Genética pediátricaUna guía internacional recomienda cuándo realizar pruebas genéticas a niños con talla bajaLa revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
PensionesAmpliaciónEl Gobierno logra a la segunda el aval del Congreso a la subida del 2,7% de las pensiones, con el rechazo de VoxEl Pleno del Congreso convalidó este jueves, con el voto en contra de Vox, el real decreto-ley que recoge la subida general del 2,7% de las pensiones y que logró ver la luz después de que el PP, Vox y Junts tumbaran el anterior decreto por el hecho de que se incorporaba la prórroga de la prohibición de desahucios a personas vulnerables. Tras ese revés parlamentario, el Ejecutivo dividió en dos el texto y, así, consiguió aprobar definitivamente la revalorización de pensiones, mientras que el ‘escudo social’ volvió a ser rechazado
PediatrasLos pediatras reclaman la regulación del vapeoLa Asociación Española de Pediatría (AEP), desde su Comité de Salud Mental (CSM-AEP), junto a varias sociedades pediátricas, valoró de forma positiva el anuncio del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 de regular la venta de bebidas energéticas a menores de 16 años, aunque también reclamó la regulación del vapeo
pensioneEl Congreso ratifica al Gobierno que aprobará la segunda la subida de pensiones para 2026El Pleno del Congreso convalidará este jueves el real decreto-ley que recoge la subida general del 2,7% de las pensiones y que logrará ver la luz después de que el PP, Vox y Junts tumbaran, en enero, el anterior decreto por el hecho de que se incorporaba la prórroga de la prohibición de desahucios a personas vulnerables. Tras ese revés parlamentario, el Ejecutivo dividió en dos el texto y, así, conseguirá aprobar definitivamente la revalorización de pensiones, mientras que el ‘escudo social’ volverá a ser rechazado
Enfermedades rarasMás del 50% de las enfermedades raras tienen origen neurológicoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha
PensionesEl Congreso vota de nuevo la subida del 2,7% de las pensiones y el ‘escudo social’El Pleno del Congreso votará este jueves por segunda vez el real decreto-ley que contiene medidas como la revalorización del 2,7% de las pensiones para este año, así como un ‘escudo social’ con ayudas para la rehabilitación de viviendas y para los afectados por catástrofes como la dana, que se cobró la vida de 230 personas hace ya más de un año en la provincia de Valencia
PensionesEl Congreso vota de nuevo este jueves la subida del 2,7% de las pensiones y el ‘escudo social’El Pleno del Congreso votará este jueves por segunda vez el real decreto-ley que contiene medidas como la revalorización del 2,7% de las pensiones para este año, así como un ‘escudo social’ con ayudas para la rehabilitación de viviendas o para los afectados por catástrofes como la dana, que se cobró la vida de 230 personas hace ya más de un año en la provincia de Valencia
DiscapacidadNoah Higón recibe la Encomienda de Alfonso X El Sabio por su lucha contra las enfermedades rarasLa activista valenciana Noah Higón recibirá este viernes la Encomienda de la Orden Civil de Alfonso X El Sabio de manos del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en reconocimiento a su labor en defensa de la investigación científica de las enfermedades raras y por su ejemplo de resiliencia
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
PensionesAmpliaciónEl Gobierno rescata la subida de pensiones en un nuevo decreto, unos 50 euros de mediaEl Consejo de Ministros aprobó este martes la revalorización de pensiones para este año que, en general, suben un 2,7%, y que tiene que ver la luz por segunda vez en un real decreto-ley, después de que la primera revalorización fuera tumbada por el Congreso en enero en el decreto ‘ómnibus’. Esta revalorización supone unos 50 euros más al mes en promedio para cada pensionista
MadridLa Comunidad de Madrid llevará a cabo un proyecto para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunesLa Comunidad de Madrid empezará después del verano con la primera fase del proyecto ‘Únicas’, una iniciativa en la que participan las Consejerías de Digitalización y de Sanidad para virtualizar la atención a niños con enfermedades poco comunes o con sospecha de padecerlas. Se trata de un programa a nivel nacional, coliderado por el Gobierno regional junto con Cataluña y coordinado por el Ministerio de Sanidad
SaludUn adolescente pasa de 16 migrañas mensuales a tener dos o tres gracias a un ensayo clínicoEloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad. Pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico que ha transformado su vida, pues ha pasado de ser un paciente crónico con 16 episodios de migrañas al mes a solo dos o tres y controlarlos con un antiinflamatorio
SaludNeurólogos advierten de que la migraña juvenil requiere diagnóstico temprano para evitar cronificaciónEl responsable de la Unidad de Cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirón-Salud, Javier Díaz de Terán, aseguró que "no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación" y calificó de "negligencia" no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% de jóvenes y adolescentes en España y que puede derivar en dolor crónico e incluso en una discapacidad
SaludCSIF denuncia que 8.300 médicos y 9.000 enfermeras se quedan sin plaza para acceder a la especialidad y pide aumentarlasLa Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) denunció este jueves que 8.300 médicos y 9.000 enfermeras se quedan sin plaza para acceder a la especialidad y reclamó aumentar las plazas de Formación Sanitaria Especializada (FSE) en los próximos años para “comenzar a solucionar" los "graves problemas" que "amenazan" al Sistema Nacional de Salud (SNS)”
InfanciaUnicef aconseja seguir recomendaciones de sociedades médicas antes de regalar tecnología a menoresUnicef España aconseja seguir las recomendaciones de las sociedades médicas sobre el uso de dispositivos electrónicos a menores de edad y valorar si su uso puede poner en riesgo el interés superior del menor. Según los pediatras hay que evitar pantallas hasta los 6 años, limitar el uso a una hora al día entre los 6 y 12 años y que los menores no tengan móvil propio hasta los 16 años
InfanciaRego alerta de que el estigma hacia personas con VIH “sigue siendo una forma de violencia que condiciona vidas”La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, abogó este viernes por “seguir avanzando en la lucha contra el estigma que sufren las personas que viven con VIH” y destacó la importancia de la educación afectivo-sexual, de los espacios juveniles seguros y del acompañamiento integral ya que “el estigma sigue siendo una forma de violencia que condiciona vidas, que genera silencio y que impide que muchas personas accedan a recursos o redes de apoyo”
MenoresReclaman retrasar el acceso al móvil hasta los 16 años ante el aumento de problemas de salud mental, acoso y violencia en menoresExpertos en salud, psicología, educación y justicia reclamaron este miércoles “retrasar el acceso de niños y adolescentes a los teléfonos móviles hasta los 16 años”, al alertar de que el uso precoz de dispositivos conectados está vinculado a “un aumento de los problemas de salud mental, el acoso escolar y el ciberacoso”, así como a “una mayor exposición a contenidos inapropiados y riesgos de violencia”, incluida la de género
CooperaciónEl Congreso de Cooperación de la OMC destaca la protección de la vida y la dignidad de las personasEl V Congreso de Cooperación Internacional de la Organización Médica Colegial (OMC), que se celebra estos días en San Sebastián, puso en valor la cooperación al desarrollo como un compromiso de la sociedad con los derechos humanos y la justicia social con el fin de proteger la vida y la dignidad de las personas allá de donde se encuentren
DiscapacidadUna pareja española impulsa la investigación del síndrome ultrarraro KARS1 que padece su hija LaiaPablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
Miopía infantilOftalmólogos y optometristas alertan sobre el aumento de la miopía infantil en EspañaOftalmólogos, optometristas y pediatras alertaron este martes sobre el aumento de la miopía infantil en España y el desconocimiento de las familias sobre los tratamientos existentes, tal y como pone de manifiesto una encuesta nacional de Ipsos que contó con las respuestas de 1.000 padres españoles y que fue presentada en Madrid
La revista científica 'European Journal of Endocrinology' publicó la primera guía clínica internacional de consenso sobre pruebas genéticas en niños con baja estatura, un documento elaborado por expertos en endocrinología pediátrica y genética de varios países y respaldado por ocho sociedades científicas internacionales, según informó este miércoles la Real Academia Nacional de Medicina de España
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La Asociación Española de Pediatría (AEP), desde su Comité de Salud Mental (CSM-AEP), junto a varias sociedades pediátricas, valoró de forma positiva el anuncio del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 de regular la venta de bebidas energéticas a menores de 16 años, aunque también reclamó la regulación del vapeo
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Unicef España aconseja seguir las recomendaciones de las sociedades médicas sobre el uso de dispositivos electrónicos a menores de edad y valorar si su uso puede poner en riesgo el interés superior del menor. Según los pediatras hay que evitar pantallas hasta los 6 años, limitar el uso a una hora al día entre los 6 y 12 años y que los menores no tengan móvil propio hasta los 16 años
La ministra de Juventud e Infancia, Sira Rego, abogó este viernes por “seguir avanzando en la lucha contra el estigma que sufren las personas que viven con VIH” y destacó la importancia de la educación afectivo-sexual, de los espacios juveniles seguros y del acompañamiento integral ya que “el estigma sigue siendo una forma de violencia que condiciona vidas, que genera silencio y que impide que muchas personas accedan a recursos o redes de apoyo”
La coordinadora de Pediatría del Hospital Materno Infantil Quirónsalud Sevilla y del Hospital Quirónsalud Sagrado Corazón, la doctora María José Lirola, destaca que "la artritis idiopática juvenil es tan frecuente como la diabetes, pero mucho menos conocida”
La Federación Española de Diabetes presentó este miércoles un manifiesto que reclama un programa nacional de cribado pediátrico para detectar precozmente la diabetes tipo 1 en menores y evitar diagnósticos tardíos con complicaciones graves
El V Congreso de Cooperación Internacional de la Organización Médica Colegial (OMC), que se celebra estos días en San Sebastián, puso en valor la cooperación al desarrollo como un compromiso de la sociedad con los derechos humanos y la justicia social con el fin de proteger la vida y la dignidad de las personas allá de donde se encuentren
El presidente de Pedpal, Álvaro Navarro, alertó de que en torno a 60.000 niños españoles necesitan cuidados paliativos, pero a penas un 15% recibe la atención que requiere debido a que solo existen en España 75 médicos especializados para atender sus necesidades
Pablo Garrigós y Almudena Velasco, una pareja de españoles residentes en Bruselas, han puesto en marcha la Cure KARS Laia Foundation para financiar la investigación del síndrome KARS1, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a su hija Laia y que solo padecen medio centenar de personas en todo el mundo
Oftalmólogos, optometristas y pediatras alertaron este martes sobre el aumento de la miopía infantil en España y el desconocimiento de las familias sobre los tratamientos existentes, tal y como pone de manifiesto una encuesta nacional de Ipsos que contó con las respuestas de 1.000 padres españoles y que fue presentada en Madrid
