RSCMasOrange reconoce la labor de Adela, Iberozoa y Down Sevilla en los ‘XIV Premios Voluntariado +O: Hacer más’MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
MadridAyuso acaba el año con el 97% del programa electoral terminado o en ejecuciónLa presidenta de la Comunidad de Madrid comparecerá este miércoles, tras el Consejo de Gobierno, para hacer balance del año al frente del Ejecutivo madrileño y donde presumirá de los 1.390 asuntos relacionados con todas las medidas que contempla el programa de gobierno previsto para esta legislatura y que ya tiene el 97,17% de las mismas cumplidas o en curso En total, se han ejecutado 248 iniciativas y otras 198 continúan en desarrollo, lo que supone 446 de las 459 contempladas
MadridEl Ayuntamiento de Madrid forma a 24 personas en cuidados para personas con ELAEl Ayuntamiento de Madrid ha concluido, a través de la Agencia para el Empleo, la formación de 24 personas en cuidados para personas con escelerosis lateral amiotrófica (ELA), como parte de un proyecto piloto de la futura Escuela Municipal de Cuidados de Madrid
MadridLa Comunidad de Madrid eleva a 407,8 millones de euros el presupuesto a prestaciones de dependencia en 2026El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la tramitación anticipada de los fondos destinados a financiar las prestaciones económicas del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia para el próximo año 2026. Esta ampliación beneficiará a 93.000 madrileños, la inversión regional alcanzará los 407,8 millones de euros, lo que supone un aumento inicial de 4,8 millones respecto a la cuantía total para este año
SolidaridadUna marcha ciclista apoya la investigación de la ELA en LeónEl municipio leonés de San Andrés del Rabanedo celebró este lunes la primera marcha ciclista popular a favor de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una iniciativa solidaria impulsada por el Ayuntamiento y la Asociación Villabalter Haga como Haga' que contó con medio centenar de inscritos de todas las edades
Día de la ConstituciónArmengol esgrime la reforma del Artículo 49 para reclamar la búsqueda de consensos políticosLa presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, esgrimió este sábado la reforma del Artículo 49 de la Constitución como ejemplo de consenso gracias al que hoy dicho artículo “se refiere a las personas con discapacidad en los términos de una sociedad avanzada”
ELALos pacientes de ELA aseguran que “mientras no haya tratamientos ni cura tiene que haber cuidados”El presidente de la Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ConELA), Fernando Martín Pérez, señaló este lunes en el Foro Salud que “mientras no haya tratamientos ni cura para esta enfermedad tiene que haber cuidados para los pacientes” y esto lo contempla la ‘ley ELA’
ReligiónLeón XIV, un papa que ve “maestros” del Evangelio en las personas con discapacidadEl papa León XIV considera a las personas con discapacidad “maestros” del Evangelio. Robert Prevost plantea ese calificativo en la experiencia de figuras como san Benito Menni y las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús con personas del colectivo, pues, "cada uno a su manera, descubrió que los más pobres no son meros objetos de compasión, sino maestros del Evangelio"
PremiosLos pacientes de ELA y el comisionado de Salud Mental, galardonados con los Premios de la OMCLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento ‘A tu salud’ de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad, fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial (OMC)
ELAEl Congreso convalida el decreto de fortalecimiento del sistema de dependencia y cumplimiento de la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles, con 346 votos a favor, el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
CongresoEl PP lamenta que el decreto ELA “desvirtúa por completo” la ley para financiar su tratamientoLa portavoz del PP en el Congreso, Ester Muñoz, lamentó este martes que el real decreto-ley que se convalidará mañana para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas “desvirtúa completo” la ley aprobada por unanimidas hace más de un año para pagar su tratamiento, porque deja la financiación en manos de las comunidades autónomas
ELAKarmen Garrido presenta el Kalendario 'Derecho a vivir 2026'La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presentará su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' en el Auditorio de la ONCE de la calle Prim de Madrid el 6 de noviembre, a las 12 horas
MadridMadrid refuerza la sanidad en el presupuesto de 2026 tras tres años de crecimiento sostenidoLa Comunidad de Madrid aprobó el miércoles y registró ayer en la Asamblea el tercer presupuesto de la legislatura, unas cuentas para 2026 que ascienden a 30.663 millones de euros, un 6,8% más que el ejercicio anterior y que consagran a la sanidad como el principal destino del gasto autonómico
DependenciaGobierno y autonomías se citan el 13 de noviembre para que, “cuanto antes”, estas puedan “adaptarse” al nuevo decreto ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, avanzó este jueves que el próximo 13 de noviembre se celebrará una Comisión Delegada del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con todas las comunidades autónomas con el fin de que, “cuanto antes, puedan adaptar” sus sistemas de la dependencia a lo dispuesto en el Real Decreto-Ley que establece medidas para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, y que las prestaciones que lleva aparejadas “se hagan realidad y lleguen a las casas de las familias que tanto la necesitan”
ELAConELA celebrará mañana en el Congreso de los Diputados el encuentro ‘Un año después de la aprobación de la Ley ELA’La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) celebrará mañana en el Congreso de los Diputados, a las 10.00 horas, el encuentro 'Un año después de la aprobación de la Ley ELA' para conmemorar que se cumple un año de la aprobación de una "ley histórica" y, además, "debatir sobre el reciente real decreto-ley que establece la financiación de la ley y la creación del nuevo Grado III+ de dependencia extrema"
ELAEl Gobierno aprueba el real decreto para ampliar la cobertura de la 'ley ELA' a otras enfermedades irreversiblesEl Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
ELABustinduy convoca hoy a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha convocado para este jueves un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
DependenciaEntra en vigor el decreto que confirma 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” la dependenciaEste jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
MasOrange, el operador de telecomunicaciones fruto de la fusión de MásMóvil y Orange, ha celebrado este año la XIV edición de sus ‘Premios Voluntariado +O’ bajo el lema ‘Hacer Más’, en los que ha reconocido la labor de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela), la Fundación Iberozoa y la Asociación Síndrome de Down Sevilla
La presidenta de la Comunidad de Madrid comparecerá este miércoles, tras el Consejo de Gobierno, para hacer balance del año al frente del Ejecutivo madrileño y donde presumirá de los 1.390 asuntos relacionados con todas las medidas que contempla el programa de gobierno previsto para esta legislatura y que ya tiene el 97,17% de las mismas cumplidas o en curso En total, se han ejecutado 248 iniciativas y otras 198 continúan en desarrollo, lo que supone 446 de las 459 contempladas
El Ayuntamiento de Madrid ha concluido, a través de la Agencia para el Empleo, la formación de 24 personas en cuidados para personas con escelerosis lateral amiotrófica (ELA), como parte de un proyecto piloto de la futura Escuela Municipal de Cuidados de Madrid
El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó este miércoles la tramitación anticipada de los fondos destinados a financiar las prestaciones económicas del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia para el próximo año 2026. Esta ampliación beneficiará a 93.000 madrileños, la inversión regional alcanzará los 407,8 millones de euros, lo que supone un aumento inicial de 4,8 millones respecto a la cuantía total para este año
El municipio leonés de San Andrés del Rabanedo celebró este lunes la primera marcha ciclista popular a favor de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una iniciativa solidaria impulsada por el Ayuntamiento y la Asociación Villabalter Haga como Haga' que contó con medio centenar de inscritos de todas las edades
La presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, esgrimió este sábado la reforma del Artículo 49 de la Constitución como ejemplo de consenso gracias al que hoy dicho artículo “se refiere a las personas con discapacidad en los términos de una sociedad avanzada”
El papa León XIV considera a las personas con discapacidad “maestros” del Evangelio. Robert Prevost plantea ese calificativo en la experiencia de figuras como san Benito Menni y las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús con personas del colectivo, pues, "cada uno a su manera, descubrió que los más pobres no son meros objetos de compasión, sino maestros del Evangelio"
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento ‘A tu salud’ de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad, fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial (OMC)
La edición 2025 de la convocatoria de Investigación en Salud de la Fundación "la Caixa" seleccionó 34 "nuevos proyectos de investigación biomédica puntera, a los que dotó en total con 26 millones de euros". Los proyectos están liderados por 25 centros de investigación, universidades y hospitales españoles, y 9 portugueses
El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles, con 346 votos a favor, el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, prometió este martes “no escatimar en recursos en ningún momento” para apoyar a los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familiares
La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presentará su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' en el Auditorio de la ONCE de la calle Prim de Madrid el 6 de noviembre, a las 12 horas
La Comunidad de Madrid aprobó el miércoles y registró ayer en la Asamblea el tercer presupuesto de la legislatura, unas cuentas para 2026 que ascienden a 30.663 millones de euros, un 6,8% más que el ejercicio anterior y que consagran a la sanidad como el principal destino del gasto autonómico
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, avanzó este jueves que el próximo 13 de noviembre se celebrará una Comisión Delegada del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con todas las comunidades autónomas con el fin de que, “cuanto antes, puedan adaptar” sus sistemas de la dependencia a lo dispuesto en el Real Decreto-Ley que establece medidas para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, y que las prestaciones que lleva aparejadas “se hagan realidad y lleguen a las casas de las familias que tanto la necesitan”
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) celebrará mañana en el Congreso de los Diputados, a las 10.00 horas, el encuentro 'Un año después de la aprobación de la Ley ELA' para conmemorar que se cumple un año de la aprobación de una "ley histórica" y, además, "debatir sobre el reciente real decreto-ley que establece la financiación de la ley y la creación del nuevo Grado III+ de dependencia extrema"
La ministra de Sanidad, Mónica García, apostó este miércoles por un modelo de atención sociosanitario más coordinado, más equitativo y más centrado en la persona” en el abordaje de las enfermedades neurodegenerativas
El Consejo de Ministros aprobó este martes el real decreto destinado a desarrollar el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible. El texto establece los criterios generales y operativos que permitirán determinar los casos en los que resulta aplicable la norma
CCOO alertó este viernes de que en la norma sobre prestaciones específicas para personas afectadas por ELA y otras enfermedades de efectos similares hay "limitaciones que deben corregirse", como la exclusión de "la posibilidad de acceder a un servicio de centro residencial" o "el derecho a recibir un servicio de gestión pública" además de la prestación económica
El PP en el Ayuntamiento de Madrid exigirá al Gobierno en el Pleno ordinario del próximo martes, 28 de octubre, la financiación urgente de la ‘ley ELA’ y su aplicación en condiciones de “equidad y accesibilidad”
Este jueves entra en vigor el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que, entre otras cuestiones, confirma una partida de 500 millones de euros para atender a estos pacientes y una prestación de casi 10.000 euros mensuales
