NeurologíaUn nuevo mapa genético sin precedentes revela el doble origen del alzhéimerEl alzhéimer podría tener un origen biológico más complejo de lo que se pensaba hasta ahora. Un amplio análisis de la evidencia genética acumulada durante décadas concluye que la enfermedad no se desarrolla únicamente por el deterioro de las neuronas, sino por una alteración simultánea de estas células y de la microglía, el principal sistema de defensa inmunitaria del cerebro
MicrobiologíaLas muertes por resistencia a los antibióticos podrían acercarse a la mortalidad global del cáncer hacia 2050La resistencia a los antibióticos, considerada por la comunidad científica una de las mayores amenazas para la salud pública mundial, podría incrementar su impacto hasta aproximarse a la carga de mortalidad que actualmente provoca el cáncer a mediados de siglo si continúa la expansión de bacterias capaces de eludir los tratamientos disponibles, según una revisión recién publicada en la revista médica 'The New England Journal of Medicine' (NEJM)
InvestigaciónUna investigación europea relaciona la mayor ingesta de vitaminas B₂ y B₁₂ con un menor riesgo de cáncer de mamaUn estudio europeo en el que han colaborado instituciones científicas españolas asocia un mayor consumo de vitaminas del grupo B con una menor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y apunta a que esta relación podría verse influida por factores como el consumo de alcohol y la predisposición genética, según informó este jueves la Unidad de Cultura Científica e Innovación del Ciber, consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III
AlzhéimerDécadas de investigación genética convergen en una nueva explicación del alzhéimerUn estudio recién publicado en la revista científica 'Nature' aporta una de las visiones más completas hasta la fecha sobre el origen del alzhéimer al integrar décadas de investigaciones genéticas desarrolladas en todo el mundo. El trabajo concluye que la enfermedad "no puede explicarse únicamente por el deterioro de las neuronas, sino por un fallo combinado entre las células nerviosas y el sistema inmunitario cerebral"
GenéticaLos amiloides 'culpables' del alzhéimer aparecen implicados en un proceso biológico beneficiosoLas proteínas amiloides, conocidas por formar las placas características asociadas al alzhéimer y otras enfermedades neurodegenerativas, podrían desempeñar también funciones esenciales para la reproducción. Un estudio recién publicado en la revista 'Molecular Cell' describe cómo unas fibrillas amiloides presentes en el semen actúan como vehículos naturales capaces de capturar ARN, transferirlo a los espermatozoides y transportarlo hasta el embrión tras la fecundación
Salud mental infantilLas niñas con TDHA continúan infradiagnosticadas porque presentan síntomas menos visiblesLas niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
PremiosMariano Barbacid, Javier García Martínez, Coral Barbas y Amador Menéndez, primeros Premios Nacionales de QuímicaEl jurado del Consejo General de Colegios Oficiales de Químicos de España ha fallado los I Premios Nacionales de Química, que nacen este año para conmemorar el 75 aniversario de la fundación de la corporación. Acordó por unanimidad otorgar el Premio de Excelencia Química, 'ex aequo', al bioquímico Mariano Barbacid Montalbán y al químico Javier García Martínez; el Premio de Divulgación de la Química, a Amador Menéndez Velázquez; y el Premio de Igualdad en la Profesión Química, a Coral Barbas Arribas
Salud mental infantilLas niñas con TDHA continúan infradiagnosticadas porque presentan síntomas menos visiblesLas niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó este viernes la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
Células madreDescubren un 'interruptor molecular' que condiciona la regeneración de la médula espinalUn equipo internacional de investigadores ha identificado una proteína que actúa como un 'interruptor molecular' en las células madre de la médula espinal y que podría influir en la capacidad del tejido nervioso para repararse tras una lesión. El hallazgo abre una nueva vía de investigación para desarrollar tratamientos destinados a favorecer la regeneración medular y limitar la formación de cicatrices que dificultan la recuperación neurológica
MadridEl Hospital La Paz trata por primera vez a un paciente con hemofilia B mediante terapia génica para detener hemorragiasEl Hospital público La Paz de la Comunidad de Madrid ha tratado por primera vez en la región a un paciente con hemofilia B mediante terapia génica. Esta nueva estrategia terapéutica permite proporcionar al organismo la información genética para producir la proteína necesaria para que la sangre coagule y poder detener una hemorragia. Supone un avance relevante en el abordaje de una enfermedad que, hasta ahora, requería la administración periódica del factor deficitario durante toda la vida
OncologíaUn proyecto europeo desarrollará una inmunoterapia “lista para usar” contra el mieloma múltipleUn consorcio europeo con participación de importantes centros de investigación españoles desarrollará una terapia celular “lista para usar” contra el mieloma múltiple, el segundo cáncer hematológico más frecuente y una enfermedad que sigue siendo incurable, comunicó este lunes el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
OncologíaUn fármaco usado para suprimir la lactancia podría reducir el riesgo de cáncer de mamaUn equipo internacional con participación del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-Universidad de Salamanca-Ficus) ha observado que la cabergolina, un fármaco utilizado para suprimir la producción de leche tras el parto en determinadas situaciones médicas, podría reducir el riesgo de cáncer de mama
CampañaArranca la campaña ‘Herencias Delicadas’ para visibilizar el cáncer de mama hereditarioLa Alianza MSD-AstraZeneca, con la colaboración de la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), ha llevado la campaña ‘Herencias Delicadas’ a las calles de Madrid que, durante este mes de octubre, viajará en los autobuses de la Empresa Municipal de Transportes (EMT) para reflexionar sobre la carga genética en determinados casos de esta enfermedad
InvestigaciónEl Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne BLa Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para financiar los pasos necesarios que permitan avanzar hacia el primer ensayo clínico de una terapia génica dirigida al síndrome de Cockayne B, una enfermedad genética ultrarrara, neurodegenerativa y actualmente sin cura
Retinosis pigmentariaDescubren una nueva causa genética de ceguera hereditaria ligada a una rara enfermedad metabólicaUn equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
NeurocienciasEl Nobel reconoce a los creadores de la optogenética, la técnica que revolucionó el estudio del cerebroEl Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2026 ha recaído en el estadounidense Karl Deisseroth y los alemanes Peter Hegemann y Georg Nagel por desarrollar la optogenética, una técnica que transformó la investigación del cerebro al permitir activar o desactivar neuronas mediante destellos de luz. Así fue comunicado este lunes por la academia sueca
OncologíaEl cáncer digestivo, de pulmón y de mama protagonizan las mejores comunicaciones de SEOM2026El cáncer digestivo, de pulmón, de mama y la oncología digital protagonizaron las mejores comunicaciones científicas que se presentaron en la Sesión Plenaria del Congreso SEOM2026, de la Sociedad Española de Oncología Médica, que se celebra estos días en Madrid bajo el lema ‘50 años cambiando el significado del cáncer’
Enfermedades rarasGenética e inteligencia artificial resuelven el misterio de un raro trastorno infantilInvestigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
Día AtaxiaEntre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Neurona motoraUn estudio dotado con 26 millones de dólares busca detectar la ELA antes de que aparezcan los síntomasUn consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
El alzhéimer podría tener un origen biológico más complejo de lo que se pensaba hasta ahora. Un amplio análisis de la evidencia genética acumulada durante décadas concluye que la enfermedad no se desarrolla únicamente por el deterioro de las neuronas, sino por una alteración simultánea de estas células y de la microglía, el principal sistema de defensa inmunitaria del cerebro
La resistencia a los antibióticos, considerada por la comunidad científica una de las mayores amenazas para la salud pública mundial, podría incrementar su impacto hasta aproximarse a la carga de mortalidad que actualmente provoca el cáncer a mediados de siglo si continúa la expansión de bacterias capaces de eludir los tratamientos disponibles, según una revisión recién publicada en la revista médica 'The New England Journal of Medicine' (NEJM)
Un estudio europeo en el que han colaborado instituciones científicas españolas asocia un mayor consumo de vitaminas del grupo B con una menor probabilidad de desarrollar cáncer de mama y apunta a que esta relación podría verse influida por factores como el consumo de alcohol y la predisposición genética, según informó este jueves la Unidad de Cultura Científica e Innovación del Ciber, consorcio dependiente del Instituto de Salud Carlos III
Un estudio recién publicado en la revista científica 'Nature' aporta una de las visiones más completas hasta la fecha sobre el origen del alzhéimer al integrar décadas de investigaciones genéticas desarrolladas en todo el mundo. El trabajo concluye que la enfermedad "no puede explicarse únicamente por el deterioro de las neuronas, sino por un fallo combinado entre las células nerviosas y el sistema inmunitario cerebral"
Las proteínas amiloides, conocidas por formar las placas características asociadas al alzhéimer y otras enfermedades neurodegenerativas, podrían desempeñar también funciones esenciales para la reproducción. Un estudio recién publicado en la revista 'Molecular Cell' describe cómo unas fibrillas amiloides presentes en el semen actúan como vehículos naturales capaces de capturar ARN, transferirlo a los espermatozoides y transportarlo hasta el embrión tras la fecundación
El jurado del Consejo General de Colegios Oficiales de Químicos de España ha fallado los I Premios Nacionales de Química, que nacen este año para conmemorar el 75 aniversario de la fundación de la corporación. Acordó por unanimidad otorgar el Premio de Excelencia Química, 'ex aequo', al bioquímico Mariano Barbacid Montalbán y al químico Javier García Martínez; el Premio de Divulgación de la Química, a Amador Menéndez Velázquez; y el Premio de Igualdad en la Profesión Química, a Coral Barbas Arribas
Tania Da Costa, madre de Alma, una niña de un año con síndrome CASK, reclama más terapias gratuitas para los menores con enfermedades genéticas raras y más apoyo psicológico para sus familias, ante el coste de los tratamientos que necesita su hija para desarrollar habilidades y ganar autonomía: “Lo que más me preocupa es su futuro”
La asociación Debra España espera que “a la mayor brevedad” sea posible incorporar al SNS la primera terapia génica para la Piel de Mariposa
Las niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó este viernes la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una proteína que actúa como un 'interruptor molecular' en las células madre de la médula espinal y que podría influir en la capacidad del tejido nervioso para repararse tras una lesión. El hallazgo abre una nueva vía de investigación para desarrollar tratamientos destinados a favorecer la regeneración medular y limitar la formación de cicatrices que dificultan la recuperación neurológica
La Sociedad Española de Medicina Antienvejecimiento y Longevidad (Semal), en la guía ‘Longevidad saludable: cómo cuidar hoy la salud que necesitarás mañana’, presentada este martes en Madrid, desmonta las creencias populares sobre los genes, el ayuno, la edad biológica y biohacking
El Hospital público La Paz de la Comunidad de Madrid ha tratado por primera vez en la región a un paciente con hemofilia B mediante terapia génica. Esta nueva estrategia terapéutica permite proporcionar al organismo la información genética para producir la proteína necesaria para que la sangre coagule y poder detener una hemorragia. Supone un avance relevante en el abordaje de una enfermedad que, hasta ahora, requería la administración periódica del factor deficitario durante toda la vida
Fundación ONCE, a través de la Asociación Inserta Innovación, pone en marcha el proyecto ‘Ecocapacita’ con el objetivo de generar oportunidades laborales para personas con discapacidad en sectores económicos como la movilidad electrónica y la economía circular
La Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para financiar los pasos necesarios que permitan avanzar hacia el primer ensayo clínico de una terapia génica dirigida al síndrome de Cockayne B, una enfermedad genética ultrarrara, neurodegenerativa y actualmente sin cura
Un equipo internacional de investigadores ha identificado una nueva causa genética de ceguera hereditaria al descubrir que determinadas alteraciones en el gen IDUA, tradicionalmente asociado a la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I), una rara enfermedad metabólica, pueden provocar retinosis pigmentaria sin que aparezcan gran parte de los síntomas característicos de ese trastorno
El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2026 ha recaído en el estadounidense Karl Deisseroth y los alemanes Peter Hegemann y Georg Nagel por desarrollar la optogenética, una técnica que transformó la investigación del cerebro al permitir activar o desactivar neuronas mediante destellos de luz. Así fue comunicado este lunes por la academia sueca
El cáncer digestivo, de pulmón, de mama y la oncología digital protagonizaron las mejores comunicaciones científicas que se presentaron en la Sesión Plenaria del Congreso SEOM2026, de la Sociedad Española de Oncología Médica, que se celebra estos días en Madrid bajo el lema ‘50 años cambiando el significado del cáncer’
Investigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
La Sociedad Española de Neurología (SEN) asegura que entre un 40% y un 50% de los pacientes con ataxia no consiguen un diagnóstico definitivo de una enfermedad que afecta a la coordinación de los movimientos y al equilibrio como consecuencia de alteraciones en el cerebelo o en sus conexiones
Un consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
