Salud mental infantilLas niñas con TDHA continúan infradiagnosticadas porque presentan síntomas menos visiblesLas niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó este viernes la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
Día MundialEl CNIO avanza hacia una medicina más personal en cáncer de mama para mejorar prevención y tratamientosLa investigación en cáncer de mama ha contribuido de forma decisiva al aumento de la supervivencia en los países desarrollados, pero persisten importantes desafíos asociados a determinados subtipos tumorales. Ante esta realidad, varios grupos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) trabajan en el desarrollo de estrategias cada vez más personalizadas, según informó este lunes este centro público
SanidadLa elección entre inseminación o FIV no depende del modelo familiar, sino de cuatro factores clínicosPara una mujer que decide ser madre sin pareja o para una pareja de mujeres, la primera duda en la consulta de medicina reproductiva suele ser qué tratamiento le corresponde, según explicó IVI Institute, que señaló que la respuesta no depende del modelo familiar, sino del pronóstico reproductivo de cada paciente, que se determina mediante un estudio de fertilidad completo
VirologíaUna nueva técnica logra detectar virus ocultos tras enfermedades neurológicas sin diagnósticoEl Centro Nacional de Microbiología dio a conocer oficialmente este viernes las conclusiones de un estudio que confirma la utilidad de una nueva herramienta diagnóstica basada en secuenciación metagenómica viral. Este sistema permitió detectar virus en pacientes con enfermedades neurológicas que permanecían sin diagnóstico pese a que las pruebas habituales no habían identificado el agente causante de la infección
CampañaArranca la campaña ‘Herencias Delicadas’ para visibilizar el cáncer de mama hereditarioLa Alianza MSD-AstraZeneca, con la colaboración de la Asociación de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), ha llevado la campaña ‘Herencias Delicadas’ a las calles de Madrid que, durante este mes de octubre, viajará en los autobuses de la Empresa Municipal de Transportes (EMT) para reflexionar sobre la carga genética en determinados casos de esta enfermedad
InvestigaciónLa genética gana precisión para detectar la pérdida auditiva antes de los primeros síntomasInvestigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
CienciaLos animales podrían haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de la evidencia fósilUna nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
PediatríaUn estudio alemán identifica factores que podrían mejorar el diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva infantilUn equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
Enfermedades rarasGenética e inteligencia artificial resuelven el misterio de un raro trastorno infantilInvestigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
CienciaLa Universidad CEU San Pablo se suma a la Noche Europea de los Investigadores con 24 actividadesLa Universidad CEU San Pablo se suma este viernes y mañana sábado a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
Neurona motoraUn estudio dotado con 26 millones de dólares busca detectar la ELA antes de que aparezcan los síntomasUn consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
Resistencias antimicrobianasIdentifican un compuesto natural capaz de combatir cepas resistentes de tuberculosisUn equipo internacional ha identificado un compuesto natural producido por bacterias del suelo que podría abrir una nueva vía para combatir la tuberculosis resistente a los medicamentos. La sustancia, denominada corramicina, ha demostrado actividad frente a distintas cepas de 'Mycobacterium tuberculosis', incluidas algunas resistentes a los antibióticos de uso habitual, según un estudio publicado en la revista científica A'dvanced Science'
CienciaLa Universidad CEU San Pablo se suma a la Noche Europea de los Investigadores con 24 actividadesLa Universidad CEU San Pablo se suma los días 25 y 26 septiembre a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
Enfermedades rarasInvestigadores del CSIC 'reparan' un error genético oculto que provoca la acidemia propiónicaUn equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
Día RetinosisLa retinosis pigmentaria “apaga” la visión periférica y nocturnaEl Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
HistoriaLa peste negra se reprodujo en oleadas recurrentes durante cuatro siglosLa peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
ZoonosisLos excrementos de los mosquitos revelan virus ocultos y abren una nueva vía de vigilancia sanitariaInvestigadores de la Universidad Rutgers (Estados Unidos) han desarrollado un sistema capaz de analizar los excrementos de los mosquitos para detectar virus, parásitos y otros microorganismos presentes en el entorno, una técnica que podría reforzar los sistemas de alerta temprana frente a enfermedades emergentes y posibles epidemias, según fuentes del propio centro
SaludEl estrés crónico daña el corazón y aumenta el riesgo de infarto e ictusEl estrés crónico no solo afecta al bienestar emocional, sino que también puede dejar una huella física duradera en el corazón. Una investigación realizada sobre cerca de medio millón de adultos británicos descubrió que la inflamación persistente asociada a factores cotidianos como la situación económica, la salud mental o los hábitos de vida está vinculada a cambios estructurales ocultos en el corazón que incrementan el riesgo de infarto e ictus
NeurocienciaStanford halla nuevas vías para investigar la ELA y la atrofia muscular espinalUn equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
HistoriaEl ADN revela que la peste negra se reprodujo en oleadas recurrentes durante cuatro siglosLa peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
GerocienciaHarvard prueba en humanos una técnica destinada a restaurar visión en personas con glaucomaUn equipo liderado por el genetista David Sinclair, de Harvard Medical School (Boston, EEUU), ha iniciado el primer ensayo clínico en humanos de una terapia diseñada para rejuvenecer células de la retina y recuperar visión perdida por glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico, una estrategia que "podría abrir una nueva vía para combatir algunas formas de ceguera actualmente irreversibles", según los investigadores
Las niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) continúan estando infradiagnosticadas debido a que suelen presentar síntomas menos visibles que los niños, lo que retrasa su identificación y el acceso a tratamientos y apoyos educativos, según comunicó este viernes la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Senep)
La investigación en cáncer de mama ha contribuido de forma decisiva al aumento de la supervivencia en los países desarrollados, pero persisten importantes desafíos asociados a determinados subtipos tumorales. Ante esta realidad, varios grupos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) trabajan en el desarrollo de estrategias cada vez más personalizadas, según informó este lunes este centro público
Para una mujer que decide ser madre sin pareja o para una pareja de mujeres, la primera duda en la consulta de medicina reproductiva suele ser qué tratamiento le corresponde, según explicó IVI Institute, que señaló que la respuesta no depende del modelo familiar, sino del pronóstico reproductivo de cada paciente, que se determina mediante un estudio de fertilidad completo
El Centro Nacional de Microbiología dio a conocer oficialmente este viernes las conclusiones de un estudio que confirma la utilidad de una nueva herramienta diagnóstica basada en secuenciación metagenómica viral. Este sistema permitió detectar virus en pacientes con enfermedades neurológicas que permanecían sin diagnóstico pese a que las pruebas habituales no habían identificado el agente causante de la infección
Investigadores de la Universidad de Vanderbilt (Estados Unidos) han dado un paso hacia la detección temprana de la pérdida auditiva al demostrar que una caracterización más precisa de esta afección mejora la identificación de los factores genéticos implicados y permite predecir con mayor exactitud qué personas tienen más riesgo de desarrollarla
Una nueva investigación señala que los animales pudieron haber evolucionado hasta 200 millones de años antes de lo que indica su primera aparición en el registro fósil, lo que cuestiona supuestos clave que los científicos han utilizado para datar los orígenes de la vida animal
Un equipo médico alemán especializado en audición identificó diferencias clínicas relevantes entre los distintos tipos de pérdida auditiva asimétrica en niños, un hallazgo que podría contribuir a mejorar el diagnóstico precoz y la caracterización de la discapacidad auditiva infantil, así como contribuir a la mejora del diagnóstico precoz de la discapacidad auditiva pediátrica
Investigadores de Estados Unidos identificaron una alteración en el gen BRSK1 como la causa probable de un raro trastorno del neurodesarrollo gracias a la combinación de análisis genéticos, inteligencia artificial y estudios en moscas de la fruta. El hallazgo pone fin a años de incertidumbre para varias familias que no habían logrado obtener un diagnóstico
El fallo de implantación repetido y el aborto espontáneo recurrente se encuentran entre las situaciones clínicas más complejas de la medicina reproductiva. No responden a una causa única ni a un protocolo de estudio uniforme
Un consorcio de investigadores de Estados Unidos ha puesto en marcha un estudio financiado con 26 millones de dólares para identificar señales biológicas capaces de predecir la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) antes de que surjan los primeros síntomas, un avance que podría abrir la puerta a tratamientos preventivos para una de las enfermedades neurodegenerativas más discapacitantes
La familia de Elena, una niña granadina de 9 años afectada por una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara causada por una alteración en el gen Irf2bpl, ha iniciado una nueva campaña de recaudación destinada a financiar las fases finales de un ensayo clínico que podría abrir nuevas vías terapéuticas para esta patología y devolver la movilidad y el habla a la niña
La Universidad CEU San Pablo se suma los días 25 y 26 septiembre a la Noche Europea de los Investigadores de Madrid 2026 con un programa de 24 actividades de divulgación científica dirigidas a distintos públicos e impulsadas por investigadores de sus cinco facultades y la Escuela Politécnica Superior
Un equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), ha logrado corregir en un modelo experimental con células humanas una "instrucción equivocada" escondida en el ADN que causa algunos casos de acidemia propiónica, una enfermedad metabólica rara que se manifiesta en los primeros días de vida, afecta a varios sistemas del organismo y es potencialmente mortal
El Instituto Oftalmológico Fernández-Vega (IOFV) aseguró este lunes que la retinosis pigmentaria es la degeneración hereditaria de la retina más frecuente que “apaga” la visión periférica y nocturna y, pese a ello, continúa siendo una de las patologías oftalmológicas más desconocidas
La peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
Investigadores de la Universidad Rutgers (Estados Unidos) han desarrollado un sistema capaz de analizar los excrementos de los mosquitos para detectar virus, parásitos y otros microorganismos presentes en el entorno, una técnica que podría reforzar los sistemas de alerta temprana frente a enfermedades emergentes y posibles epidemias, según fuentes del propio centro
El estrés crónico no solo afecta al bienestar emocional, sino que también puede dejar una huella física duradera en el corazón. Una investigación realizada sobre cerca de medio millón de adultos británicos descubrió que la inflamación persistente asociada a factores cotidianos como la situación económica, la salud mental o los hábitos de vida está vinculada a cambios estructurales ocultos en el corazón que incrementan el riesgo de infarto e ictus
Un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) ha identificado un mecanismo del desarrollo cerebral que podría abrir nuevas vías para estudiar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la atrofia muscular espinal (AME). Logró generar por primera vez en el laboratorio determinadas neuronas del tronco encefálico humano que hasta ahora habían resultado extremadamente difíciles de obtener
La peste negra suele recordarse como un único evento catastrófico que asoló Europa entre 1347 y 1353, cobrándose la vida de millones de personas, pero la enfermedad no desapareció tras aquel primer brote devastador y reapareció en oleadas recurrentes durante más de cuatro siglos, transformando comunidades, economías y sociedades en toda Europa y más allá
La genética permite alcanzar tasas de gestación de hasta el 70% mediante estrategias reproductivas personalizadas, según los datos proporcionados por IVI, que indicó que su Unidad de Genética Reproductiva participa en el diseño de tratamientos individualizadas para cada paciente
Un equipo liderado por el genetista David Sinclair, de Harvard Medical School (Boston, EEUU), ha iniciado el primer ensayo clínico en humanos de una terapia diseñada para rejuvenecer células de la retina y recuperar visión perdida por glaucoma y otras enfermedades del nervio óptico, una estrategia que "podría abrir una nueva vía para combatir algunas formas de ceguera actualmente irreversibles", según los investigadores
