ELAEl Gobierno aprueba este martes una partida de 500 millones para atender a personas con ELA y “reforzar” el sistema de dependenciaEl Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
POPLa POP pide que la salud de los pacientes crónicos “se sitúe en todas las agendas políticas”La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, reclamó este lunes en el Foro Salud que la salud de las personas con enfermedades crónicas “se sitúe en todas las agendas políticas”, además de “buscar soluciones” para la cronicidad compleja
SanidadEl PP lanza una ofensiva en todos los ayuntamientos para exigir al Gobierno que financie la ‘ley ELA'El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
SanidadEl PP reprocha a Montero no haber financiado la Ley ELA y asegura que Sánchez usó a los enfermos para "limpiar su imagen"La diputada del PP Ester Muñoz preguntó este miércoles a la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, cuando va a aportar financiación a la 'ley ELA' y aseguró que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, engañó a los enfermos de esta enfermedad cuando se reunió con ellos en Moncloa en septiembre del año pasado y les utilizó para "limpiar su imagen de corrupción y de incompetencia"
Reducción de jornadaBustinduy asegura que ayer las derechas “ganaron tiempo” para “bloquear un avance decisivo” que “será ley”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que “las derechas ayer ganaron tiempo en su estrategia para bloquear un avance decisivo para las clases trabajadoras en nuestro país”, en referencia a la reducción de la jornada laboral, si bien advirtió de que dicha reforma “será ley” y de que la agenda social del Gobierno “no se detiene”, sino que “avanza con determinación redoblada”
SanidadVox debate este lunes en el Congreso sobre el presente y futuro de la sanidad españolaVox llevará hoy al Congreso una jornada en la que diputados del partido y expertos del sector sanitario analizarán la situación actual de la sanidad española y las perspectivas de futuro con el objetivo de recuperar “la calidad de una sanidad cada día más precarias para pacientes y profesionales”
SanidadVox debatirá el lunes en el Congreso sobre el presente y futuro de la sanidad españolaVox llevará al Congreso este lunes una jornada en la que diputados del partido y expertos del sector sanitario analizarán la situación actual de la sanidad española y las perspectivas de futuro con el objetivo de recuperar “la calidad de una sanidad cada día más precarias para pacientes y profesionales”
Afectados de ELAadELa denucia en su nueva campaña que la vida de los afectados sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
PremiosLa OMC premia a los pacientes de ELA, el Comisionado de Salud Mental, Carmen Ayuso y el Hospital ClínicLa asociación española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el Comisionado de Salud Mental del Gobierno de España, la genetista Carmen Ayuso, el Hospital Clínic-IDIBAPS de Barcelona, el suplemento 'A tu salud' del diario ‘La Razón’ y el Instituto para la Calidad Turística Española (ICTE) han resultado “ganadores de la VII edición de los Premios Médicos y Pacientes”, organizados por la Organización Médica Colegial (OMC)
CongresoPodemos denuncia las condiciones para acceder a las ayudas del reglamento de la ley ELALa secretaria general de Podemos y diputada, Ione Belarra, denunció este martes las condiciones “restrictivas” que el Gobierno habría puesto en el reglamento para la llamada ley ELA, que dificultaría el acceso a las ayudas a muchos pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Ley ELASanidad publica el proyecto de real decreto para ampliar la cobertura de la Ley ELA a otras enfermedades irreversiblesEl Ministerio de Sanidad ha publicado para audiencia e información pública del proyecto de real decreto que regula el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de quienes padecen otras enfermedades o procesos clínicos de alta complejidad e irreversibilidad
InmigraciónAbascal denuncia que el PP “solo actúa al calor de las encuestas y al calor de la trampa”El líder de Vox, Santiago Abascal, denunció este jueves que el PP “solo actúa al calor de las encuestas y al calor de la trampa” porque “en muy poco tiempo les hemos visto decir una cosa y la contraria” en materia de inmigración porque ha llegado a tachar a este partido de “xenófobo”, pero “acaba diciendo lo mismo”
ELAEl Gobierno aprueba una ayuda directa de 10 millones para cuidados profesionales 24 horas a pacientes con ELAEl Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir ayudas directas para disponer de cuidados profesionales durante 24 horas
DependenciaBustinduy confía en que la reforma aprobada en Consejo de Ministros "salga adelante por unanimidad" en el CongresoEl ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes confiar en que el proyecto de reforma de las leyes de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social “salga adelante por unanimidad en el Parlamento" como ya sucedió con la modificación del artículo 49 de la Constitución y la 'ley ELA'
El Consejo de Ministros aprobará en su reunión de este martes un decreto ley para el desarrollo normativo de la 'ley ELA', aprobada de forma definitiva por el Senado el 23 de octubre de 2024, y una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas irreversibles y para “reforzar” el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), que es el que atiende a estas personas
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) valoró este lunes “con esperanza” la previsión de que el Consejo de Ministros apruebe este martes una dotación presupuestaria destinada al desarrollo “efectivo” de la 'Ley ELA', si bien advirtió de que seguirá “vigilante”
La presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), Carina Escobar, reclamó este lunes en el Foro Salud que la salud de las personas con enfermedades crónicas “se sitúe en todas las agendas políticas”, además de “buscar soluciones” para la cronicidad compleja
El ministro de Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, pidió este viernes al Congreso que “atienda” el “consenso social” para impulsar el proyecto de Ley Orgánica para la protección de las personas menores de edad en los entornos digitales que se está tramitando en el Parlamento
El Partido Popular presentará en todos los ayuntamientos y diputaciones de España una moción para instar al Gobierno de Pedro Sánchez a que cumpla con su obligación legal y dote del presupuesto “necesario” a la ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) exigió este viernes al Gobierno el cumplimiento “urgente” de la 'Ley ELA'
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, trasladó este viernes a la asociación conELA su “compromiso férreo e inamovible” con el “completo” desarrollo de la 'Ley ELA' y la “ampliación” de la financiación
La diputada del PP Ester Muñoz preguntó este miércoles a la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Hacienda, María Jesús Montero, cuando va a aportar financiación a la 'ley ELA' y aseguró que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, engañó a los enfermos de esta enfermedad cuando se reunió con ellos en Moncloa en septiembre del año pasado y les utilizó para "limpiar su imagen de corrupción y de incompetencia"
La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) reclamó este jueves "la inclusión expresa" de las personas con lesión medular en situación de pentaplejia o tetraplejia cervical alta electrodependientes dentro del ámbito de protección previsto en la Ley 3/2024, conocida como 'ley ELA'
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este jueves que “las derechas ayer ganaron tiempo en su estrategia para bloquear un avance decisivo para las clases trabajadoras en nuestro país”, en referencia a la reducción de la jornada laboral, si bien advirtió de que dicha reforma “será ley” y de que la agenda social del Gobierno “no se detiene”, sino que “avanza con determinación redoblada”
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
La secretaria general de Podemos y diputada, Ione Belarra, denunció este martes las condiciones “restrictivas” que el Gobierno habría puesto en el reglamento para la llamada ley ELA, que dificultaría el acceso a las ayudas a muchos pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La portavoz de Vox en el Congreso, Pepa Millán, señaló este martes que la reunión entre el presidente de la Generalitat de Cataluña, Salvador Illa, y el expresidente catalán Carles Puigdemont que tendrá lugar hoy en Bruselas “va a ser la antesala para que Sánchez se siente” con el líder de Junts
El Ministerio de Sanidad ha publicado para audiencia e información pública del proyecto de real decreto que regula el ámbito de aplicación de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, con el fin de mejorar la calidad de vida de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y de quienes padecen otras enfermedades o procesos clínicos de alta complejidad e irreversibilidad
El líder de Vox, Santiago Abascal, denunció este jueves que el PP “solo actúa al calor de las encuestas y al calor de la trampa” porque “en muy poco tiempo les hemos visto decir una cosa y la contraria” en materia de inmigración porque ha llegado a tachar a este partido de “xenófobo”, pero “acaba diciendo lo mismo”
El Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir ayudas directas para disponer de cuidados profesionales durante 24 horas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, aseguró este martes confiar en que el proyecto de reforma de las leyes de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia y General de los Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social “salga adelante por unanimidad en el Parlamento" como ya sucedió con la modificación del artículo 49 de la Constitución y la 'ley ELA'
La Comisión de Sanidad del Senado aprobó con 18 votos a favor, uno en contra y 12 abstenciones el informe de la ponencia del Proyecto de Ley por la que se crea la Agencia Estatal de Salud Pública para ser debatida en el Pleno de la Cámara Alta del próximo jueves
El Consejo de Ministros aprobó este martes la Estrategia Española de Apoyo Activo al Empleo 2025-2028 que, entre otras cuestiones, incorpora requisitos de evaluación para las comunidades autónomas y fija entre los colectivos de atención prioritaria a las personas con discapacidad
