Enfermedad intestinalLos pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal reclaman una atención más personalizada y humanaLos pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) reclamaron este lunes en el Congreso de los Diputados una atención sanitaria más humana, personalizada y multidisciplinar, por lo que se presentó el documento consenso ‘Retar, redefinir y transformar la atención de las personas con EII’ liderado por la Universidad Internacional de Cataluña (UIC Barcelona)
VacunasLos reumatólogos lanzan una guía sobre vacunación para pacientes con artritis, lupus o psoriasisLa Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
SanidadSanidad aprueba el proceso para designar centros de referencia para personas trans y diversidad de géneroEl Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) incluyendo la atención de personas trans y diversidad de género
CisnsSanidad lleva hoy la ley de medicamentos, la cronicidad y las terapias avanzadas al Consejo InterterritorialEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas abordarán este viernes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad, el Plan de Terapias Avanzadas y la Estrategia de Seguridad del Paciente, entre otros puntos del orden del día
CisnsSanidad lleva la ley de medicamentos, la cronicidad y las terapias avanzadas al Consejo Interterritorial de este viernesEl Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas abordarán mañana viernes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad, el Plan de Terapias Avanzadas y la Estrategia de Seguridad del Paciente, entre otros puntos del orden del día
Salud y medio ambienteLa ola de calor dispara el ‘ozono malo’ en Andalucía, Cataluña y MadridLa primera ola de calor del verano en España ha contribuido a que en Andalucía, Cataluña y la Comunidad de Madrid hayan aumentado los niveles de ozono troposférico (O3), denominado ‘ozono malo’ en contraste con el que se sitúa en las altas capas de la atmósfera y protege de las radiaciones ultravioleta, según aseguró este viernes Ecologistas en Acción
VacunaciónLos reumatólogos lanzan una guía sobre vacunación para pacientes con artritis, lupus o psoriasisLa Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
Historia de superaciónLa ONCE homenajea a 'Er Guillén', uno de sus vendedores emblemáticos en SevillaJuan Antonio Guillén Jiménez se jubila como vendedor de la ONCE el 5 de julio, día de su cumpleaños y en el que la virgen del Rocío de la Hermandad de la Redención, de la que es capataz, será coronada en la catedral de Sevilla. "Su jubilación, después de 14 años vendiendo en su barrio, El Cerro del Águila, no tendría mayor relevancia en una organización con más de 20.700 vendedores en toda España si no fuera por la huella de superación humana que deja en la ONCE, entre sus clientes, en su barrio y en sus hermandades"
SaludLa POP crece con 7 nuevas entidades para reforzar su representatividad de las personas con necesidades crónicas de saludLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
ELALa Comunidad de Madrid reconoce las aportaciones a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes con ELALa Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
Día ELACada día tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
Día ELACada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en EspañaLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
Los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) reclamaron este lunes en el Congreso de los Diputados una atención sanitaria más humana, personalizada y multidisciplinar, por lo que se presentó el documento consenso ‘Retar, redefinir y transformar la atención de las personas con EII’ liderado por la Universidad Internacional de Cataluña (UIC Barcelona)
La Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) aprobó este viernes la propuesta de actualización del catálogo de procedimientos y patologías que requieren atención especializada en Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) incluyendo la atención de personas trans y diversidad de género
París acogió la 41ª edición del Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), uno de los encuentros científicos internacionales más destacados en el campo de la fertilidad y la reproducción asistida, donde se presentó un estudio que revela un 90% de mejora en el patrón endometrial en mujeres con patologías gracias al plasma rico en plaquetas de cordón umbilical
El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas abordarán este viernes en el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, la Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad, el Plan de Terapias Avanzadas y la Estrategia de Seguridad del Paciente, entre otros puntos del orden del día
El Imserso trabaja en un documento de medidas para agilizar las listas de espera de cara a la valoración y revisión del grado de discapacidad, entre las que figuran la posibilidad de incorporar sistemas de Inteligencia Artificial (IA) y el diseño de una aplicación específica para móviles
La Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR) y la Sociedad Española de Reumatología (SER) lanzan un nuevo díptico informativo titulado ‘Vacunas en enfermedades inmunomediadas: Todo lo que hay que saber’, y que informa sobre patologías como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa o psoriasis, que provocan a los afectados mayor riesgo de infecciones
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, presentó este martes la primera Unidad de Protonterapia contra el cáncer de la sanidad pública madrileña en el Hospital de Fuenlabrada, cuya construcción estará terminada antes de final de año y entrará en funcionamiento antes del final de la legislatura
La sanidad, la innovación y la tecnología se han dado cita en Barcelona durante el Pitch Day de inERCia, una iniciativa impulsada por Boehringer Ingelheim para promover la innovación sanitaria para el diagnóstico de la Enfermedad Renal Crónica (ERC)
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, aseguró este lunes que los pacientes “son quienes mejor pueden ayudarnos a entender el valor de los nuevos medicamentos, no solo desde el punto de vista de su impacto en la salud, sino desde un enfoque global”
El informe ‘El impacto del dolor crónico en el bienestar social’ elaborado por la Fundación Grünenthal en colaboración con la consultora Kreab estima que, en términos agregados, el impacto económico del dolor crónico representa en torno al 32,5% del PIB de España de 2023
El Gobierno está preparando un informe con medidas para hacer frente a las listas de espera para la valoración del grado de discapacidad
Juan Antonio Guillén Jiménez se jubila como vendedor de la ONCE el 5 de julio, día de su cumpleaños y en el que la virgen del Rocío de la Hermandad de la Redención, de la que es capataz, será coronada en la catedral de Sevilla. "Su jubilación, después de 14 años vendiendo en su barrio, El Cerro del Águila, no tendría mayor relevancia en una organización con más de 20.700 vendedores en toda España si no fuera por la huella de superación humana que deja en la ONCE, entre sus clientes, en su barrio y en sus hermandades"
La Comunidad de Madrid ha ampliado en el Hospital público Universitario 12 de Octubre el horario de visitas de los familiares de adultos ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), de manera que este acompañamiento puede realizarse durante las 24 horas del día todo el año
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), la Federación Española de Epilepsia, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares, la Asociación ASIA, la Asociación Galega de Personas Trasplantadas de Médula Ósea y Enfermedades Oncohematológicas, la Asociación Española Distrofia Muscular Facio Escápulo Humeral y Duchenne Parent Project España se han incorporado como nuevas entidades de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
La Comunidad de Madrid premió este sábado, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a diferentes organizaciones, entidades y personas por sus aportaciones a la investigación sobre esta enfermedad y a la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Los galardones fueron entregados por el Centro Especializado de Atención Diurna para personas con esta patología (Ceadela), que alberga el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Consejo General de Enfermería (CGE) reclama la financiación necesaria para cubrir los cuidados a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la 'ley ELA' la mayoría de pacientes siguen sin tenerlos garantizados
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
La Fundación vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras (Fundación Feder), ha financiado 23 proyectos gracias a su IX convocatoria del programa de ayudas a la investigación de este tipo de enfermedades
En Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día, tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad
