Atención PrimariaEl Foro de Atención Primaria reclama reforzar la formación MIR para garantizar el relevo generacionalEl Foro de Atención Primaria reclamó este martes el refuerzo de la formación MIR para garantizar el relevo generacional y situó la formación sanitaria especializada (FSE) como eje clave para el futuro de este primer nivel asistencial, ya que se debe apostar por una “Atención Primaria fuerte, sostenible y con formación de calidad”
Enfermedades rarasDetectar a tiempo el síndrome de Cushing evita secuelas graves y mejora la calidad de vidaEl síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
Tumores cerebralesAstuce Spain reclama más proyectos para acabar con el “desierto” en investigación sobre tumores cerebralesCon motivo del Día Mundial de la Salud, la asociación Astuce Spain ha denunciado la alarmante falta de ensayos clínicos y proyectos de investigación en tumores cerebrales, especialmente en glioblastoma, uno de los más agresivos. La asociación exige acciones inmediatas por parte de la comunidad científica y las instituciones públicas para abordar esta situación crítica
DiscapacidadMadrid acoge el desfile inclusivo ‘21 Miradas’ por el Día Mundial del Síndrome de DownMadrid acogerá este sábado, 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down, el desfile inclusivo ‘21 Miradas’, una iniciativa de la Fundación Jérôme Lejeune que busca “sensibilizar a la sociedad sobre la realidad y el valor de las personas con trisomía 21”
SanidadAlrededor de 50 hospitales y centros de salud de España se suman a la iniciativa del Día Mundial del Riñón de la mano de Boehringer IngelheimCon motivo del Día Mundial del Riñón, Boehringer Ingelheim ha dado un paso más en su compromiso con la concienciación con su campaña 'Conexiones (In)visibles', que cuenta con el aval de las organizaciones de pacientes Cardioalianza, la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra Enfermedades del Riñón (Alcer), así como con el aval científico de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
Enfermedades rarasFeder defiende que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público"El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
DiscapacidadFiapas reivindica como "un derecho" la inclusión educativa del alumnado con sorderaLa Confederación Española de Familias de Personas sordas (Fiapas) recordó este martes, con motivo del Día Mundial de la Audición, que la inclusión educativa del alumnado con sordera “no es una opción ni una concesión sino un derecho que debe estar garantizado”, y reclamó que se aseguren los apoyos necesarios para que “ningún niño se quede atrás”
DiscapacidadLa Reina pone nombre a los pacientes con enfermedades raras y señala la importancia de "la equidad" en el tratamientoLa reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
Seguridad vial‘Teléfono 018, ¿dígame?’ ‘Mi hermano se ha matado con el coche’El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
TelevisiónClan emitirá el domingo un maratón de ‘Peppa Pig’ por el Día Mundial de la AudiciónRTVE anunció este viernes que su canal infantil, Clan, se adelanta al Día Mundial de la Audición, que se celebra el 3 de marzo, con la emisión este domingo de un maratón de nuevos capítulos de ‘Peppa Pig’ en los que se descubre que George, el hermano pequeño de Peppa, tiene una sordera moderada.
EncefalitisEn el mundo se producen tres nuevos casos de encefalitis cada minutoEn el mundo se producen tres nuevos casos de encefalitis cada minuto, mientras que en España se registran 1.200 casos al año, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que. Además, el 77% de la población desconoce esta enfermedad pese a su elevado riesgo de dejar secuelas neurológicas y su alta mortalidad
Cáncer infantilEspaña mejora la supervivencia en cáncer infantil pero afronta el reto de la discapacidad derivada de las secuelasEspaña mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
Síndrome DravetLa Fundación Síndrome de Dravet reclama "más investigación" ante epilepsias resistentes a fármacosLa Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
El Foro de Atención Primaria reclamó este martes el refuerzo de la formación MIR para garantizar el relevo generacional y situó la formación sanitaria especializada (FSE) como eje clave para el futuro de este primer nivel asistencial, ya que se debe apostar por una “Atención Primaria fuerte, sostenible y con formación de calidad”
El síndrome de Cushing, una enfermedad rara provocada por un exceso prolongado de la hormona del estrés en el organismo, el cortisol, puede causar graves secuelas físicas y psicológicas si no se detecta a tiempo, según alertó este martes la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en la víspera del día mundial de esta dolencia
Con motivo del Día Mundial de la Salud, la asociación Astuce Spain ha denunciado la alarmante falta de ensayos clínicos y proyectos de investigación en tumores cerebrales, especialmente en glioblastoma, uno de los más agresivos. La asociación exige acciones inmediatas por parte de la comunidad científica y las instituciones públicas para abordar esta situación crítica
El presidente de la Confederación Autismo España, Pedro Ugarte, advirtió de que persisten importantes desigualdades entre comunidades autónomas, carencias en la educación inclusiva y falta de coordinación entre los sistemas sanitario, educativo y social para las personas con trastorno del espectro autista, al tiempo que reclamó pasar “del papel a la acción” en las políticas del autismo
Madrid acogerá este sábado, 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down, el desfile inclusivo ‘21 Miradas’, una iniciativa de la Fundación Jérôme Lejeune que busca “sensibilizar a la sociedad sobre la realidad y el valor de las personas con trisomía 21”
El presidente del Comité Paralímpico Español (CPE), Alberto Durán, calificó este lunes de "magnífica" la experiencia de los Juegos Paralímpicos de Invierno en Milán Cortina, donde el equipo español consiguió cuatro medallas y un diploma
AstraZeneca presenta oficialmente su nuevo espacio web 'Un cuidado compartido', una iniciativa que busca informar y concienciar a la población general sobre la relación de la enfermedad renal crónica, las patologías cardiovasculares y la diabetes, y la importancia de la Atención Primaria en la prevención, diagnóstico precoz y seguimiento de estas enfermedades
La Alianza del Sueño ha creado el ‘Banco Nacional del Sueño’ para evidenciar el problema económico y de salud pública que provoca el insomnio en España, donde cada año se pierden 12.000 millones de euros por la caída de productividad derivada de este problema
Con motivo del Día Mundial del Riñón, Boehringer Ingelheim ha dado un paso más en su compromiso con la concienciación con su campaña 'Conexiones (In)visibles', que cuenta con el aval de las organizaciones de pacientes Cardioalianza, la Federación Española de Diabetes (FEDE) y la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra Enfermedades del Riñón (Alcer), así como con el aval científico de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)
El director de Down España, Agustín Matía, reclamó este lunes que se eliminen los "prejuicios" y "telarañas mentales" para tratar con justicia y respeto a las personas con síndrome de Down
El presidente la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, destacó este martes la "impotencia" de los pacientes con enfermedades raras y sus familias ante la falta de equidad del sistema nacional de salud y defendió que la investigación sea declarada "acontecimiento de excepcional interés público" para avanzar en la búsqueda de un tratamiento de estas patologías, pues "hoy solo el 6% de las 6.528 enfermedades raras reconocidas disponen de un tratamiento específico"
La Confederación Española de Familias de Personas sordas (Fiapas) recordó este martes, con motivo del Día Mundial de la Audición, que la inclusión educativa del alumnado con sordera “no es una opción ni una concesión sino un derecho que debe estar garantizado”, y reclamó que se aseguren los apoyos necesarios para que “ningún niño se quede atrás”
La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista "equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma parte de la estructura y cuando la inclusión se convierte en estructura se reconocen derechos y se reconoce el valor de cada vida"
El calendario marcaba 2009, tras 19.588 personas fallecidas o heridas graves con ingreso hospitalario el año anterior por siniestros viales en España. Stop Accidentes llama a la puerta de la Dirección General de Tráfico (DGT) para reclamar un número de atención telefónica especializada para víctimas directas y sus familiares. Diecisiete años después, esa reivindicación será una realidad
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclama “un cribado neonatal universal”, homogéneo y actualizado en toda España y advierte de que el código postal “no puede determinar las oportunidades de diagnóstico precoz de un recién nacido”, ya que la desigualdad territorial puede traducirse en “crisis médicas graves, discapacidad evitable e incluso riesgo vital”
RTVE anunció este viernes que su canal infantil, Clan, se adelanta al Día Mundial de la Audición, que se celebra el 3 de marzo, con la emisión este domingo de un maratón de nuevos capítulos de ‘Peppa Pig’ en los que se descubre que George, el hermano pequeño de Peppa, tiene una sordera moderada.
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Seguridad Social incluirá 11 nuevas patologías generadoras de discapacidad en la norma que permite la reducción de la edad de jubilación de las personas trabajadoras con discapacidad en grado igual o superior al 45%
Los pacientes con síndrome de Dravet Alonso y Nicolás comparten una mutación genética y un sueño: tener "una cura" para que esta enfermedad rara, que afecta a cerca de 500 personas en España, "se vaya ya"
En el mundo se producen tres nuevos casos de encefalitis cada minuto, mientras que en España se registran 1.200 casos al año, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN) que. Además, el 77% de la población desconoce esta enfermedad pese a su elevado riesgo de dejar secuelas neurológicas y su alta mortalidad
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep) alertó de que hasta un 40% de los casos de encefalitis pediátrica no tienen una causa identificada y, por lo tanto, no pueden recibir un tratamiento específico o dirigido
España mantiene una supervivencia a cinco años tras el diagnóstico de cáncer en menores de 15 años superior al 80%, según el último informe anual del Registro Español de Tumores Infantiles (Reti), herramienta oficial respaldada por el Ministerio de Sanidad y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátricas (Sehop). Sin embargo, afronta el reto de la discapacidad de muchos de esos niños derivado de las secuelas y de los tratamientos
La Fundación Síndrome de Dravet recordó este lunes que entre el 30% y el 40% de las epilepsias resisten los fármacos disponibles y pidió "más investigación y concienciación social". La entidad aprovechó el Día Internacional de la Epilepsia para poner el foco en que aún no existe una cura eficaz para varias enfermedades raras caracterizadas por crisis epilépticas refractarias
Plena inclusión ofrece, de forma gratuita y en varios formatos accesibles, recursos en lectura fácil sobre el cáncer dirigidos a personas con discapacidad intelectual, con especial atención a la salud de las mujeres, en el marco del Día Mundial contra el Cáncer que se conmemora este miércoles
El presidente de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), Ramón Reyes, reivindicó este miércoles, Día Mundial del Cáncer, mayor “equidad”, “derechos laborales” y la “importancia” de tener datos para ofrecer una atención “más humana” e integral a los pacientes con esta enfermedad
