PremiosLos pacientes de ELA y el comisionado de Salud Mental, galardonados con los Premios de la OMCLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento ‘A tu salud’ de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad, fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial (OMC)
ELAEl Congreso convalida el decreto de fortalecimiento del sistema de dependencia y cumplimiento de la 'ley ELA'El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles, con 346 votos a favor, el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
GobiernoEl Gobierno mantendrá su plan de acción normativo pese a la ruptura de Junts y acelera leyes en el CongresoPara el Gobierno "nada ha cambiado" desde que Junts anunció la ruptura de las negociaciones con La Moncloa y con el PSOE y asegura que el plan de acción normativo para este año se mantiene, a la vez que ha acelerado algunas leyes para que la formación independentista vote a favor en la Cámara Baja antes de las vacaciones de Navidad
CuidadosBustinduy admite ante Juan Ramón Amores la necesidad de “fortalecer” y “transformar” el sistema de cuidados para hacerlo “más ágil”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, viajó este viernes hasta La Roda, en la provincia de Albacete, para reunirse con el senador y alcalde de esta localidad, Juan Ramón Amores García, enfermo de ELA, con quien abordó la necesidad de “fortalecer” y “transformar” el sistema de cuidados en base a la Estrategia Estatal que ha impulsado Derechos Sociales para adaptar este sistema “a las necesidades del siglo XXI y avanzar hacia un modelo más ágil, más flexible y más personalizado”
ELAKarmen Garrido presenta el Kalendario 'Derecho a vivir 2026'La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presentará su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' en el Auditorio de la ONCE de la calle Prim de Madrid el 6 de noviembre, a las 12 horas
Ley ELAConELA pide criterios únicos para el Grado III+ de ELA que unifiquen el acceso a las ayudasLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) pidió este viernes en el Congreso de los Diputados criterios únicos para definir el Grado III Plus de ELA en toda España y alertó sobre las diferencias en la aplicación de la ‘ley ELA’ entre comunidades autónomas, que generan desigualdades en el acceso a recursos y apoyos para los enfermos según su lugar de residencia
'Caso Koldo'Junts apunta que no se esclareció nada con la comparecencia de Sánchez en la comisión del ‘caso Koldo’La portavoz de Junts en el Congreso, Miriam Nogueras, apuntó este viernes que ayer “tampoco se esclareció nada” en la comparecencia del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en la comisión de investigación en el Senado sobre el ‘caso Koldo’ y criticó que se perdió “todo un día para que tampoco se solucionara nada”
PSOEDiana Morant: “En el PSOE no caben los puteros”La ministra de Ciencia, Diana Morant, manifestó este jueves que “en el PSOE no caben los puteros” y dijo que en su partido defienden “la limpieza”, “más allá de las actitudes de las personas que nos han defraudado y que fueron expulsadas inmediatamente”. Las actitudes machistas, añadió, son "líneas rojas" para el PSOE
ELAEl Ayuntamiento de Madrid insta al Gobierno a distribuir con "urgencia" la financiación de la 'ley ELA'El Pleno del Ayuntamiento de Madrid instó en el Pleno de este martes al Gobierno de España a "aprobar y distribuir con carácter urgente la financiación necesaria para que todos los derechos reconocidos en la Ley ELA se hagan efectivos de inmediato, con retroactividad desde su entrada en vigor, y en condiciones de equidad en toda España", como parte de una inciativa que contó con el voto a favor de PP, PSOE y Vox y la abstención de Más Madrid
ELABustinduy convoca hoy a las autonomías para “coordinar” su “inmediata adaptación” al decreto sobre pacientes de ELAEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha convocado para este jueves un Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con las comunidades autónomas para, “de manera inmediata”, poder “coordinar” la “adaptación” de los sistemas autonómicos de dependencia a los “avances” que se “materializan” en el real decreto ley aprobado por el Consejo de Ministros para mejorar la atención a los pacientes con ELA y “proceder también al reparto de los fondos que les corresponden”
DependenciaBustinduy detalla a ConELA el decreto que reforzará el sistema de dependencia y reconoce la “lucha” del movimientoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
ParlamentoSánchez sitúa los errores en los cribados de cáncer de mama como “la mayor crisis de confianza” en la sanidad públicaEl presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, aseguró este miércoles que los errores de la Junta de Andalucía en los cribados de cáncer de mama constituyen “la mayor crisis de confianza en el Sistema Nacional de Salud”, y reprochó al líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, que no ponga “orden” en su partido ni exija “responsabilidades” al presidente andaluz, Juanma Moreno
La portavoz de la Comisión Ejecutiva Federal del PSOE, Montse Mínguez, quiso dejar claro este lunes que "vale la pena seguir peleando y vale la pena continuar con la legislatura, porque los ciudadanos nos dieron su confianza"
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-Idibaps de Barcelona dentro del ámbito de investigación y desarrollo de las terapias CAR-T, el suplemento ‘A tu salud’ de La Razón y el Instituto para la Calidad Turística Española y Sostenibilidad, fueron los galardonados de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes entregados por la Organización Médica Colegial (OMC)
El presidente del Gobierno y secretario general del PSOE, Pedro Sánchez, aseguró este miércoles que "Extremadura siempre avanza con un socialista al frente como así sucedió con Juan Carlos Rodríguez Ibarra, con Guillermo Fernández Vara y ahora contigo, Miguel Ángel Gallardo"
El Pleno del Congreso de los Diputados convalidó este miércoles, con 346 votos a favor, el Real Decreto-ley 11/2025, de 21 de octubre, por el que se establecen medidas para el fortalecimiento del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y cumplir con las obligaciones establecidas en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
Para el Gobierno "nada ha cambiado" desde que Junts anunció la ruptura de las negociaciones con La Moncloa y con el PSOE y asegura que el plan de acción normativo para este año se mantiene, a la vez que ha acelerado algunas leyes para que la formación independentista vote a favor en la Cámara Baja antes de las vacaciones de Navidad
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, viajó este viernes hasta La Roda, en la provincia de Albacete, para reunirse con el senador y alcalde de esta localidad, Juan Ramón Amores García, enfermo de ELA, con quien abordó la necesidad de “fortalecer” y “transformar” el sistema de cuidados en base a la Estrategia Estatal que ha impulsado Derechos Sociales para adaptar este sistema “a las necesidades del siglo XXI y avanzar hacia un modelo más ágil, más flexible y más personalizado”
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) puso en valor este jueves la importante labor de las cuidadoras y cuidadores por su dedicación "muchas veces silenciosa e invisible"
La periodista madrileña, académica de Televisión y presidenta de la Federación Española de Periodistas y Escritores de Turismo, Karmen Garrido, presentará su quinto Kalendario 'Derecho a vivir 2026' en el Auditorio de la ONCE de la calle Prim de Madrid el 6 de noviembre, a las 12 horas
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) pidió este viernes en el Congreso de los Diputados criterios únicos para definir el Grado III Plus de ELA en toda España y alertó sobre las diferencias en la aplicación de la ‘ley ELA’ entre comunidades autónomas, que generan desigualdades en el acceso a recursos y apoyos para los enfermos según su lugar de residencia
La portavoz de Junts en el Congreso, Miriam Nogueras, apuntó este viernes que ayer “tampoco se esclareció nada” en la comparecencia del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, en la comisión de investigación en el Senado sobre el ‘caso Koldo’ y criticó que se perdió “todo un día para que tampoco se solucionara nada”
El Pleno del Ayuntamiento de Madrid instó en el Pleno de este martes al Gobierno de España a "aprobar y distribuir con carácter urgente la financiación necesaria para que todos los derechos reconocidos en la Ley ELA se hagan efectivos de inmediato, con retroactividad desde su entrada en vigor, y en condiciones de equidad en toda España", como parte de una inciativa que contó con el voto a favor de PP, PSOE y Vox y la abstención de Más Madrid
CCOO alertó este viernes de que en la norma sobre prestaciones específicas para personas afectadas por ELA y otras enfermedades de efectos similares hay "limitaciones que deben corregirse", como la exclusión de "la posibilidad de acceder a un servicio de centro residencial" o "el derecho a recibir un servicio de gestión pública" además de la prestación económica
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, dijo este jueves esperar la “máxima cooperación” por parte de las comunidades autónomas para que la atención 24 horas para los pacientes con ELA sea “realidad cuanto antes”
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, se reunió este miércoles con representantes de la Confederación Española de Entidades de ELA (ConELA) para detallarles personalmente el contenido del decreto ley aprobado ayer por el Consejo de Ministros, que entra en vigor este jueves y que supondrá la movilización de 500 millones de euros para financiar el desarrollo integral de la Ley ELA (3/2024) y para reforzar el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD)
El enfermo de ELA y activista Jordi Sabaté Pons manifestó este martes su optimismo, tras la aprobación por el Consejo de Ministros del real decreto que destina 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, pero también aseguró que prefiere ser cauteloso. “Hasta que no lo vea, no me creo nada, son muchos años ya de promesas incumplidas”, afirmó
El colectivo de personas afectadas de ELA reaccionó este martes con "optimismo" y "expectación" a la aprobación por el Consejo de Ministros de real decreto con 500 millones de euros para la atención a enfermos de ELA, con el cada paciente podrá recibir casi 10.000 euros mensuales
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, advirtió este martes de que, si quien critica la tardanza en la financiación de la 'ley ELA' es “quien recortó 5.406 millones al sistema de la dependencia, se califica por sí solo”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, reclamó este martes al Gobierno de Pedro Sánchez “que no se pierda un día más en trámites” y “lleguen ya” las ayudas a los enfermos de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que llevan “un año” esperando a que se financie la ley para “mejorar” su “calidad de vida”
