InvestigaciónEspaña obtiene 26 ayudas 'ERC Consolidator Grants 2025' y atrae 52,3 millones para sus institucionesEspaña se sitúa como tercer país de la Unión Europea por número de ayudas concedidas en la convocatoria 2025 del Consejo Europeo de Investigación (ERC), con 26 proyectos aprobados que suponen un retorno estimado de 52,3 millones de euros para centros españoles, informó el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (Miciu)
AlzheimerReclaman atención especializada y visibilidad para los colectivos vulnerables con alzhéimerEl XI Congreso Nacional de Alzheimer y XV Congreso Iberoamericano de Alzheimer, organizado por la Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), el Consell Insular d´Eivissa y Alzheimer Iberoamérica (AIB), junto con la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Ibiza y Formentera, dedicó un espacio a reflexionar sobre la realidad de colectivos especialmente vulnerables ante la enfermedad como son personas con síndrome de Down y los mayores Lgtbi+
SaludValencia acoge hoy el IX Congreso de la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará este jueves desde las 9.30 horas en Valencia su IX Congreso anual bajo el lema ‘Transformar Nuestro SNS para dar respuesta a la cronicidad: Un compromiso de todos’. El principal objetivo es abordar los retos de la cronicidad en España para desarrollar una nueva estrategia de atención sanitaria con el papel activo de las asociaciones y pacientes
SaludLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes celebra mañana en Valencia su IX Congreso POPLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará mañana jueves desde las 9.30 horas en Valencia su IX Congreso anual bajo el lema ‘Transformar Nuestro SNS para dar respuesta a la cronicidad: Un compromiso de todos’. El principal objetivo es abordar los retos de la cronicidad en España para desarrollar una nueva estrategia de atención sanitaria con el papel activo de las asociaciones y pacientes
AlzheimerEl 89% de los expertos en alzhéimer alerta de que la falta de tiempo en consulta dificulta su detección precozEl 89% de los expertos en alzhéimer alertó de que la falta de tiempo en consulta y de formación específica en esta patología dificultan el diagnóstico temprano y de precisión de la enfermedad en España, tal y como se recoge en los proyectos ‘mapEA’ y ‘Alma-Care’, en los que participaron más de 140 especialistas y que fueron presentados este jueves por la compañía farmacéutica Lilly
PacientesLa POP llama a participar en su congreso anual el 25 de septiembre en ValenciaLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) celebrará el 25 de septiembre en Valencia su IX Congreso anual bajo el lema ‘Transformar Nuestro SNS para dar respuesta a la cronicidad: Un compromiso de todos’. El principal objetivo es abordar los retos de la cronicidad en España para desarrollar una nueva estrategia de atención sanitaria con el papel activo de las asociaciones y pacientes
SanidadLa Fundación Bidafarma premia cuatro iniciativas sociales que mejoran la salud y la equidad en distintos ámbitos de la sociedadLa Fundación Bidafarma celebró en Madrid la entrega de los Premios de Innovación Social 2025, en una gala que reconoció la labor de entidades que trabajan por mejorar la salud y el bienestar de los colectivos más vulnerables. La VIII edición de estos galardones reafirmó el compromiso de la Fundación con la equidad, la cooperación y la innovación al servicio de la sociedad
DependenciaEl verano incrementa la sobrecarga de los cuidadores y aumenta la demanda de programas de respiro familiarMás de ocho millones de personas viven en situación de dependencia en España, y en la mayoría de los casos son sus familias quienes asumen el cuidado, según el Observatorio Estatal de la Dependencia. Aunque el colectivo más visible es el de personas mayores —el 80 % de sus cuidadores ha perdido autonomía sobre su tiempo libre, según la SEGG—, también afecta a familias que cuidan a personas con discapacidad, enfermedades raras o trastornos mentales graves
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados