Enfermedades rarasLa Cleveland Clinic de Abu Dhabi inicia un ensayo que busca la cura de una retinosis pigmentaria que causa cegueraUn ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
SaludIdentifican el gen de la manía en el trastorno bipolarInvestigadores del King's College de Londres (Reino Unido) y de la Universidad de Florencia (Italia) han identificado por primera vez el genoma específico de la manía, la característica que define el trastorno bipolar
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SaludLa Reina se reunirá este jueves con Feder para conocer los retos de las enfermedades raras en 2026La reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la Junta Directiva y el Equipo Técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para 2026, así como los logros alcanzados en 2025. Se trata de un encuentro anual que la Reina mantiene desde 2013 con esta organización
EmpresasEl entorno invisible que condiciona la salud y al que casi nadie presta atenciónLa esperanza de vida en España ha superado por primera vez los 84 años en 2025, según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE). Un hito demográfico que refleja los avances sanitarios y sociales del país, pero la esperanza de vida no es un indiciador general del nivel de salud: vivir más no siempre significa vivir mejor. Por ello, el foco ya no está solo en la longevidad, sino en alcanzar una vejez funcional, con mayor calidad de vida, autonomía y bienestar
CienciaEl ADN antiguo retrasa en 3.000 años el origen de la sífilisUn equipo internacional de científicos ha secuenciado la bacteria ‘Treponema pallidum’, cuyas subespecies son responsables hoy de cuatro enfermedades treponémicas (incluida la sífilis), en restos humanos de unos 5.500 años cerca de Bogotá (Colombia), lo que retrotrae el registro genético de ese patógeno más de 3.000 años y refuerza la evidencia de que esas infecciones circularon en América mucho antes de que los europeos llegaran al continente
InnovaciónEurecat prevé que la biotecnología impulse en 2026 nuevos alimentos y diagnósticos avanzados de enfermedades rarasEl centro tecnológico catalán Eurecat prevé que en 2026 la biotecnología tenga un papel clave en el desarrollo de nuevos alimentos más sostenibles y adaptados a las necesidades nutricionales, así como en el diagnóstico con técnicas innovadoras de enfermedades raras. La integración de la Inteligencia Artificial, las tecnologías ómicas y la digitalización de procesos permitirá mejorar la precisión diagnóstica y acelerar la identificación de patologías complejas
Medio ambienteLa sed de sangre humana de los mosquitos aumenta por la pérdida de biodiversidadA medida que la presencia humana expulsa a los animales de sus hábitats, los mosquitos que antes se alimentaban de una amplia variedad de huéspedes podrían estar encontrando nuevos objetivos humanos para saciar su sed de sangre
Cáncer páncreasDescubren nuevos genes que predisponen al cáncer de páncreasUn estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado identificar varios conjuntos de genes relacionados con la predisposición a desarrollar adenocarcinoma ductal de páncreas (el tipo más habitual de cáncer de páncreas), así como con el pronóstico de la enfermedad
AlzheimerNuevos tratamientos y biomarcadores no invasivos permiten la detección precoz del alzhéimerCientíficos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
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MadridMadrid abre una nueva línea de estudio de nutrición de precisión centrada en la salud femenina durante la menopausiaLa Comunidad de Madrid ha abierto una nueva línea de investigación pionera en nutrición de precisión centrada en la salud femenina para mejorar la calidad de vida durante la menopausia y disminuir los síntomas asociados a esta etapa. Esta iniciativa, denominada ‘FemHealth’, está coordinada por Precision for Health, la primera empresa spin-off impulsada por el Instituto Madrileño de Estudios Avanzados Imdea Nutrición
EmpresasCardumen Capital invierte en Biographica, compañía que utiliza IA para redefinir la agriculturaBiographica, una startup que utiliza Inteligencia Artificial (IA) y aprendizaje automático para acelerar y mejorar el proceso de desarrollo de características en cultivos mediante la identificación de objetivos de alto valor para la edición genética, ha recaudado una ronda semilla de 9,5 millones de dólares
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pide hoy en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
CegueraUn estudio avanza que las terapias con células madre revolucionarán la regeneración de la retinaUn estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
EpilepsiaLa Fundación Síndrome de Dravet pedirá en el Parlamento de Navarra un cambio integral en la atención a las epilepsias genéticas rarasLa Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles, 7 de enero, en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
HistoriaLas ovejas contribuyeron a propagar una peste en la Edad de BronceUn equipo internacional de investigadores ha encontrado la primera evidencia de una infección por peste de la Edad de Bronce en un huésped no humano tras analizar una cepa en restos de una oveja que vivió hace unos 5.000 años
HistoriaEl ganado contribuyó a propagar una peste en la Edad de BronceUn equipo internacional de investigadores ha encontrado la primera evidencia de una infección por peste de la Edad de Bronce en un huésped no humano tras analizar una cepa en restos de una oveja que vivió hace unos 5.000 años
Un ensayo clínico de terapia génica comenzará en Abu Dabi a lo largo de 2026 con el objetivo de evaluar un posible tratamiento experimental frente a la retinosis pigmentaria asociada al gen Mertk, una enfermedad ocular hereditaria rara que provoca una pérdida progresiva de visión y que, en muchos casos, conduce a la ceguera. La patología afecta a unas 60.000 personas en todo el mundo y actualmente no dispone de tratamientos aprobados
Investigadores del King's College de Londres (Reino Unido) y de la Universidad de Florencia (Italia) han identificado por primera vez el genoma específico de la manía, la característica que define el trastorno bipolar
La reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la Junta Directiva y el Equipo Técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para 2026, así como los logros alcanzados en 2025. Se trata de un encuentro anual que la Reina mantiene desde 2013 con esta organización
Las relaciones sociales, la empatía, establecer un proyecto vital y realizar ejercicio físico de forma regular son la “receta mágica” para alcanzar una salud mental saludable e, incluso, para prevenir o retrasar un deterioro cognitivo
La esperanza de vida en España ha superado por primera vez los 84 años en 2025, según datos del Instituto Nacional de Estadística (INE). Un hito demográfico que refleja los avances sanitarios y sociales del país, pero la esperanza de vida no es un indiciador general del nivel de salud: vivir más no siempre significa vivir mejor. Por ello, el foco ya no está solo en la longevidad, sino en alcanzar una vejez funcional, con mayor calidad de vida, autonomía y bienestar
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La asociación Intercids, Operadores jurídicos por los animales, advierte de que el modelo de negocio de los zoológicos, basado en la exhibición de animales y su reproducción en cautividad, no tiene cabida en una futura Ley de Grandes Simios
El centro tecnológico catalán Eurecat prevé que en 2026 la biotecnología tenga un papel clave en el desarrollo de nuevos alimentos más sostenibles y adaptados a las necesidades nutricionales, así como en el diagnóstico con técnicas innovadoras de enfermedades raras. La integración de la Inteligencia Artificial, las tecnologías ómicas y la digitalización de procesos permitirá mejorar la precisión diagnóstica y acelerar la identificación de patologías complejas
A medida que la presencia humana expulsa a los animales de sus hábitats, los mosquitos que antes se alimentaban de una amplia variedad de huéspedes podrían estar encontrando nuevos objetivos humanos para saciar su sed de sangre
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Científicos de la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas (Ufiec) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) destacaron que la aprobación de tratamientos modificadores del alzhéimer y los avances en biomarcadores menos o no invasivos “están cambiando el paradigma hacia la detección temprana de esta enfermedad”
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La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para "reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una atención homogénea a los pacientes en la comunidad foral", según comunicó este lunes la propia entidad
Un estudio científico recoge los avances más recientes en terapia con células madre y señala que estas técnicas están "cada vez más cerca de revolucionar el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina", un grupo de patologías que hoy siguen siendo una de las principales causas de pérdida irreversible de visión. El informe subraya que "los progresos en la generación de células retinianas, los primeros ensayos clínicos y las nuevas estrategias de implantación abren un escenario de esperanza real para miles de pacientes, aunque todavía persisten retos técnicos y clínicos antes de su aplicación generalizada"
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Un equipo internacional de investigadores ha encontrado la primera evidencia de una infección por peste de la Edad de Bronce en un huésped no humano tras analizar una cepa en restos de una oveja que vivió hace unos 5.000 años
La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) recordó este sábado la importancia de la vigilancia y la preparación frente a enfermedades emergentes con potencial pandémico, capaces de afectar a múltiples países de manera rápida
Un equipo internacional de investigadores ha encontrado la primera evidencia de una infección por peste de la Edad de Bronce en un huésped no humano tras analizar una cepa en restos de una oveja que vivió hace unos 5.000 años
