SaludSanidad retira Bikini Forte cápsulas por contener un principio activo que puede causar accidentes vasculares gravesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tomado la medida cautelar de prohibir la comercialización y pedir la retirada del mercado de todos los ejemplares del producto Bikini Forte cápsulas por la presencia no etiquetada de sibutramina, un principio activo que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y que puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves
MedicamentosLos problemas de suministro de medicamentos disminuyen más del 12%El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este martes que los problemas de suministro de medicamentos “disminuyeron en 2024 un 12,7% respecto al año anterior”, según se desprende del informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre del año pasado que, además, pone de manifiesto que por primera vez desde 2020 se redujo esta problemática en España
SanidadLa Aemps lanza la nueva web de la alianza de cooperación iberoamericana Red EAMILa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha lanzado la nueva web de la Red Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI), que, a través de un lenguaje divulgativo y una navegación más accesible y atractiva, busca acercar a la ciudadanía y al profesional sanitario los objetivos de esta alianza
SaludSanidad invertirá 8 millones en la evaluación de tecnologías sanitarias para que sea “predictiva, transparente y participativa”El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
SaludUn Desayuno POP aborda hoy la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
PacientesLos pacientes con colangitis biliar reclaman un nuevo tratamiento por no tener una alternativa terapéuticaLos pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad rara que afecta al hígado y que puede provocar daños de gravedad, junto con la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), reclamaron a las autoridades sanitarias la necesidad urgente de contar con nuevos tratamientos por no contar con ninguna alternativa terapéutica
SaludMañana un Desayuno POP analiza la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitariasLa agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
Industria farmacéuticaFarmaindustria destaca la oportunidad de España en el Espacio Europeo de Datos SanitariosEl Espacio Europeo de Datos Sanitarios “es una gran oportunidad para la sociedad española, ya que a través de su adecuada implementación, España se puede posicionar como líder en salud basada en datos”, según destacó la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga
Ensayos clínicosEspaña coordinó en 2024 el 28% de los ensayos clínicos aprobados por EuropaEspaña fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
SaludEl Hospital Clínico San Carlos utiliza un tratamiento combinado que reduce la progresión de la miopía en niños y adolescentesEl Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
MedicamentosLa falta de un medicamento para el TDAH dispara la búsqueda de otras alternativas de tratamientoLa escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
SanidadSanidad informa de la retirada de un gel de ducha exfoliante a la venta en Alcampo por la presencia de una bacteria que puede provocar infeccionesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de todos los lotes del cosmético Cosmia-Gel de ducha exfoliante hueso de albaricoque 750ml y 250ml, a la venta en Alcampo, por la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, que puede provocar infecciones en personas de edad avanzada o con el sistema inmunológico debilitado
SanidadSanidad insta a pacientes con TDAH tratados con metilfenidato a acudir a Atención Primaria en caso de precisar alternativasLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aconsejó este jueves a los pacientes con TDAH en tratamiento con las presentaciones de metilfenidato que presenten desabastecimiento a acudir a la consulta de Atención Primaria, sin necesidad de esperar a la consulta del especialista hospitalario, para recibir una valoración sobre el cambio de tratamiento a otras presentaciones de metilfenidato disponibles
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves de que ha tenido conocimiento, a través del fabricante Dexcom, Inc. (EEUU), de un posible fallo en algunos receptores del sistema de monitorización continua de glucosa Dexcom G6
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este jueves de que ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A., de que las bombas de insulina Minimed de las series Paradigm, 600 y 700 podrían administrar insulina de forma “incorrecta” cuando se exponen a cambios en la presión atmosférica
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció este martes que los problemas de suministro de medicamentos “disminuyeron en 2024 un 12,7% respecto al año anterior”, según se desprende del informe de problemas de suministro correspondiente al segundo semestre del año pasado que, además, pone de manifiesto que por primera vez desde 2020 se redujo esta problemática en España
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este miércoles del riesgo de torsión en la línea de sangre en determinadas configuraciones del monitor de diálisis AK98
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, informó este viernes de posibles fallos del componente SpeedControl Dial utilizado en el sistema de asistencia eléctrica SmartDrive MX2+ para sillas de ruedas
El Ministerio de Sanidad invertirá 8 millones de euros en el desarrollo del reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias y para ello aprobará antes de finales de año dos reales decretos que harán que la valoración sea “predictiva, transparente y participativa” y que todos los agentes interesados en el proceso tengan la “oportunidad de participar en el proceso"
La agencia de noticias Servimedia celebrará este miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana miércoles a las 9.30 horas una nueva edición de los Desayunos POP de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes para analizar el impacto de la nueva regulación sobre la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) de reciente entrada en vigor en enero
ISDIN respondió este viernes a la OCU y aseguró que “su demanda está basada en estudios científicos y pruebas de laboratorio avaladas por la Agencia del Medicamento”
Los juzgados de lo Mercantil de Madrid han admitido a trámite una demanda contra la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU), que preside Miguel Ángel Feito, exsecretario de Estado con Felipe González, y dirige Esther Rodríguez Uceda, que le atribuye presuntas acciones de competencia desleal por uno de sus últimos estudios sobre protectores solares, publicado en marzo de 2024
El Espacio Europeo de Datos Sanitarios “es una gran oportunidad para la sociedad española, ya que a través de su adecuada implementación, España se puede posicionar como líder en salud basada en datos”, según destacó la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga
España fue en 2024 el país que coordinó más estudios multinacionales (770), el 28% de todos los aprobados en Europa, según informó Farmaindustria este miércoles. Además, el 22% de las investigaciones para encontrar nuevos medicamentos se dirigen a enfermedades raras y cada vez más utilizan terapias avanzadas
El Hospital público Clínico San Carlos de Madrid lidera un ensayo clínico pionero basado en un tratamiento combinado con colirio de atropina diluida y lentes (gafas) con un diseño óptico específico para el control de la miopía que mostró una disminución de la velocidad de progresión de esta patología en niños y adolescentes, según los resultados preliminares obtenidos por los especialistas de la Unidad de Oftalmología Pediátrica y Motilidad Ocular del centro
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), adscrita al Ministerio de Sanidad, ha tenido conocimiento, a través del fabricante Roche Diabetes Care GmbH, del cese de utilización de determinados lotes de los cartuchos de insulina Accu-Chek Spirit de 3,15 ml, debido a la posibilidad de fugas
La escasez del fármaco ‘Concerta’, uno de los más utilizados para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), ha disparado la demanda de otras opciones terapéuticas, según advirtió un estudio de la Red Digital de Farmacias LUDA Partners, especializada en la localización en tiempo real de medicamentos desabastecidos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este martes del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de todos los lotes del cosmético Cosmia-Gel de ducha exfoliante hueso de albaricoque 750ml y 250ml, a la venta en Alcampo, por la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, que puede provocar infecciones en personas de edad avanzada o con el sistema inmunológico debilitado
