SaludLos pesticidas aumentan hasta un 70% el riesgo de tener ELALa exposición de los trabajadores a pesticidas (herbicidas e insecticidas) está relacionada con un riesgo entre un 60% y un 70% mayor de padecer esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva actualmente sin cura que daña las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, y provoca debilidad muscular, pérdida de movilidad y problemas respiratorios
SaludLos pesticidas elevan hasta un 70% el riesgo de tener ELALa exposición de los trabajadores a pesticidas (herbicidas e insecticidas) está relacionada con un riesgo entre un 60% y un 70% mayor de padecer esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva actualmente sin cura que daña las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, y provoca debilidad muscular, pérdida de movilidad y problemas respiratorios
EclipseLas enfermeras advierten de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectorasEl Consejo General de Enfermería (CGE) alertó este lunes de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectoras como la retinopatía solar, una quemadura fotoquímica indolora, cuyo daño es invisible y no tiene cura, así como la pérdida parcial o irreversible de la visión, distorsión de las imágenes, daño permanente en segundos o sensibilidad a la luz
Dolor crónicoDescubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de HuntingtonUn estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
SanidadLa lucha contra el cáncer cerebral suma fuerzas en Córdoba tras la presentación del libro solidario ‘Visi. Mi mariposa de colores’El presidente de ASTUCE Spain y paciente de oligodendroglioma, José Luis Mantas García, ha presentado en el Palacio de la Merced, sede de la Diputación de Córdoba, el libro solidario 'Visi. Mi mariposa de colores', una obra cuyas donaciones se destinarán a la financiación del proyecto de investigación científica ‘OligoSpain’. El libro, editado por la propia institución provincial, destinará el 100% de las donaciones por sus ejemplares a apoyar la investigación de este tumor
DemenciaLa OMS asegura que hasta un 45% de riesgo de demencia se puede prevenir o retrasarLa Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles las directrices actualizadas para reducir el riesgo de deterioro cognitivo y demencia hasta en un 45%, proporcionando a los países recomendaciones basadas en la evidencia para ayudar a prevenir o retrasar la aparición de esta enfermedad a lo largo de la vida
MadridMadrid distingue a los pilotos Álex y Marc Márquez, la atleta María Pérez y al exbaloncestista Sergio RodríguezLa Comunidad de Madrid ha fallado los Premios Siete Estrellas del Deporte de los años 2024 y 2025, reconociendo al exjugador de baloncesto Sergio Rodríguez, conocido como ‘El Chacho’, y a los pilotos de MotoGP Álex y Marc Márquez como mejores deportistas masculinos, respectivamente. En categoría femenina, recayó en las atletas María Pérez (2024) y Blanca Hervás (2025)
Cuidados paliativosEl primer centro de cuidados paliativos pediátricos de España abrirá en 2027 como “lugar de respiro” para familias y “segunda casa” de los niñosEl primer Centro de Atención Paliativa Pediátrica Integral (Cappi) de España abrirá sus puertas en Madrid durante el primer trimestre de 2027. El proyecto liderado por la Fundación porqueViven permitirá dar “respiro” a las familias de menores en cuidados paliativos y crear una “segunda casa” para que esos menores estén atendidos por especialistas y para que tengan incluso un lugar apacible donde despedirse al final de su vida
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
DiscapacidadLeo puede "sentir el aire en su piel sin que le duela" por primera vez en sus 12 años de vida en parte de su cuerpoEl joven paciente con piel de mariposa, Leo, y otras 8 personas en Andalucía mejoran su calidad de vida tras ser tratados con Vyjuvek, la primera terapia génica indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, una patología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel. Tras 10 dosis, el joven de 12 años ha podido "sentir el aire" en parte de su piel por primera vez en su vida
EsclerosisArranca la campaña solidaria ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ con más de 3.000 voluntariosLa campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
DiscapacidadArranca el primer registro clínico nacional de artrogriposis para mejorar la investigación y atención a los pacientesLa Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
DuchenneLos niños con Duchenne están más expuestos al bullying por su condición físicaDuchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
AlzhéimerFundación Pasqual Maragall desmonta los mitos del alzhéimer ante 130 personas en PalmaLa Fundación Pasqual Maragall desmontó los principales mitos del alzhéimer en el CaixaForum Palma con la colaboración de VidaCaixa, que reunió a más de 130 asistentes en una jornada de divulgación y sensibilización sobre una de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes
ELALa ELA podría empezar antes de los síntomas con un “colapso” progresivo de las redes neuronalesLa Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
ELALa Politécnica y adELA reclaman cuidados paliativos tempranos y más tecnología para afrontar la ELALa Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
Salud femeninaMorant llama a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeresLa ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, llamó este lunes a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeres y defendió la necesidad de corregir "una brecha histórica" que ha dejado a las mujeres fuera del centro de los ensayos clínicos, los estudios biomédicos y las preguntas que han guiado durante décadas el conocimiento científico sobre la salud humana
La exposición de los trabajadores a pesticidas (herbicidas e insecticidas) está relacionada con un riesgo entre un 60% y un 70% mayor de padecer esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa progresiva actualmente sin cura que daña las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal, y provoca debilidad muscular, pérdida de movilidad y problemas respiratorios
El Consejo General de Enfermería (CGE) alertó este lunes de los riesgos irreversibles al observar un eclipse sin gafas protectoras como la retinopatía solar, una quemadura fotoquímica indolora, cuyo daño es invisible y no tiene cura, así como la pérdida parcial o irreversible de la visión, distorsión de las imágenes, daño permanente en segundos o sensibilidad a la luz
Un estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos
El presidente de ASTUCE Spain y paciente de oligodendroglioma, José Luis Mantas García, ha presentado en el Palacio de la Merced, sede de la Diputación de Córdoba, el libro solidario 'Visi. Mi mariposa de colores', una obra cuyas donaciones se destinarán a la financiación del proyecto de investigación científica ‘OligoSpain’. El libro, editado por la propia institución provincial, destinará el 100% de las donaciones por sus ejemplares a apoyar la investigación de este tumor
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó este miércoles las directrices actualizadas para reducir el riesgo de deterioro cognitivo y demencia hasta en un 45%, proporcionando a los países recomendaciones basadas en la evidencia para ayudar a prevenir o retrasar la aparición de esta enfermedad a lo largo de la vida
Torrevieja ha recibido el Sello de Turismo Familiar, una certificación de la Federación Española de Familias Numerosas (FEFN) que reconoce a la ciudad como un destino “referente” de ocio y naturaleza en el Mediterráneo, que cuenta con recursos, actividades y servicios adaptados a las necesidades de las familias
El primer Centro de Atención Paliativa Pediátrica Integral (Cappi) de España abrirá sus puertas en Madrid durante el primer trimestre de 2027. El proyecto liderado por la Fundación porqueViven permitirá dar “respiro” a las familias de menores en cuidados paliativos y crear una “segunda casa” para que esos menores estén atendidos por especialistas y para que tengan incluso un lugar apacible donde despedirse al final de su vida
La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España mañana domingo y movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
El joven paciente con piel de mariposa, Leo, y otras 8 personas en Andalucía mejoran su calidad de vida tras ser tratados con Vyjuvek, la primera terapia génica indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, una patología minoritaria que provoca una extrema fragilidad de la piel. Tras 10 dosis, el joven de 12 años ha podido "sentir el aire" en parte de su piel por primera vez en su vida
La campaña solidaria y de sensibilización ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ regresa un año más a cerca de 800 playas, piscinas y espacios de toda España el próximo 5 de julio y que movilizará a más de 3.000 voluntarios para apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad
La Asociación Artrogriposis Múltiple Congénita ha puesto este martes en marcha el primer Registro Clínico Nacional de personas con esta “enfermedad ultrarrara”, un proyecto que permitirá conocer con mayor precisión la realidad de los pacientes, impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la atención sanitaria de quienes conviven con esta patología, que afecta principalmente a las articulaciones y provoca contracturas congénitas permanentes
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Duchenne Parent Project España (DPPE) denunció la falta de apoyos educativos y las graves consecuencias del bullying en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) al tiempo que solicitó a los centros de enseñanza que se unan a su campaña ‘Di NO al Acoso Escolar en Duchenne y Becker’
La reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
Más Madrid tiene claro que se presentará a las elecciones autonómicas del año que viene en solitario y con su marca, sin pactar con sus aliados nacionales Izquierda Unida y Movimiento Sumar, ni por supuesto con Podemos
La Fundación Pasqual Maragall desmontó los principales mitos del alzhéimer en el CaixaForum Palma con la colaboración de VidaCaixa, que reunió a más de 130 asistentes en una jornada de divulgación y sensibilización sobre una de las enfermedades neurodegenerativas más prevalentes
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas", según un estudio recién publicado en la revista científica 'Brain' de la Universidad de Oxford (Reino Unido)
La Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) celebrarán el próximo jueves la jornada 'Cuidar mientras llega la cura', un encuentro centrado en tres prioridades para afrontar la ELA: impulsar los ensayos clínicos, incorporar los cuidados paliativos desde fases tempranas y desarrollar soluciones tecnológicas que mejoren la autonomía y la calidad de vida de las personas afectadas
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, llamó este lunes a pasar “de la invisibilidad a la evidencia” en la investigación sobre la salud de las mujeres y defendió la necesidad de corregir "una brecha histórica" que ha dejado a las mujeres fuera del centro de los ensayos clínicos, los estudios biomédicos y las preguntas que han guiado durante décadas el conocimiento científico sobre la salud humana
La III Carrera Madrid con la ELA reúne este domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
