EndometriosisEl farmacéutico, radar de la endometriosis ante la demanda de analgésicos para el dolor menstrualEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aseguró este miércoles que estos profesionales son radares de la endometriosis por la demanda de analgésicos para el dolor menstrual, ya que 190 millones de mujeres en edad reproductiva en el mundo padecen esta enfermedad
Enfermedades rarasUna terapia génica abre la puerta a prevenir la discapacidad visual causada por la aniridiaUn equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
Salud visualAnalizan compuestos de la leche para prevenir la degeneración macular asociada a la edadUn equipo de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), junto a la Unidad de Retina del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), ha impulsado un iproyecto que une nutrición, biotecnología y sostenibilidad para mejorar la salud visual durante el envejecimiento, como el análisis de compuestos de la leche para prevenir la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
SanidadAlcer, Feder y Novartis impulsan una alianza para mejorar el diagnóstico y la información de las enfermedades renales rarasLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
SaludLas aguas subterráneas nuevas se relacionan con más riesgo de párkinsonLas personas que beben agua proveniente de aguas subterráneas más recientes tienen un 24% más riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson que las que la consumen procedente de aguas subterráneas más antiguas
MigrañaSiete de cada diez mujeres con migraña hormonal no reciben tratamiento personalizadoSiete de cada diez mujeres con migraña hormonal no reciben tratamiento personalizado, según los resultados de la encuesta ‘Migraña en la Mujer–El Patrón Hormonal Invisible’, presentada este jueves por la Alianza Europea contra la Migraña y el Dolor de Cabeza (EMHA) en el Parlamento Europeo en el marco del Día Internacional de la Mujer, que se celebrará el 8 de marzo
Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
AnimalesKiwoko advierte del repunte de parásitos en primavera y recomienda desparasitación preventivaKiwoko alertó del repunte estacional de parásitos externos con la llegada de la primavera y subraya la necesidad de apostar por una desparasitación preventiva, personalizada y supervisada por profesionales, en el marco de su jornada informativa ‘APEX’, activa hasta mayo, según informó la entidad
SaludLas aguas subterráneas nuevas se vinculan con más riesgo de párkinsonLas personas que beben agua proveniente de aguas subterráneas más recientes tienen un 24% más riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson que las que la consumen procedente de aguas subterráneas más antiguas
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infanciaLa Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
DuchenneLos pacientes de Duchenne celebran la financiación de dos tratamientos en cuatro mesesLa Asociación Duchenne Parent Project España (DPPE) celebró este jueves la decisión del Ministerio de Sanidad de aprobar la financiación pública de ‘vamorolona’ para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad genética degenerativa que afecta a cerca de 1.000 personas en España y que constituye una de las enfermedades raras genéticas más frecuentes
MadridLa Comunidad de Madrid amplía a siete sus hospitales públicos entre los mejores del mundoLa Comunidad de Madrid ha ampliado a siete sus hospitales públicos en el ranking de los 250 mejores del mundo, uno más que el año pasado, que han avanzado 104 puestos en el World's Best Hospitals 2026 de la revista estadounidense ‘Newsweek’, que evalúa a más de 2.500 centros públicos y privados de 32 países. Casi el 60% de los españoles que figuran en esta lista son de la sanidad pública madrileña
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
Enfermedades rarasLa ONCE dedica un cupón para apoyar a los pacientes de esofagitis eosinofílica y hacer visible esta enfermedadLa ONCE dedicará su cupón del martes 10 de marzo a la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (Aedeseo), con el objetivo de" apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad y contribuir a su visibilidad". Cinco millones de cupones difundirán por toda España el mensaje: ‘Una enfermedad invisible que necesita visibilidad’, indicó la organización
Enfermedades rarasLos médicos internistas reclaman estar en el circuito diagnóstico de las enfermedades rarasLa Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) reclamó este miércoles la puesta en marcha de estructuras que faciliten la intervención de estos especialistas en el circuito diagnóstico y asistencial de las enfermedades raras, así como nuevos tratamientos para estas patologías
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) aseguró este miércoles que estos profesionales son radares de la endometriosis por la demanda de analgésicos para el dolor menstrual, ya que 190 millones de mujeres en edad reproductiva en el mundo padecen esta enfermedad
Un equipo internacional de investigadores especializados en genética y biología molecular demostró que una estrategia de terapia génica aplicada por vía intravenosa y no invasiva en la estructura del ojo "podría ayudar a prevenir parte de la discapacidad visual asociada a la aniridia", una enfermedad genética rara e incurable que afecta al desarrollo del ojo y provoca pérdida de visión desde edades tempranas
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y la Sociedad Española de Nefrología (SEN) han lanzado una campaña para concienciar sobre la detección precoz de la enfermedad renal crónica (ERC)
Un equipo de la Fundación de Investigación Oftalmológica (FIO), junto a la Unidad de Retina del Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV), ha impulsado un iproyecto que une nutrición, biotecnología y sostenibilidad para mejorar la salud visual durante el envejecimiento, como el análisis de compuestos de la leche para prevenir la degeneración macular asociada a la edad (DMAE)
La Universidad Católica de Valencia (UCV) investiga una nueva estrategia terapéutica mejora de forma significativa la variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
La Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) han impulsado, junto a Novartis, una alianza para mejorar el diagnóstico y el acceso a información sobre enfermedades renales raras, especialmente las glomerulonefritis crónicas (GNC). La iniciativa busca mejorar el abordaje de estas patologías mediante la identificación de necesidades no cubiertas y el desarrollo de soluciones que faciliten el diagnóstico precoz y el acceso a atención especializada
Las personas que beben agua proveniente de aguas subterráneas más recientes tienen un 24% más riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson que las que la consumen procedente de aguas subterráneas más antiguas
Investigaciones desarrolladas en los últimos años por el equipo científico de Biow han analizado de qué manera el enriquecimiento del entorno respiratorio durante el sueño puede influir en la calidad del descanso y directamente en el envejecimiento celular
Siete de cada diez mujeres con migraña hormonal no reciben tratamiento personalizado, según los resultados de la encuesta ‘Migraña en la Mujer–El Patrón Hormonal Invisible’, presentada este jueves por la Alianza Europea contra la Migraña y el Dolor de Cabeza (EMHA) en el Parlamento Europeo en el marco del Día Internacional de la Mujer, que se celebrará el 8 de marzo
El golden retriever, el pastor alemán y el Beagle están entre las razas de perro más proclives a tener enfermedades raras, según la Real Sociedad Canina de España (RSCE)
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Kiwoko alertó del repunte estacional de parásitos externos con la llegada de la primavera y subraya la necesidad de apostar por una desparasitación preventiva, personalizada y supervisada por profesionales, en el marco de su jornada informativa ‘APEX’, activa hasta mayo, según informó la entidad
La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. "Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal" de patologías minoritarias, señaló
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) destacó que más del 50% de las enfermedades minoritarias debutan en la infancia, sobre todo en los dos primeros años de vida, y que hasta el 85% presentan síntomas neurológicos
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se suman a la campaña ‘Desenmascara las Raras’, que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
La ONCE dedicará su cupón del martes 10 de marzo a la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica (Aedeseo), con el objetivo de" apoyar a las personas que conviven con esta enfermedad y contribuir a su visibilidad". Cinco millones de cupones difundirán por toda España el mensaje: ‘Una enfermedad invisible que necesita visibilidad’, indicó la organización
El chef Carlos Maldonado, la actriz Laura Ramos y el futbolista Luis Milla se sumaron este miércoles a la campaña ‘Desenmascara las Raras’ que muestra la realidad de las personas con enfermedades poco frecuentes para darles voz y visibilidad
