de Santiago Ramón y Cajal sobre la retina y sostiene que revisitar su legado permite mejorar la comprensión del cerebro y de patologías visuales, abriendo nuevas vías para su diagnóstico y tratamiento
Preeclampsia precozUn estudio del CSIC identifica una alteración genética clave en una complicación grave del embarazoUn equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
InvestigaciónUna técnica española permite estudiar por primera vez neuronas implicadas en trastornos como la esquizofrenia o el autismoUn equipo de investigadores españoles ha desarrollado una técnica que permite aislar y estudiar directamente neuronas humanas implicadas en trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) o los trastornos del espectro autista, un avance que abre nuevas vías para “analizar cómo factores como el estrés o el entorno influyen en estas patologías”
InvestigaciónCrean “mini-médulas espinales” humanas para probar terapias contra la parálisisUn equipo científico estadounidense desarrolló en laboratorio organoides humanos de médula espinal, conocidos como “mini-médulas espinales”, capaces de reproducir la parálisis y otros efectos de una lesión medular y servir como plataforma para probar terapias regenerativas antes de su aplicación en pacientes
Cáncer InfantilEnfermera y madre de un niño con cáncer recalca que "hay que hablarles, incluso, de la muerte"Verónica Ortiz, presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), enfermera y madre de un niño que ha superado un cáncer, rompe uno de los mayores tabúes que rodean a esta enfermedad, precisamente hoy que se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil. "Hay que hablarles, incluso, de la muerte. Mi hijo ha visto morir a otros niños que han estado ingresados con él. Lo mejor es no mentir", manifestó con franqueza
CegueraUn estudio avanza que las terapias con células madre revolucionarán la regeneración de la retinaUn estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
Lesión medularVarios estudios publicados en 2025 exploraron nuevas terapias para la regeneración de la médula espinalVarios estudios científicos publicados a lo largo de 2025 analizaron nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a la regeneración de la médula espinal tras una lesión medular, una de las principales causas de paraplejia, mediante enfoques que incluyen fármacos, activación de células madre internas y trasplantes celulares en fases experimentales y clínicas, según la información facilitada por el grupo de información científica 'Nature'
SaludComer mucha grasa sube el riesgo de cáncer de hígadoUno de los mayores factores de riesgo para desarrollar cáncer de hígado es una dieta rica en grasas, pues reconfigura las células hepáticas y las hace más propensas a ser cancerígenas
SaludComer mucha grasa eleva el riesgo de cáncer de hígadoUno de los mayores factores de riesgo para desarrollar cáncer de hígado es una dieta rica en grasas, pues reconfigura las células hepáticas y las hace más propensas a ser cancerígenas
BiogenéticaDos mejoras en edición genética celular impulsan terapias más seguras para curar enfermedades de la sangreInvestigadores del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) lograron dos avances clave que mejoran la precisión de la edición genética en células madre de la sangre y, además, reducen la toxicidad del trasplante, un paso decisivo para tratar enfermedades como inmunodeficiencias primarias y anemias de origen genético
GenómicaUn estudio internacional identifica un mecanismo esencial para el inicio de la vida en los vertebradosUna investigación internacional en la que participó activamente el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) reveló un mecanismo esencial para el inicio de la vida en vertebrados y demostró que la regulación química de proteínas dirige los primeros pasos tras la fecundación, según informó este centro del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Una investigación de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha identificado el potencial del péptido intestinal vasoactivo (VIP) para proteger el cartílago dañado por la artrosis. Este hallazgo es relevante porque la molécula actúa sobre varios mecanismos clave de la enfermedad: fomenta la formación de cartílago, reduce su destrucción y modula la inflamación. Su aplicación clínica deberá ser validada en futuras investigaciones
Pacientes de tumores cerebrales y familiares se han reunido en Madrid en el II Workshop ‘Más allá del diagnóstico’, organizado por ASTUCE Spain para visibilizar el impacto emocional, laboral y médico de una enfermedad que transforma vidas por completo, y han denunciado la falta de investigación y apoyo emocional
IVI, Instituto Valenciano de Infertilidad, explicó que el test prenatal no invasivo (TPNI) y la amniocentesis son dos pruebas clave dentro del diagnóstico prenatal, pero no cumplen la misma función ni ofrecen el mismo tipo de información. Destacó que, mientras que el TPNI permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas a partir de una muestra de sangre materna, la amniocentesis analiza directamente células fetales y proporciona un diagnóstico genético definitivo
Un pan más saludable podría obtenerse si se logra conservar mejor los antioxidantes naturales del cereal durante su elaboración y reducir la pérdida de nutrientes que se produce, sobre todo, en el horno. Así lo plantea un estudio del Instituto de Agricultura Sostenible y del Instituto de la Grasa, ambos centros del CSIC, que ha identificado una estrategia prometedora para preservar los carotenoides del grano
Un nuevo material biodegradable logró mejorar la regeneración del hueso tras daños óseos complejos en un modelo experimental, según un estudio de científicos chinos publicado en la revista 'Scientific Reports', que plantea una posible vía para desarrollar "futuros soportes capaces de guiar la reparación del tejido óseo dañado"
La infusión intravenosa de células madre mesenquimales procedentes de donantes familiares "es segura y mejora síntomas como el picor, las alteraciones del sueño y la fatiga" en pacientes pediátricos con epidermólisis bullosa distrófica recesiva, una de las formas más graves de la enfermedad conocida como 'piel de mariposa', según un estudio español publicado en la revista 'Frontiers in Immunology'
AstraZeneca anunció este miércoles la disponibilidad en España de tres nuevas opciones terapéuticas en el abordaje de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y el linfoma de células del manto (LCM), enfermedades oncohematológicas muy relevantes
Un equipo de investigadores liderado por la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) ha desarrollado una innovadora estrategia terapéutica frente al ictus basada en un pequeño parche de fibroína de seda de gusano que se implanta sobre la superficie del cerebro y ayuda a activar sus propios mecanismos de reparación
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
Un estudio internacional ha identificado una nueva enfermedad genética rara, distinta de la progeria, que provoca envejecimiento prematuro en adolescentes y un deterioro neurológico progresivo, tras detectar mutaciones en un gen hasta ahora no vinculado a este proceso, según una investigación publicada en la revista 'Nature Communications'
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
Un artículo científico liderado por el catedrático en Biología Molecular Nicolás Cuenca reivindica la vigencia de los estudios de Santiago Ramón y Cajal sobre la retina y sostiene que revisitar su legado permite mejorar la comprensión del cerebro y de patologías visuales, abriendo nuevas vías para su diagnóstico y tratamiento
Un equipo internacional liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM) ha identificado una alteración genética en las primeras fases de formación de la placenta que podría explicar el origen de la preeclampsia precoz. Esta es una complicación grave del embarazo que pone en riesgo la salud de la madre y del bebé y que, en los casos más severos, obliga a adelantar el parto antes de la semana 34 de gestación
Un equipo de investigadores españoles ha desarrollado una técnica que permite aislar y estudiar directamente neuronas humanas implicadas en trastornos mentales como la esquizofrenia, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) o los trastornos del espectro autista, un avance que abre nuevas vías para “analizar cómo factores como el estrés o el entorno influyen en estas patologías”
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
Un equipo científico estadounidense desarrolló en laboratorio organoides humanos de médula espinal, conocidos como “mini-médulas espinales”, capaces de reproducir la parálisis y otros efectos de una lesión medular y servir como plataforma para probar terapias regenerativas antes de su aplicación en pacientes
Verónica Ortiz, presidenta de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), enfermera y madre de un niño que ha superado un cáncer, rompe uno de los mayores tabúes que rodean a esta enfermedad, precisamente hoy que se conmemora el Día Internacional del Cáncer Infantil. "Hay que hablarles, incluso, de la muerte. Mi hijo ha visto morir a otros niños que han estado ingresados con él. Lo mejor es no mentir", manifestó con franqueza
Un estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
Varios estudios científicos publicados a lo largo de 2025 analizaron nuevas estrategias terapéuticas dirigidas a la regeneración de la médula espinal tras una lesión medular, una de las principales causas de paraplejia, mediante enfoques que incluyen fármacos, activación de células madre internas y trasplantes celulares en fases experimentales y clínicas, según la información facilitada por el grupo de información científica 'Nature'
Uno de los mayores factores de riesgo para desarrollar cáncer de hígado es una dieta rica en grasas, pues reconfigura las células hepáticas y las hace más propensas a ser cancerígenas
Investigadores del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) lograron dos avances clave que mejoran la precisión de la edición genética en células madre de la sangre y, además, reducen la toxicidad del trasplante, un paso decisivo para tratar enfermedades como inmunodeficiencias primarias y anemias de origen genético
Una investigación internacional en la que participó activamente el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) reveló un mecanismo esencial para el inicio de la vida en vertebrados y demostró que la regulación química de proteínas dirige los primeros pasos tras la fecundación, según informó este centro del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
