SaludILUNION lanza una app web de citas de fisioterapia para mejorar la atención al pacienteILUNION Fisioterapia ha lanzado una nueva app web de citas para facilitar la reserva de tratamientos y mejorar la gestión asistencial en su red de clínicas. La herramienta refuerza la digitalización del servicio y añade un canal ágil para pacientes que necesitan fisioterapia especializada, accesible y de calidad, según informó la compañía en una nota de prensa
IAEspaña lidera una investigación que confirma el potencial de la IA en la esclerosis múltipleInvestigadores españoles llevaron a cabo un estudio que confirmó el potencial de la Inteligencia Artificial (IA) como una herramienta complementaria que ayuda al neurólogo en el abordaje terapéutico de enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple (EM) o el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (Tenmo)
IncendiosSanidad publica su primera guía de consejos sanitarios ante incendios forestalesEl Ministerio de Sanidad ha publicado el informe ‘Recomendaciones sanitarias en situaciones de incendios forestales 2026’, la primera guía específica elaborada por este departamento para abordar los riesgos sanitarios asociados a estos episodios
Enfermedades rarasUna prueba genética identifica a bebés con una enfermedad rara que podrían curarse con cirugíaUna prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
ELAEl alcalde de La Roda convierte el municipio en epicentro científico y social de la lucha contra la ELAEl alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
Casa RealLa reina Sofía inaugura hoy el III Congreso Internacional de ELA Manolo BarrósLa reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
ELACastilla-La Mancha acoge un congreso internacional para acelerar la investigación en ELACastilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
AlimentaciónLas dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien supervisadasLa Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió de que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
ELAUn implante cerebral permite a un paciente con ELA comunicarse y trabajar desde casa durante casi dos añosUn estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
Día ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la ELALa voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
SorderaEEUU busca ir más allá del implante coclear con un sistema auditivo conectado al cerebroLa agencia estadounidense de investigación biomédica avanzada ARPA-H ha puesto en marcha un programa para desarrollar un sistema auditivo mínimamente invasivo que trabaje directamente con los centros cerebrales de la audición y permita mejorar la comprensión del habla en entornos reales, especialmente cuando hay ruido de fondo
GenómicaIdentifican mutaciones genéticas que podrían explicar por qué ciertas cefaleas empeoran al ponerse de pieInvestigadores de Cedars-Sinai y la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos han identificado mutaciones genéticas que podrían explicar por qué algunas personas sufren cefaleas intensas que empeoran al ponerse de pie y mejoran al tumbarse, un patrón característico de determinadas fugas espontáneas de líquido cefalorraquídeo en la columna
Enfermedades rarasLos neuropediatras reclaman atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de DravetLos neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
NeuroimplantesImplantan primera interfaz cerebral para ayudar a pacientes con enfermedad de motoneurona a comunicarseNeurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
EutanasiaEl derecho a la eutanasia permite a 565 personas recibir ayuda para morir en 2025La ministra de Sanidad, Mónica García, clausuró este miércoles la jornada ‘Cinco años de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia: Avanzando en derechos’, en la que se presentaron los datos provisionales de 2025 sobre la prestación de ayuda para morir en España y que registró un total de 565 personas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este viernes que España se encuentra ante “la ocasión histórica” de “refundar” un sistema de cuidados “para el siglo XXI” que cuente con la financiación que “merece y necesita”
ILUNION Fisioterapia ha lanzado una nueva app web de citas para facilitar la reserva de tratamientos y mejorar la gestión asistencial en su red de clínicas. La herramienta refuerza la digitalización del servicio y añade un canal ágil para pacientes que necesitan fisioterapia especializada, accesible y de calidad, según informó la compañía en una nota de prensa
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La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el próximo domingo, 5 de julio, la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe ‘Recomendaciones sanitarias en situaciones de incendios forestales 2026’, la primera guía específica elaborada por este departamento para abordar los riesgos sanitarios asociados a estos episodios
La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el domingo 5 de julio la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España
Una prueba genética rápida permite identificar a bebés con hiperinsulinismo congénito que presentan una forma localizada de esta enfermedad rara y que, por tanto, podrían curarse mediante cirugía, según un trabajo científico-médico publicado en la revista 'Nature Health'
Fundación AVA e Impact Bridge lanzan este miércoles un fondo de inversión filantrópico para financiar Casa AVA, un centro que se construirá en Las Rozas (Madrid) y que ofrecerá atención integral, apoyo especializado y recursos de respiro a familias de niños con discapacidades neurológicas
Fundación AVA e Impact Bridge lanzan IB AVA Shared Opportunities Fund para movilizar inversión privada y financiar un proyecto de salud infantil, una iniciativa que persigue aportar financiación estable y recurrente para CASA AVA, un centro ubicado en Las Rozas (Madrid) que ofrecerá atención integral, apoyo especializado y recursos de respiro para familias de niños con discapacidades neurológicas graves
El alcalde de La Roda (Albacete), Juan Ramón Amores, diagnosticado de ELA hace más de diez años, ha convertido su municipio en epicentro científico y social de la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa con la celebración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’, cuyo acto oficial de apertura presidió este lunes la reina Sofía
La reina Sofía inaugurará este lunes el III Congreso Internacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Manolo Barrós, que reunirá en La Roda (Albacete) a expertos internacionales, investigadores, profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, con el objetivo de fomentar el intercambio de conocimiento, impulsar la investigación y aumentar la concienciación sobre la ELA
Castilla-La Mancha acogerá este lunes y el martes el III Congreso Internacional de Investigación en ELA 'Manolo Barrós', que convertirá a La Roda (Albacete) en punto de encuentro de especialistas nacionales e internacionales, investigadores, profesionales sanitarios, asociaciones, pacientes y familias para compartir avances científicos y reforzar la sensibilización social sobre una enfermedad neurodegenerativa que sigue sin cura
La Asociación Española de Pediatría (AEP) advirtió de que las dietas vegetarianas o veganas infantiles son viables si están bien planificadas o supervisadas para evitar déficits nutricionales, según se puso de manifiesto en el 72º Congreso de la AEP que se celebra estos días en San Sebastián
Un estudio recién publicado en la revista 'Nature Medicine' describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La voz, el líquido cefalorraquídeo y los biomarcadores abren nuevas vías para seguir la evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según dos estudios con participación del Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), que apuntan al uso combinado de marcadores biológicos y tecnologías digitales para comprender mejor por qué la enfermedad progresa de forma distinta en cada persona y avanzar hacia una atención más personalizada
La agencia estadounidense de investigación biomédica avanzada ARPA-H ha puesto en marcha un programa para desarrollar un sistema auditivo mínimamente invasivo que trabaje directamente con los centros cerebrales de la audición y permita mejorar la comprensión del habla en entornos reales, especialmente cuando hay ruido de fondo
Los neuropediatras reclamaron este viernes atención especializada desde las primeras crisis del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, se inicia durante el primer año de vida y suele manifestarse con crisis epilépticas prolongadas y recurrentes, a menudo desencadenadas por la fiebre
Neurocirujanos de la Universidad de Michigan han implantado por primera vez en una paciente con enfermedad de motoneurona "una interfaz cerebro-ordenador inalámbrica y totalmente implantable, diseñada para traducir señales cerebrales en texto, voz sintetizada o control de un ordenador", según comunicaron este miércoles fuentes de la propia universidad
La ministra de Sanidad, Mónica García, clausuró este miércoles la jornada ‘Cinco años de la Ley Orgánica de Regulación de la Eutanasia: Avanzando en derechos’, en la que se presentaron los datos provisionales de 2025 sobre la prestación de ayuda para morir en España y que registró un total de 565 personas
El Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III analiza si los principales mosquitos presentes en España son capaces de transmitir el virus oropouche, una infección emergente que suele causar fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares o vómitos, pero que en casos graves puede provocar complicaciones neurológicas como meningitis o encefalitis
