DiscapacidadCermi Mujeres, Cruz de Oro de la Solidaridad Social por su defensa de los derechos de mujeres con discapacidadLa Fundación Cermi Mujeres (FCM) recibió este lunes la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social por su trayectoria en la defensa y promoción de los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad, en un acto celebrado en el Salón de Actos Ernest Lluch del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030
CondecoracionesBustinduy entrega Cruces de Oro a los servicios sociales de la dana, Óscar del Moral, ConELA, Fundación Gomaespuma y Cermi MujeresEl Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, concede este lunes un total de cinco Cruces de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social a los servicios sociales de los municipios afectados por la dana, Óscar del Moral a título póstumo, la Junta Directiva de ConELA, la Fundación Gomaespuma y Cermi Mujeres. Se trata de la máxima distinción que reconoce la labor de entidades, profesionales e instituciones relacionadas con la acción social que hayan redundado en beneficio del bienestar social
Esclerosis múltipleEl Vall d’Hebron predice la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer broteUn equipo de Vall d’Hebron ha desarrollado Spider-MS, un nuevo modelo predictivo que permite "estimar de forma individualizada la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer episodio sugestivo de la enfermedad", informó el centro sanitario
Esclerosis múltipleEl Hospital Gregorio Marañón consolida la atención telemática para pacientes con esclerosis múltipleEl Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y el Centro residencial para personas con esclerosis múltiple Alicia Koplowitz (AK) consolidaron durante 2025 un modelo asistencial colaborativo basado en la telemedicina que garantiza un seguimiento especializado, continuo y de alta calidad a pacientes con esta enfermedad en estado avanzado y alto grado de discapacidad
Esclerosis múltipleEn España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple cada añoLa Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
Día Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España sitúa la mejora en el proceso diagnóstico y el abordaje sociosanitario como principales retosEl 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
DiscapacidadMadrid invierte más de un millón en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis MúltipleLa Comunidad de Madrid destina 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), financiando 38 plazas de atención diurna y diferentes ayudas para el mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información, orientación y servicios de tratamientos especializados
8-MSolo el 7% de la financiación en investigación se destina a patologías que afectan específicamente a las mujeresSolo el 7% de los recursos destinados a investigación biomédica se dirige a “problemas de salud que afectan exclusivamente o con mayor prevalencia a las mujeres”, como la endometriosis o la migraña, pese a que ellas viven una media de cinco años más que los hombres, pero pasan un 25% más de su vida “con mala salud o algún grado de discapacidad”
NeurologíaMás del 10% de la población española se siente triste siempre o la mayor parte de su vidaMás del 10% de la población española adulta afirmó sentirse triste o descontenta siempre (2%) o la mayor parte de las veces (8,5%), según la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, realizada por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Esclerosis MúltipleEsclerosis Múltiple España reclama un llamamiento urgente a un abordaje equitativo y multidisciplinarCon motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) pone de relieve la situación actual de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible tanto en su manifestación como en su evolución, que no tiene cura. Su sintomatología compleja requiere un abordaje multidisciplinar, homogéneo en todas las comunidades autónomas
DiscapacidadEl Congreso acoge una jornada sobre discapacidad y esclerosis múltipleEl Congreso de los Diputados acogerá el este lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
DiscapacidadEl Congreso acogerá una jornada sobre la progresión de la discapacidad en quienes padecen esclerosis múltipleEl Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
Esclerosis múltipleAedem-Cocemfe reclama financiación pública estable para poder garantizar su atención a personas con esclerosis múltipleLa Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) exigió una financiación pública estable, justa, adecuada y sostenible para garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple y asegurar su labor de atención a las personas que sufren esta enfermedad, desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
Esclerosis múltipleFundación “la Caixa” aborda la esclerosis múltiple, la 'enfermedad de las mil caras'La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
DiscapacidadDemoras, desigualdad y falta de medios en la valoración de la discapacidad en EspañaDemoras, desigualdad y falta de medios en la valoración de la discapacidad en España son algunos de los problemas y carecencias que señala el estudio 'Análisis del procedimiento de valoración de la discapacidad en España', que se presentó este martes en la Facultad de Economía de la Universidad de Murcia
La Fundación Cermi Mujeres (FCM) recibió este lunes la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social por su trayectoria en la defensa y promoción de los derechos de las mujeres y niñas con discapacidad, en un acto celebrado en el Salón de Actos Ernest Lluch del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030
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Un equipo de Vall d’Hebron ha desarrollado Spider-MS, un nuevo modelo predictivo que permite "estimar de forma individualizada la evolución de la esclerosis múltiple desde el primer episodio sugestivo de la enfermedad", informó el centro sanitario
El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y el Centro residencial para personas con esclerosis múltiple Alicia Koplowitz (AK) consolidaron durante 2025 un modelo asistencial colaborativo basado en la telemedicina que garantiza un seguimiento especializado, continuo y de alta calidad a pacientes con esta enfermedad en estado avanzado y alto grado de discapacidad
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este sábado
El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y la Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) han firmado un Protocolo General de Actuación para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa
La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que en España se diagnostican cerca de 2.000 nuevos casos de esclerosis múltiple (EM) cada año y el retraso en su diagnóstico y tratamiento es uno de los principales retos, ya que puede alcanzar hasta los tres años en, al menos, un 20% de los pacientes
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El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y, en este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña 'Ahora… ¡Al Abordaje!'. La iniciativa sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) reclamó avanzar en el diagnóstico precoz de la enfermedad, reforzar la protección social desde las primeras fases y garantizar una financiación pública estable para las asociaciones de pacientes, con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemorará este sábado
La Comunidad de Madrid destina 1,1 millones de euros cada año en recursos y proyectos sociales de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe), financiando 38 plazas de atención diurna y diferentes ayudas para el mantenimiento de otros dispositivos y proyectos de información, orientación y servicios de tratamientos especializados
La presidenta del Banco Santander, Ana Botín, destacó este martes que “las empresas, los empresarios, las personas, los deportistas son los que crean riqueza” y “si no hay riqueza, no hay mucho que distribuir”
Los pacientes exigen “más visibilidad”, un diagnóstico precoz, mayor formación médica y apoyo sanitario continuado para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía hereditaria que afecta al sistema nervioso periférico
La Fundación Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple (GAEM) recordó este lunes que la esta enfermedad “roba abrazos, libertad e independencia”
Más del 10% de la población española adulta afirmó sentirse triste o descontenta siempre (2%) o la mayor parte de las veces (8,5%), según la ‘Encuesta poblacional sobre hábitos cerebro-saludables de la población española’, realizada por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Representantes del movimiento asociativo de personas con esclerosis múltiple y sanitarios especializados reclamaron este lunes “avances en la detección precoz, la equidad territorial y el acceso a la innovación” para los pacientes con esta patología
El Congreso de los Diputados acogerá el próximo lunes la jornada ‘Esclerosis múltiple y progresión de la discapacidad: retos para un abordaje óptimo’, una cita que pondrá el foco en uno de los principales desafíos actuales de esta enfermedad: la progresión de la discapacidad, especialmente en sus formas silenciosas, y las dificultades para su detección y abordaje precoz
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (Aedem-Cocemfe) exigió una financiación pública estable, justa, adecuada y sostenible para garantizar el futuro de las asociaciones de esclerosis múltiple y asegurar su labor de atención a las personas que sufren esta enfermedad, desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad
La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
La Fundación “la Caixa” organiza el debate en línea ‘Esclerosis múltiple, la enfermedad de las mil caras’, que tendrá lugar el 10 de diciembre y en el que participarán investigadores y clínicos para compartir conocimientos y abordar los retos que plantea esta patología afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo
Demoras, desigualdad y falta de medios en la valoración de la discapacidad en España son algunos de los problemas y carecencias que señala el estudio 'Análisis del procedimiento de valoración de la discapacidad en España', que se presentó este martes en la Facultad de Economía de la Universidad de Murcia
