Lgtbi+La IA asocia con mayor frecuencia al colectivo Lgtbi+ con miedo y rechazoLos sistemas de Inteligencia Artificial (IA) asocian con mayor frecuencia al colectivo Lgtbi+ con miedo, rechazo y exclusión, y existen sesgos en los modelos generativos que limitan las oportunidades de proyección del colectivo frente a perfiles de personas cishetero
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
Enfermedades rarasEl idioma limita el acceso de menores con enfermedades raras a ensayos clínicos internacionalesHablar una lengua distinta a la del país donde se realiza un ensayo clínico puede convertirse en una barrera injustificada para niños, niñas y jóvenes con enfermedades raras, que a menudo dependen de estudios internacionales para acceder a nuevas opciones terapéuticas
Cáncer infantilAbiertas las inscripciones de la IV Carrera CRIS Contra el Cáncer, ‘Si corres, curas’La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
NombramientoLuis Rojo, nuevo director general de Fundación QuererEl Patronato de Fundación Querer ha nombrado a Luis Rojo nuevo director general de la entidad. Con más de 25 años de experiencia en los ámbitos de la educación, la innovación, la tecnología y la gestión de proyectos de impacto social, Rojo asume la dirección ejecutiva de la Fundación en una nueva etapa orientada a consolidar su crecimiento y reforzar su papel como referente en la atención educativa, terapéutica e investigadora de niños y jóvenes con necesidades educativas especiales derivadas de trastornos del neurodesarrollo
InfanciaLa OMS urge a reforzar el cribado neonatal para reducir discapacidades evitables en la infanciaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
MadridMadrid promoverá este verano actividades educativas y de ocio que reunirán a niños y mayoresLa Comunidad de Madrid promoverá este verano actividades educativas y de ocio que reunirán a niños y personas mayores en distintos campamentos intergeneracionales. La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales, Ana Dávila, visitó este lunes la residencia Amavir de Coslada, una de las 19 de la región donde se desarrollará esta iniciativa, 17 de ellas con plazas de titularidad pública
EmpresasAstraZeneca y CIBER se unen para impulsar la investigación en enfermedades respiratorias en EspañaAstraZeneca España y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) han firmado un acuerdo de colaboración para impulsar la investigación en enfermedades respiratorias en España, uno de los principales retos de salud pública, con un coste estimado de más de 4.500 millones de euros anuales
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
MadridAyuso presenta el Centro Regional de Terapias Avanzadas para aumentar la producción de fármacos de última generación contra enfermedades complejasLa presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este lunes el Centro Regional de Terapias Avanzadas (Creta) para aumentar el liderazgo en la producción de medicamentos personalizados de última generación contra enfermedades complejas. “No vamos a permitir que ninguna idea se quede sin explorar y ningún avance médico sin desarrollar”, señaló tras su visita a sus instalaciones en el Centro de Transfusión madrileño
InvestigaciónVall d’Hebron probará un nuevo fármaco menos tóxico en niños con tumores agresivos y pocas opciones terapéuticasEl Vall d’Hebron Institut de Recerca de Barcelona (VHIR) coordinará un proyecto europeo para probar por primera vez en población pediátrica el ibrilatazar, un fármaco experimental que busca ser más eficaz y menos tóxico para niños, niñas y adolescentes con tumores sólidos agresivos en recaída o sin respuesta al tratamiento
SanidadLa Fundación Jiménez Díaz pone el foco en una atención en salud mental más personalizada y centrada en el pacienteLa atención en salud mental requiere modelos más personalizados, capaces de adaptarse a la situación clínica, la etapa vital y las necesidades de cada paciente. En patologías como la depresión, la psicosis o los trastornos mentales en niños y adolescentes, los especialistas insisten en reforzar la detección precoz, el seguimiento y la coordinación asistencial. Este fue uno de los principales mensajes compartidos en la 'VI Jornada de Psiquiatría basada en el paciente', organizada por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Enfermedades rarasUn estudio revela cómo algunas células sanguíneas sobreviven cuando el sistema inmunitario ataca la médula óseaUn estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
TrasplantesEl trasplante de médula ósea de donantes voluntarios crece un 25% en dos añosEl trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
SueñoEl insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños hasta los cinco añosEl insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños entre los seis meses y los cinco años, por lo que la Alianza por el Sueño ha impulsado la ‘Guía práctica de Terapia Cognitivo-Conductual para el insomnio crónico’, para dormir sin pastillas, que fue presentada este viernes en la sede del Consejo General de la Psicología de España (COP)
Enfermedades rarasEEUU aprueba el primer fármaco español de terapia génica del mundo que cura una inmunodeficiencia letalLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
MadridEl Hospital La Paz de la Comunidad de Madrid moderniza su Unidad de Rehabilitación y Terapia Ocupacional PediátricaLa Comunidad de Madrid ha modernizado la Unidad de Rehabilitación y Terapia Ocupacional Pediátrica del Hospital público La Paz de la capital, conocida como ‘La Pajarera’, al que acuden cada año, de forma recurrente, alrededor de 4.000 menores para tratamiento o consulta. Allí trabajan diariamente una veintena de profesionales, entre fisioterapeutas, terapeutas ocupaciones y maestros para los niños hospitalizados
Seguridad vial‘Teléfono 018, ¿dígame?’ ‘Mi hermano se ha matado con el coche’El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
Los sistemas de Inteligencia Artificial (IA) asocian con mayor frecuencia al colectivo Lgtbi+ con miedo, rechazo y exclusión, y existen sesgos en los modelos generativos que limitan las oportunidades de proyección del colectivo frente a perfiles de personas cishetero
La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
La cobertura mediática en prensa escrita y digital sobre diversidad, equidad e inclusión (DEI) ha caído un 2,5% trimestral desde 2021, una contracción que se ha acelerado hasta rozar el 10% trimestral durante los últimos tres años
Hablar una lengua distinta a la del país donde se realiza un ensayo clínico puede convertirse en una barrera injustificada para niños, niñas y jóvenes con enfermedades raras, que a menudo dependen de estudios internacionales para acceder a nuevas opciones terapéuticas
La Fundación CRIS Contra el Cáncer ha abierto las inscripciones de la IV Carrera CRIS Cáncer ‘Si corres, curas’, una movilización solidaria que tendrá lugar el próximo 27 de septiembre en el Parque Forestal de Valdebebas de Madrid para recaudar fondos para la investigación en cáncer infantil
El Patronato de Fundación Querer ha nombrado a Luis Rojo nuevo director general de la entidad. Con más de 25 años de experiencia en los ámbitos de la educación, la innovación, la tecnología y la gestión de proyectos de impacto social, Rojo asume la dirección ejecutiva de la Fundación en una nueva etapa orientada a consolidar su crecimiento y reforzar su papel como referente en la atención educativa, terapéutica e investigadora de niños y jóvenes con necesidades educativas especiales derivadas de trastornos del neurodesarrollo
La Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó este martes un nuevo informe en el que insta a los países a reforzar el cribado neonatal, el diagnóstico y la atención de las anomalías congénitas para "salvar vidas, reducir discapacidades evitables y garantizar que los niños afectados reciban tratamiento, rehabilitación y apoyo familiar desde las primeras etapas de la vida"
La Comunidad de Madrid promoverá este verano actividades educativas y de ocio que reunirán a niños y personas mayores en distintos campamentos intergeneracionales. La consejera de Familia, Juventud y Asuntos Sociales, Ana Dávila, visitó este lunes la residencia Amavir de Coslada, una de las 19 de la región donde se desarrollará esta iniciativa, 17 de ellas con plazas de titularidad pública
AstraZeneca España y el Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) han firmado un acuerdo de colaboración para impulsar la investigación en enfermedades respiratorias en España, uno de los principales retos de salud pública, con un coste estimado de más de 4.500 millones de euros anuales
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este lunes el Centro Regional de Terapias Avanzadas (Creta) para aumentar el liderazgo en la producción de medicamentos personalizados de última generación contra enfermedades complejas. “No vamos a permitir que ninguna idea se quede sin explorar y ningún avance médico sin desarrollar”, señaló tras su visita a sus instalaciones en el Centro de Transfusión madrileño
El Vall d’Hebron Institut de Recerca de Barcelona (VHIR) coordinará un proyecto europeo para probar por primera vez en población pediátrica el ibrilatazar, un fármaco experimental que busca ser más eficaz y menos tóxico para niños, niñas y adolescentes con tumores sólidos agresivos en recaída o sin respuesta al tratamiento
La atención en salud mental requiere modelos más personalizados, capaces de adaptarse a la situación clínica, la etapa vital y las necesidades de cada paciente. En patologías como la depresión, la psicosis o los trastornos mentales en niños y adolescentes, los especialistas insisten en reforzar la detección precoz, el seguimiento y la coordinación asistencial. Este fue uno de los principales mensajes compartidos en la 'VI Jornada de Psiquiatría basada en el paciente', organizada por el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
El fundador de la empresa estadounidense MindMuscle, Vitali Karpeichyk, diagnosticado de autismo y TDAH en la infancia, defiende que estos menores “necesitan que alguien les escuche” y propone acercar las terapias de 'neurofeedback' a los hogares mediante inteligencia artificial y videojuegos interactivos adaptados a cada niño
El Parque de Isa, inaugurado este viernes en Las Rozas (Madrid), convierte la memoria de Isabel Guerrero, fallecida el pasado mes de agosto a los 12 años por un tumor cerebral raro, en un símbolo de esperanza, encuentro e investigación contra el cáncer infantil, según informó este viernes la fundación CRIS contra el Cáncer
BeOne Medicines y el Hospital Clínic de Barcelona han organizado los Talleres de Ciencia en el marco de Clínic Obert, la jornada anual de puertas abiertas del centro hospitalario, con el objetivo de acercar la investigación biomédica y la innovación en salud a niños, jóvenes y familias
Un estudio liderado por el St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis, Tennessee (EEUU) dado a conocer este lunes revela que algunas células madre sanguíneas pueden adquirir mutaciones genéticas que les "permiten escapar del ataque del sistema inmunitario en pacientes con anemia aplásica", una enfermedad rara y potencialmente mortal en la que la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas
El trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) o trasplante de médula ósea de donantes voluntarios creció un 25% en dos años en España, mientras que en 2025 se realizaron 3.619 de estas intervenciones, 1.982 con células del propio paciente y 1.637 con células de donantes, según la memoria anual de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) publicada este viernes
El insomnio afecta al 14% de la población adulta española y al 30% de los niños entre los seis meses y los cinco años, por lo que la Alianza por el Sueño ha impulsado la ‘Guía práctica de Terapia Cognitivo-Conductual para el insomnio crónico’, para dormir sin pastillas, que fue presentada este viernes en la sede del Consejo General de la Psicología de España (COP)
La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el primer fármaco español de terapia génica del mundo capaz de curar una inmunodeficiencia letal especialmente agresiva en niños muy pequeños y evitar el trasplante de médula ósea. Ha sido impulsado por entidades públicas españolas en el marco de una colaboración público-privada liderada y presentado este lunes en Madrid como un "hito histórico para la biomedicina española"
La Comunidad de Madrid ha modernizado la Unidad de Rehabilitación y Terapia Ocupacional Pediátrica del Hospital público La Paz de la capital, conocida como ‘La Pajarera’, al que acuden cada año, de forma recurrente, alrededor de 4.000 menores para tratamiento o consulta. Allí trabajan diariamente una veintena de profesionales, entre fisioterapeutas, terapeutas ocupaciones y maestros para los niños hospitalizados
Carrefour y Fundación Solidaridad Carrefour, recibieron de manos de la Reina Letizia el premio Feder 2026 en la categoría 'Impulso a la Investigación', que otorga la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
