OftalmologíaPacientes con enfermedad ocular tiroidea reclaman financiar terapias “cuanto antes” en EspañaLa Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) reclamó la financiación “cuanto antes” de terapias frente a esta patología tras la reciente aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de un tratamiento frente a esta dolencia
EmpresasNovocure logra el marcado CE para Optune Pax en cáncer de páncreas localmente avanzadoLa compañía biotecnológica Novocure ha anunciado recientemente que su dispositivo médico Optune Pax ha obtenido el marcado CE para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de páncreas localmente avanzado de origen exocrino en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel, una autorización respaldada por los resultados del ensayo internacional de fase 3 PANOVA-3
HomeopatíaSanidad concluye que no existe evidencia científica que avale la eficacia de la homeopatíaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado un informe técnico titulado ‘Homeopatía y productos homeopáticos: Evaluación de las evidencias acerca de su eficacia y seguridad’, en el que se concluye que no existe evidencia científica que avale la eficacia de la homeopatía como instrumento terapéutico
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
VRSMSD anuncia datos positivos de un fármaco para niños menores de dos años frente al VRSMSD anunció los resultados positivos de la segunda temporada del virus respiratorio sincitial (VRS) del ensayo de fase III Smart que evaluó la seguridad, eficacia y farmacocinética de ‘Enflonsia’ (‘clesrovimab’) en lactantes y niños con mayor riesgo de padecer una enfermedad grave causada por el VRS durante dos temporadas de VRS
FarmaciaLa industria farmacéutica valora el decálogo de buenas prácticas en el uso de IA para desarrollar medicamentos de la EMA y la FDALa industria farmacéutica valora el decálogo de buenas prácticas en el uso de IA para el desarrollo de medicamentos elaborado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su homóloga estadounidense (FDA), agencias reguladoras que, a su juicio, “reconocen” el “potencial” de esta tecnología para “transformar” la innovación biomédica y establecen 10 principios que esperan “puedan sentar las bases para el desarrollo de buenas prácticas y fomenten el crecimiento en este campo”
EmpresasUna querella en Tarragona señala a empresas proveedoras de Costco por una presunta campaña mediáticaEl juzgado de instrucción número 6 de Tarragona ha admitido a trámite una querella que atribuye a varias empresas del sector agroalimentario, supuestamente vinculadas a la distribución de aceite de oliva y frutos secos para la cadena estadounidense Costco, la financiación y difusión de una presunta campaña mediática destinada a influir en actuaciones judiciales y administrativas con impacto económico en terceros
ConsumidoresUn juzgado madrileño admite a trámite la demanda de OCU contra Allergan por las prótesis mamarias defectuosasEl Juzgado de 1ª Instancia nº 89 de Madrid ha admitido a trámite la demanda de la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) contra Allergan por las prótesis mamarias defectuosas en representación de 28 mujeres afectadas y después de varios intentos “infructuosos” para obtener algún tipo de compensación para ellas
InvestigaciónDescubren un compuesto que podría cambiar el tratamiento de las lesiones cerebrales traumáticasUn equipo internacional de científicos en el que participa el Instituto de Química Avanzada de Cataluña ha descubierto que un compuesto de pequeño tamaño, denominado CAQK, “abre nuevas posibilidades para tratar zonas lesionadas del cerebro, gracias a que presenta un efecto neuro-protector significativo”, según el estudio científico publicado en la revista EMBO Molecular Medicine
ParacetamolLa Aemps asegura que “no existe evidencia” de una relación entre el paracetamol y el autismoLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aseguró este martes que “no existe evidencia que relacione causalmente el uso de paracetamol durante el embarazo con el autismo en niños”, desmintiendo así las palabras del presidente de Estados Unidos, Donald Trump
VIHLa OMS recomienda un fármaco inyectable para la prevención del VIHLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este lunes las nuevas directrices en las que se recomienda el uso de ‘lenacapavir inyectable’ (LEN) dos veces al año como opción adicional de profilaxis previa a la exposición (PrEP) para la prevención del VIH
SanidadYeztugo, la primera y única opción aprobada por la FDA para la prevención del VIH que ofrece protección durante seis mesesGilead Sciences anució que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), un inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable desarrollado por la compañía, como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH en adultos y adolescentes con un peso igual o superior a los 35 kilos
EmpresasNovocure presentará en ASCO 2025 nuevos datos del estudio PANOVA-3 sobre cáncer de páncreasNovocure ha comunicado esta semana que presentará nuevos resultados del ensayo de fase 3 PANOVA-3 sobre su terapia de Campos Eléctricos contra Tumores (TTFields) en pacientes con cáncer de páncreas durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2025, que tendrá lugar del 30 de mayo al 3 de junio en Chicago, Estados Unidos
La Asociación Española de Pacientes con Enfermedad Ocular Tiroidea (EOT España) reclamó la financiación “cuanto antes” de terapias frente a esta patología tras la reciente aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de un tratamiento frente a esta dolencia
La compañía biotecnológica Novocure ha anunciado recientemente que su dispositivo médico Optune Pax ha obtenido el marcado CE para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de páncreas localmente avanzado de origen exocrino en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel, una autorización respaldada por los resultados del ensayo internacional de fase 3 PANOVA-3
La Fundación Botín invirtió 16,7 millones de euros en sus programas sociales durante 2025, con los que benefició a más de 1,2 millones de personas en España y América Latina, según la Memoria de la entidad presentada este jueves en un acto en Santander
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) ha autorizado el uso en el domicilio de un sistema de estimulación medular no invasiva destinado a personas con lesión medular crónica incompleta
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, Food and Drug Administration) ha aprobado un medicamento de terapia génica para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I)
La Fundación Feder celebra este viernes su 20º aniversario alcanzando una inversión de más de 1,24 millones de euros en investigación en enfermedades raras, según comunicó la entidad
Los pacientes adultos con Enfermedad de Crohn (EC) de moderada a grave en España ya disponen de una nueva alternativa, mirikizumab, tratamiento desarrollado por Lilly, y que ha sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad
El juzgado de instrucción número 6 de Tarragona ha admitido a trámite una querella que atribuye a varias empresas del sector agroalimentario, supuestamente vinculadas a la distribución de aceite de oliva y frutos secos para la cadena estadounidense Costco, la financiación y difusión de una presunta campaña mediática destinada a influir en actuaciones judiciales y administrativas con impacto económico en terceros
Farmaindustría informó este jueves que la reforma de la legislación farmacéutica de la Unión Europea es insuficiente para mantener la competitividad frente a Estados Unidos y Asia
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aseguró este martes que “no existe evidencia que relacione causalmente el uso de paracetamol durante el embarazo con el autismo en niños”, desmintiendo así las palabras del presidente de Estados Unidos, Donald Trump
La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para Yeytuo (lenacapavir), un inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable de administración semestral desarrollado por Gilead Sciences
Científicos y expertos en salud pública de toda Europa esperan la aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) de una innovador fármaco inyectable para prevenir la infección por VIH, calificándola de gran avance en la lucha contra el sida, aunque han advertido de que harán falta muchos más esfuerzos para vencer a la epidemia global de la enfermedad
Gilead Sciences anució que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), un inhibidor de la cápside del VIH-1 inyectable desarrollado por la compañía, como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH en adultos y adolescentes con un peso igual o superior a los 35 kilos
La ministra de Sanidad, Mónica García, anunció este martes en la sesión de control al Gobierno en el Senado que espera que el tratamiento para la ataxia de Friedreich “sea financiado próximamente”, ya que en este momento se encuentra en proceso de evaluación
Novocure ha anunciado que los resultados del ensayo de fase III PANOVA-3 sobre la terapia de campos eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields) para el cáncer de páncreas se presentaron durante la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2025 en Chicago, publicados simultáneamente en la revista 'Journal of Clinical Oncology'
Novocure ha comunicado esta semana que presentará nuevos resultados del ensayo de fase 3 PANOVA-3 sobre su terapia de Campos Eléctricos contra Tumores (TTFields) en pacientes con cáncer de páncreas durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2025, que tendrá lugar del 30 de mayo al 3 de junio en Chicago, Estados Unidos
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central (Astuce Spain) pidió este jueves fomentar la investigación en este ámbito, especialmente en los tumores menos frecuentes, como los oligodendrogliomas para poder avanzar el tratamientos innovadores
