ELALa III Carrera Madrid con la ELA reunirá a corredores, familias y asociaciones en la CastellanaLa III Carrera Madrid con la ELA reunirá mañana domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
ELAConELA radiografía el despliegue de la Ley ELA y pide garantizar el 100% de los apoyosCoinciciendo con la Semana del Día Mundial dedicado a esta enfermedad, ConELA presentará el próximo jueves el ‘Primer Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España’, una radiografía del despliegue de la norma en todo el territorio nacional con la que la confederación "pide garantizar que las personas afectadas reciban el 100% de los apoyos previstos, sin copagos, minoraciones o deducciones que reduzcan el alcance real de las ayudas"
Visita PapaEl activista en la lucha contra la ELA Jordi Sabaté afirma que "el Papa tiene una mirada limpia"El activista en la lucha contra la ELA, Jordi Sabaté, asistió el martes a la vigilia en el Estadio Olímpico de Barcelona donde León XIV escuchó a varios jóvenes, entre ellos a una chica de 20 años víctima de violencia vicaria cuyo desgarrador testimonio impactó al auditorio y emocionó a este 'youtuber'. "El Papa tiene una mirada limpia", afirmó Sabaté
ELAAmpliaciónMatute recibe a Lafita en el Zendal: “Nos dáis un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer más”La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
ELAMadrid acogerá el primer ciclo de cine sobre ELA de EspañaMadrid se convertirá este mes de junio en la capital europea del cine y la ELA con la celebración del Primer Ciclo de Cine de ELA de España, una iniciativa cultural y solidaria que reunirá películas, documentales, coloquios y encuentros con pacientes, investigadores, profesionales sanitarios, directores y protagonistas de algunas de las historias más inspiradoras relacionadas con esta enfermedad
ELABustinduy conoce el proyecto ‘Enamorados dELA vida’ impulsado por el exatleta asturiano José Luis CapitánEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
ELAUn atleta riojano corre 800 kilómetros en 18 días en favor de los enfermos de ELA: “Me dieron una lección de vida”El atleta riojano Manuel Herrera, Manu, recorrió 800 kilómetros en 18 días corriendo a favor de los enfermos con ELA y sus familias, pero al relatar su reto le resta importancia y evita colocarse en el centro de la historia. Su agradecimiento es para las personas enfermas y sus familias que, según afirmó, le dieron fuerza en los momentos de duda y le ofrecieron una “lección de vida increíble”
Elecciones AndalucíaMontero propone un Plan Espera Cero para la dependencia y una ayuda provisional para expedientes no resueltos en 180 díasLa candidata del PSOE a la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, propone centralizar las competencias de servicios sociales y sanidad en una única consejería para “mejorar la coordinación” entre servicios, así como aprobar un Plan Espera Cero para la dependencia y una ayuda provisional para los expedientes que no se resuelvan en el plazo de 180 días
ELALa neuroimagen avanzada permite detectar alteraciones cerebrales para diagnosticar antes la ELALa neuroimagen avanzada permite detectar alteraciones cerebrales que podrían contribuir a diagnosticar antes la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa de difícil identificación en sus primeras fases y que provoca una pérdida progresiva de la capacidad de moverse, hablar, tragar y respirar, según el ingeniero biomédico Juan Carlos Quizhpilema Cedeño
DependenciaPodemos propone subir “por ley” las cuantías de las prestaciones económicas por dependencia y “vincularlo” al SMIPodemos ha presentado una serie de enmiendas a la Proposición de Ley de reforma de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social, y a la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, entre las cuales destaca su propuesta de subir “por ley” las cuantías de las prestaciones económicas y “vincularlo” al SMI
ELALa Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares del Rey Juan Carlos consolida un abordaje multidisciplinarCinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
DiscapacidadAspaym pide que la ley ELA incluya casos de graves lesiones medulares con gran dependenciaLa Federación Nacional Aspaym celebra su 47 aniversario apuntándose el éxito de que se haya reconocido la lesión medular no traumática como patología generadora de incapacidad laboral y pidiendo que la ley ELA incluya los casos más severos como los de las personas pentapléjicas que son grandes dependientes
Elecciones AragónIU-Sumar promete destinar a gasto sanitario 2.000 euros por habitanteLa coalición de Izquierda Unida y Movimiento Sumar a las elecciones de este domingo en Aragón se compromete en su programa a destinar a gasto sanitario la cuantía mínima de 2.000 euros por habitante
La III Carrera Madrid con la ELA reunirá mañana domingo en el Paseo de la Castellana de Madrid a más de 2.000 corredores, familias, asociaciones y entidades colaboradoras en una jornada solidaria destinada a dar visibilidad a las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica
Coinciciendo con la Semana del Día Mundial dedicado a esta enfermedad, ConELA presentará el próximo jueves el ‘Primer Informe sobre el Estado de Implementación de la Ley ELA en España’, una radiografía del despliegue de la norma en todo el territorio nacional con la que la confederación "pide garantizar que las personas afectadas reciban el 100% de los apoyos previstos, sin copagos, minoraciones o deducciones que reduzcan el alcance real de las ayudas"
El activista en la lucha contra la ELA, Jordi Sabaté, asistió el martes a la vigilia en el Estadio Olímpico de Barcelona donde León XIV escuchó a varios jóvenes, entre ellos a una chica de 20 años víctima de violencia vicaria cuyo desgarrador testimonio impactó al auditorio y emocionó a este 'youtuber'. "El Papa tiene una mirada limpia", afirmó Sabaté
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, recibió este viernes en el Hospital Zendal al activista Jaime Lafita, diagnosticado de ELA, y agradeció "el impulso de quienes, como él, visibilizan esta enfermedad" y reclaman más cuidados, investigación y apoyo para los pacientes. “Nos dais un motor a los que desde la Administración tenemos la obligación de hacer estas cosas y más”, afirmó durante el acto de bienvenida
Madrid se convertirá este mes de junio en la capital europea del cine y la ELA con la celebración del Primer Ciclo de Cine de ELA de España, una iniciativa cultural y solidaria que reunirá películas, documentales, coloquios y encuentros con pacientes, investigadores, profesionales sanitarios, directores y protagonistas de algunas de las historias más inspiradoras relacionadas con esta enfermedad
Estudiantes de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) diseñarán soluciones tecnológicas para que personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ganen autonomía en su vida diaria, mejoren su comunicación y cuenten con herramientas adaptadas a las limitaciones motoras que provoca esta enfermedad neurodegenerativa
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, conoció este jueves en la localidad asturiana de Pravia el proyecto ‘Enamorados dELA vida’, impulsado por el exatleta, maestro y divulgador José Luis Capitán Peña, conocido como ‘Capi’, para concienciar al alumnado sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y fomentar una sociedad “más empática, inclusiva y comprometida con los cuidados”
El atleta riojano Manuel Herrera, Manu, recorrió 800 kilómetros en 18 días corriendo a favor de los enfermos con ELA y sus familias, pero al relatar su reto le resta importancia y evita colocarse en el centro de la historia. Su agradecimiento es para las personas enfermas y sus familias que, según afirmó, le dieron fuerza en los momentos de duda y le ofrecieron una “lección de vida increíble”
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este jueves el proyecto de modernización y ampliación del Hospital Universitario Gregorio Marañón en el que el Gobierno regional invertirá 450 millones de euros
La candidata del PSOE a la Junta de Andalucía, María Jesús Montero, propone centralizar las competencias de servicios sociales y sanidad en una única consejería para “mejorar la coordinación” entre servicios, así como aprobar un Plan Espera Cero para la dependencia y una ayuda provisional para los expedientes que no se resuelvan en el plazo de 180 días
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) denunció este viernes que la aplicación de las ayudas vinculadas al grado 3+ de la Ley ELA sigue avanzando a “distintas velocidades” según la comunidad autónoma y exigió que el acceso a apoyos esenciales no dependa del territorio en el que vivan los enfermos y sus familias
La neuroimagen avanzada permite detectar alteraciones cerebrales que podrían contribuir a diagnosticar antes la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa de difícil identificación en sus primeras fases y que provoca una pérdida progresiva de la capacidad de moverse, hablar, tragar y respirar, según el ingeniero biomédico Juan Carlos Quizhpilema Cedeño
El Fondo de Impacto Social (FIS), adscrito al Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones, formalizó este lunes un préstamo de dos millones de euros a la Fundación Valentia para reforzar la inclusión social y laboral de personas con discapacidad intelectual y trastornos del espectro del autismo en la provincia de Huesca
La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) recordó este lunes que el plazo de presentación de candidaturas a su X Convocatoria de Proyectos de Investigación ‘Por un mundo sin ELA’ finalizará el próximo29 de abril a las 23.59 horas
El secretario general de CCOO en Euskadi, Santi Martínez, tachó este jueves en el 'Fórum Europa. Tribuna Euskadi' de "victimismo sobreactuado" las críticas que los sindicatos nacionalistas ELA y LAB lanzan contra la Ley de Participación Institucional
La Comunidad de Madrid ha reunido hoy a investigadores, profesionales sanitarios, pacientes con esclerosis lateral Amiotrófica (ELA) y cuidadores para la creación de nuevas soluciones tecnológicas innovadoras que mejoren su autonomía, comunicación y bienestar
El Fondo de Inversión Ibercaja Sostenible y Solidario y el Plan de Pensiones Ibercaja Sostenible y Solidario, en colaboración con la Fundación Círculo, donarán 75.000 euros a proyectos solidarios en Burgos, que se dividirán en 37.500 euros para la Asociación de ELA de Castilla y León (ELACyL) y otros tantos para la Fundación Apace Burgos
El presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, anunció este miércoles que el Govern aprobará el martes, en el próximo Consejo Ejecutivo, el decreto para implementar la Ley 3/2024 sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Cataluña
La Universidad Católica de Valencia (UCV) investiga una nueva estrategia terapéutica mejora de forma significativa la variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes diagnosticados con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Podemos ha presentado una serie de enmiendas a la Proposición de Ley de reforma de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social, y a la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, entre las cuales destaca su propuesta de subir “por ley” las cuantías de las prestaciones económicas y “vincularlo” al SMI
Cinco años después de que el Hospital Universitario Rey Juan Carlos -hospital público de la Comunidad de Madrid- pusiera en marcha una Unidad de ELA y Enfermedades Neuromusculares, el centro ha consolidado su modelo asistencial basado en la multidisciplinariedad y en una premisa organizativa: reunir en una sola jornada las valoraciones clave, facilitando la vida cotidiana de personas con alta complejidad clínica y, con frecuencia, movilidad reducida
La Federación Nacional Aspaym celebra su 47 aniversario apuntándose el éxito de que se haya reconocido la lesión medular no traumática como patología generadora de incapacidad laboral y pidiendo que la ley ELA incluya los casos más severos como los de las personas pentapléjicas que son grandes dependientes
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, animó este viernes a médicos y enfermeros residentes a formarse en la región con mayor esperanza de vida de Europa, con una oferta este año de 2.004 plazas, 65 más que el pasado
La coalición de Izquierda Unida y Movimiento Sumar a las elecciones de este domingo en Aragón se compromete en su programa a destinar a gasto sanitario la cuantía mínima de 2.000 euros por habitante
