SaludLa Comunidad de Madrid detecta cada año de forma precoz 200 casos de diabetes tipo 1 en población infantilLa Comunidad de Madrid diagnostica cada año de forma precoz cerca de 200 casos de diabetes tipo 1 en la población infantil. En la actualidad, son más de 1.600 los niños registrados en Atención Primaria con este tipo de patología que se origina cuando el organismo produce muy poca o ninguna insulina, lo que provoca acumulación de glucosa (azúcar) en la sangre, que el cuerpo no puede utilizar para obtener energía
AdiccionesAlcohólicos Anónimos pide mayor implicación de los médicos en el seguimiento de los pacientes con alcoholismoRepresentantes de Alcohólicos Anónimos reclamaron este martes en el Congreso de los Diputados que se forme a los médicos para que conozcan mejor la labor de las organizaciones de ayuda a pacientes con alcoholismo y se impliquen más en el seguimiento de esta adicción. Desde la Confederación de Personas Adictas y Familiares en Rehabilitación de España pidieron, por su parte, un etiquetado para las bebidas alcohólicas similar al del tabaco
Castilla y LeónDiputación y Fundación Hospitalarias Valladolid llevan al medio rural la detección precoz del deterioro cognitivo“Después del trasplante me quedé completamente borrado. No recordaba nada, ni podía andar bien. Con este programa he vuelto a andar mentalmente”. Alfonso Revuelta, vecino de Villanubla, habla con serenidad, buscando las palabras precisas. Cada frase parece una pequeña victoria en esa segunda vida que comenzó hace ahora siete años, cuando recibió un corazón nuevo y un nieto, todo el mismo día
SaludEl Congreso reclama consenso político para visibilizar la distrofia muscular de Duchenne y BeckerEl Congreso de los Diputados reclamó este jueves “consenso político” para visibilizar la distrofia muscular de Duchenne y Becker durante la jornada ‘Más allá de la X: por una Ley que nos incluya’, organizada a solicitud de la Asociación Duchenne Parent Project España con motivo del Día de las Enfermedades Neuromusculares, que se celebrará el próximo 15 de noviembre
SaludEl CSIC impulsa una herramienta ciudadana para vigilar la gripe y la covid-19El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha puesto en marcha ‘Epidemiradar’, una herramienta ciudadana financiada por la Unión Europea para vigilar la gripe y la covid-19 y mejorar el seguimiento de las enfermedades respiratorias
EmpresasTezepelumab, aprobado en la Unión Europea para la rinosinusitis crónica con poliposis nasalTezspire (tezepelumab), de AstraZeneca y Amgen, ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) como tratamiento complementario a los corticosteroides intranasales en adultos con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal (RSCcPN) que no responden adecuadamente a la terapia estándar
SaludEl CSIC impulsa una herramienta ciudadana para vigilar la gripe y la covid-19El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha puesto en marcha ‘Epidemiradar’, una herramienta ciudadana financiada por la Unión Europea, para vigilar la gripe y la covid-19 y mejorar el seguimiento de las enfermedades respiratorias
Dolor crónicoUno de cada tres pacientes con dolor crónico padece artrosisAl menos uno de cada tres pacientes con dolor crónico padece artrosis, según el ‘Barómetro del dolor crónico asociado a la artrosis. Análisis de situación de su impacto en España’, presentado este jueves por la Fundación Grünenthal en el 9º Congreso Internacional de Pacientes OAFI en Madrid
DiscapacidadLa Asamblea de Madrid remarca que el síndrome de Rett “no puede ni debe permanecer en la sombra”El Pleno de la Asamblea de Madrid remarcó este jueves que el síndrome de Rett “no puede ni debe permanecer en la sombra”, por lo que, en este mes de octubre, se comprometen a seguir trabajando por una Comunidad que “no deje atrás a nadie, que escuche, que proteja y que responda”
Esclerosis MúltipleUn 40% de personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomasUn 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
Día Cáncer MamaMujeres investigadoras y pacientes unen fuerzas para cambiar el futuro del cáncer de mamaJóvenes investigadoras y pacientes de CRIS Contra el Cáncer han unido fuerzas para cambiar el futuro del tumor de mama, una patología que puede afectar a una de cada ocho mujeres y con mayor frecuencia entre los 35 y 80 años, por lo que han apoyado el movimiento ‘Dame 5 Más’
SaludLos hombres con cáncer de mama instan a la autoexploración para evitar el diagnóstico tardíoLa primera 'Jornada Informativa sobre el cáncer de mama en hombres' se celebró el mes mes pasado en Sevilla. Un evento pionero organizado por la Asociación INVI en colaboración con la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) y el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Chema Garcia Sánchez tiene 48 años y es un hombre 'mastectomizado' al que un cáncer de mama le apartó de la carretera (excamionero) para tomar un rumbo desconocido
Lgtbi+La Felgtbi+ reclama protocolos accesibles y unificados para la atención sanitaria de las personas transLa Federación Estatal Lgtbi+ (Felgtbi+) reclamó este jueves protocolos accesibles y unificados entre las comunidades autónomas para garantizar una atención sanitaria adecuada a las personas trans porque aún “sufren denegación” de servicios por la “falta de información del personal sanitario y administrativo”
DiscapacidadEl PSOE propone estudiar un baremo de valoración de la discapacidad para cardiopatías congénitas del adultoEl Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso ha presentado una iniciativa para su debate en el Pleno del próximo martes que propone impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto, para detectar posibles problemas o disfunciones
DiscapacidadUna pareja española impulsa la investigación del síndrome ultrarraro KARS1 que padece su hija LaiaPablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
La Comunidad de Madrid diagnostica cada año de forma precoz cerca de 200 casos de diabetes tipo 1 en la población infantil. En la actualidad, son más de 1.600 los niños registrados en Atención Primaria con este tipo de patología que se origina cuando el organismo produce muy poca o ninguna insulina, lo que provoca acumulación de glucosa (azúcar) en la sangre, que el cuerpo no puede utilizar para obtener energía
“Después del trasplante me quedé completamente borrado. No recordaba nada, ni podía andar bien. Con este programa he vuelto a andar mentalmente”. Alfonso Revuelta, vecino de Villanubla, habla con serenidad, buscando las palabras precisas. Cada frase parece una pequeña victoria en esa segunda vida que comenzó hace ahora siete años, cuando recibió un corazón nuevo y un nieto, todo el mismo día
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha puesto en marcha ‘Epidemiradar’, una herramienta ciudadana financiada por la Unión Europea para vigilar la gripe y la covid-19 y mejorar el seguimiento de las enfermedades respiratorias
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y su movimiento asociativo de Canarias solicitaron financiación y una partida en los presupuestos autonómicos para poder poner en marcha la Estrategia de Enfermedades Raras
Tezspire (tezepelumab), de AstraZeneca y Amgen, ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (CE) como tratamiento complementario a los corticosteroides intranasales en adultos con rinosinusitis crónica grave con poliposis nasal (RSCcPN) que no responden adecuadamente a la terapia estándar
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha puesto en marcha ‘Epidemiradar’, una herramienta ciudadana financiada por la Unión Europea, para vigilar la gripe y la covid-19 y mejorar el seguimiento de las enfermedades respiratorias
La Fundación CRIS Contra el Cáncer participó este jueves en la presentación de un esperanzador estudio sobre la leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B) pediátrica en recaída o refractaria con terapia CAR-T que tuvo lugar en el Hospital Universitario La Paz de Madrid
El Consejo General de Enfermería (CGE) ha presentado la ‘I Incubadora de Ideas: Enfermedades poco frecuentes’, un proyecto que repartirá 18.500 euros en tres becas para ayudar a que las enfermeras investigadoras puedan sacar adelante proyectos relacionados con el abordaje de patologías raras
El Pleno de la Asamblea de Madrid remarcó este jueves que el síndrome de Rett “no puede ni debe permanecer en la sombra”, por lo que, en este mes de octubre, se comprometen a seguir trabajando por una Comunidad que “no deje atrás a nadie, que escuche, que proteja y que responda”
Un 40% de las personas con Esclerosis Múltiple en España no están satisfechas con el tratamiento de sus síntomas, según el estudio europeo 'Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)', liderado por la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP), en el que ha participado Esclerosis Múltiple España (EME) junto a Aedem-Cocemfe y otras 22 organizaciones de EM
El lipedema y el linfedema son dos patologías que causan aumento de volumen en brazos o piernas y que, por sus síntomas similares, pueden confundirse. Sin embargo, sus orígenes y tratamientos son muy diferentes, por lo que resulta clave distinguirlas
Jóvenes investigadoras y pacientes de CRIS Contra el Cáncer han unido fuerzas para cambiar el futuro del tumor de mama, una patología que puede afectar a una de cada ocho mujeres y con mayor frecuencia entre los 35 y 80 años, por lo que han apoyado el movimiento ‘Dame 5 Más’
La primera 'Jornada Informativa sobre el cáncer de mama en hombres' se celebró el mes mes pasado en Sevilla. Un evento pionero organizado por la Asociación INVI en colaboración con la Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM) y el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Chema Garcia Sánchez tiene 48 años y es un hombre 'mastectomizado' al que un cáncer de mama le apartó de la carretera (excamionero) para tomar un rumbo desconocido
El Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso someterá este martes a debate una iniciativa que propone impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto, para detectar posibles problemas o disfunciones
El Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso ha presentado una iniciativa para su debate en el Pleno del próximo martes que propone impulsar un estudio sobre la aplicación del baremo de valoración de discapacidad a las personas con cardiopatía congénita del adulto, para detectar posibles problemas o disfunciones
Pablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
