SaludLa POP renueva su Junta Directiva para impulsar una nueva etapa de participación de los pacientes en el sistema de saludLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este viernes en Madrid su Asamblea General Extraordinaria, en la que elegió a su Junta Directiva para los próximos cuatro años. Su presidenta, Carina Escobar, fue confirmada para una nueva etapa que tendrá como objetivo consolidar el reconocimiento de las organizaciones de pacientes y su participación efectiva en las decisiones que afectan a la salud y la calidad de vida de las personas con enfermedades crónicas
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
CerebroLa espera media para acceder a Neurología en España es de 109 días, la segunda mayor del SistemaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
Día Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España sitúa la mejora en el proceso diagnóstico y el abordaje sociosanitario como principales retosEl 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
Esclerosis múltipleArranca la iniciativa ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’, una enfermedad que avanza sin señales visiblesLa Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) y la Federación Madrileña de Ajedrez (FMA), con la participación del Gran Maestro Internacional de Ajedrez Miguel Illescas, junto con Sanofi, organizaron este jueves la jornada de concienciación ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’ para reflexionar sobre cómo está cambiando la manera de entender y abordar esta enfermedad
ELAUn atleta riojano corre 800 kilómetros en 18 días en favor de los enfermos de ELA: “Me dieron una lección de vida”El atleta riojano Manuel Herrera, Manu, recorrió 800 kilómetros en 18 días corriendo a favor de los enfermos con ELA y sus familias, pero al relatar su reto le resta importancia y evita colocarse en el centro de la historia. Su agradecimiento es para las personas enfermas y sus familias que, según afirmó, le dieron fuerza en los momentos de duda y le ofrecieron una “lección de vida increíble”
Ensayos clínicosFarmaindustria lanza la plataforma ‘+ensayos’ para dar visibilidad a los ensayos clínicosFarmaindustria y 18 compañías asociadas, con el apoyo de más de 35 de entidades del ecosistema investigador, presentó ‘+ensayos’, una plataforma divulgativa que nace con el objetivo de acercar la investigación clínica a la sociedad, visibilizar el papel de las personas que la hacen posible y subrayar el impacto que suponen en los países en los que se desarrollan
DiscapacidadMadrid invierte más de un millón en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis MúltipleLa Comunidad de Madrid destina 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), financiando 38 plazas de atención diurna y diferentes ayudas para el mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información, orientación y servicios de tratamientos especializados
ELALa Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares del Rey Juan Carlos consolida un abordaje multidisciplinarCinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
Día CáncerDirectores de Recursos Humanos impulsan el compromiso de las empresas ante el reto del cáncerLa Asociación Española de Directores de Recursos Humanos (Aedrh) destacó este miércoles la importancia del Protocolo de Actuación en las Empresas para Enfermedades Crónicas, entre ellas, el cáncer, como una herramienta clave para acompañar a las personas que atraviesan una patología de larga duración o con impacto en su vida laboral
NeurologíaMás del 10% de la población española se siente triste siempre o la mayor parte de su vidaMás del 10% de la población española adulta afirmó sentirse triste o descontenta siempre (2%) o la mayor parte de las veces (8,5%), según la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, realizada por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
SaludAedem-Cocemfe reclama financiación pública estable en el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebró este viernes en Madrid su Asamblea General Extraordinaria, en la que elegió a su Junta Directiva para los próximos cuatro años. Su presidenta, Carina Escobar, fue confirmada para una nueva etapa que tendrá como objetivo consolidar el reconocimiento de las organizaciones de pacientes y su participación efectiva en las decisiones que afectan a la salud y la calidad de vida de las personas con enfermedades crónicas
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más de 35.000 personas en España tienen neuralgia del trigémino, un trastorno neurológico que provoca episodios de dolor facial extremo que se desencadena al masticar, hablar, sonreír o simplemente al lavarse la cara
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró este martes que los pacientes españoles esperan una media de 109 días para acceder a una consulta de esta especialidad médica, la segunda con mayores tiempos de espera del Sistema Nacional de Salud (SNS), solo por detrás de dermatología (127 días)
La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el próximo domingo la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el próximo domingo, 5 de julio, la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el domingo 5 de julio la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
La Comisión Europea ha aprobado Cenrifki (tolebrutinib) para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin brotes en los dos últimos años. Se trata del primer medicamente dirigido a la progresión de la discapacidad en personas con esta enfermedad
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
La Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM) y la Federación Madrileña de Ajedrez (FMA), con la participación del Gran Maestro Internacional de Ajedrez Miguel Illescas, junto con Sanofi, organizaron este jueves la jornada de concienciación ‘JaquEMate a la esclerosis múltiple’ para reflexionar sobre cómo está cambiando la manera de entender y abordar esta enfermedad
Sanofi ha organizado, junto con la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid y la Federación Madrileña de Ajedrez, una jornada de concienciación con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 30 de mayo, que ha reunido a neurólogos, profesionales de enfermería y asociación de pacientes para reflexionar sobre cómo está cambiando la manera de entender y abordar la enfermedad
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemorará este sábado
El atleta riojano Manuel Herrera, Manu, recorrió 800 kilómetros en 18 días corriendo a favor de los enfermos con ELA y sus familias, pero al relatar su reto le resta importancia y evita colocarse en el centro de la historia. Su agradecimiento es para las personas enfermas y sus familias que, según afirmó, le dieron fuerza en los momentos de duda y le ofrecieron una “lección de vida increíble”
Farmaindustria y 18 compañías asociadas, con el apoyo de más de 35 de entidades del ecosistema investigador, presentó ‘+ensayos’, una plataforma divulgativa que nace con el objetivo de acercar la investigación clínica a la sociedad, visibilizar el papel de las personas que la hacen posible y subrayar el impacto que suponen en los países en los que se desarrollan
La paciente de esclerosis múltiple y participante en un ensayo clínico Esther Martín afirma que nunca se ha sentido un "conejillo de indias" por participar en un estudio experimental. "Ha sido la mejor decisión de mi vida", concluye
La Comunidad de Madrid destina 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), financiando 38 plazas de atención diurna y diferentes ayudas para el mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información, orientación y servicios de tratamientos especializados
Cinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Fundación Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM) recordó este lunes que la esta enfermedad “roba abrazos, libertad e independencia”
Más del 10% de la población española adulta afirmó sentirse triste o descontenta siempre (2%) o la mayor parte de las veces (8,5%), según la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, realizada por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó este jueves una “financiación pública estable, justa y sostenible” que garantice la continuidad de los servicios que prestan sus 44 asociaciones en todo el país, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta en España a más de 55.000 personas, diagnosticadas mayoritariamente entre los 20 y los 40 años
