MadridMóstoles activa un paquete de ayudas directas a familias de entre 500 y 1.000 eurosEl Ayuntamiento de Móstoles, a través de la Concejalía de Juventud, Familia, Igualdad y Cooperación, ha puesto en marcha un nuevo paquete de ayudas directas de entre 500 y 1.000 euros por nacimiento, adopción y acogimiento, pero también para madres y padres jóvenes y familias monoparentales con un hijo menor de tres años con el objetivo de ofrecer apoyo económico a los mostoleños
Facilitador procesal83 facilitadores ‘simplifican’ los procesos judiciales para las personas con discapacidad cognitivaSonia Bermejo conoce bien la maquinaria judicial. A veces, interviene en calidad de testigo perito aportando su valoración como experta psicóloga. Y otras, trabaja como facilitadora procesal esforzándose por lograr que las piezas del engranaje de la justicia encajen de un modo sencillo y compresible para sus usuarios, además de formar a los futuros facilitadores
ReligiónLa Iglesia recibe casi 5.000 firmas contra el párroco que impide a una joven con síndrome de Down ser madrina de bautizoLa familia de Noelia, una joven con síndrome de Down de Benacazón (Sevilla) a la que un párroco no la permite ser madrina debido a que "no posee capacidad suficiente”, presentó este martes en el Arzobispado un total de 4.775 firmas para pedir la destitución de este sacerdote y que haga una petición pública de perdón por la "discriminación" que la chica ha sufrido por considerarla "no apta" para esa función
ELAEl Ayuntamiento de Madrid insta al Gobierno a distribuir con "urgencia" la financiación de la 'ley ELA'El Pleno del Ayuntamiento de Madrid instó en el Pleno de este martes al Gobierno de España a "aprobar y distribuir con carácter urgente la financiación necesaria para que todos los derechos reconocidos en la Ley ELA se hagan efectivos de inmediato, con retroactividad desde su entrada en vigor, y en condiciones de equidad en toda España", como parte de una inciativa que contó con el voto a favor de PP, PSOE y Vox y la abstención de Más Madrid
ReligiónUna familia pide a la Iglesia que retire a un cura que “discriminó” a su hija con síndrome de DownLa familia de Noelia, una joven con síndrome de Down de Benacazón (Sevilla), presentará la próxima semana al Arzobispado de Sevilla las miles de firmas que está recogiendo para pedir a la Iglesia que retire de su puesto al párroco de la localidad, tras esgrimir que el sacerdote la ha “discriminado” al no considerarla “apta” por su discapacidad para ser madrina en un bautizo
DiscapacidadMadrid aprueba 30 millones para el mantenimiento de 1.134 plazas de atención a personas con discapacidadEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha aprobado la prórroga de varios acuerdos marco, con una inversión de casi 30 millones de euros, para garantizar durante los próximos meses el mantenimiento de 1.134 plazas destinadas a la atención de personas con discapacidad en distintos recursos de la región
MadridEl Hospital Guadarrama obtiene el sello EFQM 700 en reconocimiento a su excelencia de gestión e innovaciónEl Hospital público Guadarrama de la Comunidad de Madrid ha sido el primer centro sanitario en España en obtener el sello de calidad EFQM 700 en reconocimiento a la excelencia en la gestión y la innovación, desde la perspectiva asistencial, docente e investigadora. Esta distinción la otorga el Club de Excelencia en Gestión, en nombre de la Fundación Europea para la Gestión de la Calidad
AlzhéimerMadrid se posiciona como referente en la atención a personas con alzhéimer en edad tempranaEl Ayuntamiento de Madrid ha atendido este año a medio centenar de personas diagnosticadas con alzhéimer y otras demencias en una edad temprana, entre 30 y 65 años en el Centro Municipal de Atención Integral Neurocognitiva (CMAIN) Doctor Salgado Alba, un recurso municipal, "absolutamente pionero" en toda España, según relató la vicealcaldesa, Inma Sanz
Afectados de ELAadELa denucia en su nueva campaña que la vida de los afectados sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) presentó este jueves su nueva campaña protagonizada por la actriz Almudena Pascual para reivindicar que ‘#LaELANoEspera’ y recordar que, tras haber transcurrido casi un año de la entrada en vigor de la Ley ELA, la vida de los afectados de sigue siendo exactamente igual “con ley o sin ella”
Vuelta al coleFundación ”la Caixa” da apoyo socioeducativo a más de 65.000 niños en situación de vulnerabilidadFundación ”la Caixa” da apoyo socioeducativo a más de 65.000 niños en situación de vulnerabilidad a través del programa CaixaProinfancia, que ofrece refuerzo educativo, actividades de ocio, atención psicológica, talleres familiares y ayudas básicas a miles de familias en todo el país
DiscapacidadLa nueva entrega de #OírDIS denuncia las carencias en el cuidado de larga duración en el medio ruralEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), en colaboración con el Real Patronato sobre Discapacidad, lanzó este martes un nuevo episodio de la serie ‘Objetivo Inclusión Rural #OírDIS’, que denuncia las “carencias graves” en los cuidados de larga duración en el medio rural
C. ValencianaCermi CV defiende un modelo fiscal que "compense los sobrecostes específicos de la discapacidad"El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi CV) presentó ante el Observatorio Fiscal de la Comunidad una serie de reformas fiscales para que el sistema fomente la inclusión de las personas con discapacidad y compense los sobrecostes asociados, entre ellas deducciones por los gastos de terapias, tecnología, cuidados, vivienda y electrodependencia, e incentivos a la vida independiente y al empleo
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados